导读:本文包含了极谱波论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:山梨,茜素,络合物,亚硝酸钠,噻唑,硫酸钾,偶氮。
极谱波论文文献综述
周黎明[1]（2016）在《一种基于简化机理模型的线性扫描极谱波》一文中研究指出针对线性扫描极谱法在线同时分析湿法炼锌浸出液中多金属组分时亟待解决的重迭峰分离难题,提出了一种新的分离此类重迭峰的方法。通过深入研究极谱波的产生机理,采用非线性加权最小二乘法对重迭峰进行拟合,获得待分离峰重构参数的精确值,并以此重构参数为基础,将重迭峰分离为独立子峰。实验结果表明,该极谱波模型具有很好的极谱峰描述能力与准确的分辨能力,能够快速,准确的实现极谱重迭峰分离。(本文来源于《广州化工》期刊2016年20期）
黄俊杰,陈晓波[2]（2010）在《W(Ⅵ)-二苯基乙醇酸-2,2′-联吡啶极谱波研究及应用于岩溶地下水分析》一文中研究指出在0.05 mol/L硫酸溶液中,W(Ⅵ)与二苯基乙醇酸络合在-0.70 V(vs.SCE)产生一灵敏的阴极极谱催化波,体系中加入2,2′-联吡啶后,W(Ⅵ)配合物的极谱波明显增高,峰电位负移到-0.80 V,标准曲线斜率变大,体系的稳定性显着提高。W(Ⅵ)在0.02~50 ng/mL范围与峰高呈良好线性关系,检出限达1.8×10-11mol/L。实验确定了最佳条件,拟定了不经分离富集直接测定岩溶地下水中痕量钨的方法。此外对极谱波的性质进行了探讨,证明该极谱波为配合物吸附催化氢波,讨论了阳离子表面活性物质对催化氢波的影响及相关作用机理。(本文来源于《分析科学学报》期刊2010年01期）
祝保林[3]（2008）在《萘丁美酮的极谱波特征及其分析应用》一文中研究指出在NaH2PO4-Na2HPO4(pH=9.0)缓冲溶液中,萘丁美酮在-0.62V处产生一个灵敏的极谱波。导数波高与萘丁美酮的浓度在0.5~25.0μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为0.06μg/mL。通过对萘丁美酮的极谱波行为的分析,探讨了电极反应机理,建立了测定微量萘丁美酮的分析方法。(本文来源于《化学通报》期刊2008年07期）
王健,崔艳梅,赵伟军,杨明敏,刘伟[4]（2008）在《铜(Ⅱ)存在下的催化极谱波检测福美双》一文中研究指出报道了在酒石酸-酒石酸钾钠-K2S2O8体系中福美双与Cu2+的极谱催化波。在0.1mol/L酒石酸-酒石酸钾钠(pH=5.5)缓冲液+3.0×10-3mol/LK2S2O8+4.0×10-6mol/LCu2+底液中,极谱催化波峰电位Ep=-0.8V(vs.SCE);福美双的二阶导数峰峰电流Ip″与其浓度在1.0×10-8~1.0×10-6mol/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),检出限为2.0×10-9mol/L。相对标准偏差(RSD)为1.17%(n=10)。在福美双浓度为1.0×10-6mol/L时,福美双还原波峰电流为12nA,而相应的福美双在Cu2+存在下的催化还原峰电流为1.5μA,即灵敏度提高了125倍。样品的检测回收率为83.8%~91.4%。该方法灵敏、简单、快速。(本文来源于《分析化学》期刊2008年04期）
王瑞琪,徐刚[5]（2008）在《微波消解钴—丁二酮肟—亚硝酸钠极谱波测定猪肝中痕量钴》一文中研究指出目的:研究钴(Ⅱ)—丁二酮肟(H2D)络合极谱波的性质;方法:在pH为9的氨性环境中,0.2mol/L亚硝酸钠存在下,钴(Ⅱ)与丁二酮肟(H2D)络合反应,在-1.30V(VsSCE)处产生灵敏的极谱波,讨论该络合物的电极反应机理,建立测定痕量钴的方法;结果:钴(Ⅱ)在0.004~0.10μg/mL内符合线性范围,检出限(3σ)为1.2×10-3μg/mL,电活性络合物组成为钴(Ⅱ)∶(H2D)=1∶1;结论:该法可用于猪肝中痕量钴的测定,分析结果的相对标准偏差小于2.8%,回收率在97~103%,结果满意。(本文来源于《食品与机械》期刊2008年01期）
英荣建[6]（2007）在《络合吸附极谱波测定痕量钼》一文中研究指出在0.05 mol.L-1HOAc-NaOAc(pH 4.74)介质中,Mo(Ⅵ)-茜素络合物在二阶导数极谱图上产生良好的吸附还原波,从而建立了络合吸附极谱法测定痕量钼的方法,其峰电位约为-0.32 V(vs.SCE)。其峰电流(I″p)与Mo(Ⅵ)浓度在8.9×10-8~2.4×10-6mol.L-1范围内呈线性关系,检出限为7.0×10-9mol.L-1。应用该法测定了茶叶、人发中痕量钼,测得回收率在98%~104%之间。研究了络合物的组成和极谱波的性质。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2007年06期）
卢翠英,曹艳萍,张小玲[7]（2006）在《铑与2-(6-甲基苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸体系极谱波的研究》一文中研究指出Rh(Ⅲ)-2-(6-甲基苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸络合物在pH=5.0的HAc-NaAc缓冲液中有一较灵敏的极谱波,其峰电位EP1为-554 mV(vs.SCE),加入表面活性剂十二烷基苯磺酸钠使峰电流增加8.7倍,峰电位EP1负移至-600 mV(v.s SCE)。铑的质量浓度在0.05~65μg/L与二阶导数峰电流IP”有良好的线性关系,检出限为7.8 ng/L。经多种电化学方法证明该波为络合吸附波,其电极过程为不可逆,电子转移数为2。此外试验了多种共存离子对峰电流IP”测量的影响。所拟方法已用于13X分子筛催化剂中痕量铑的测定。结果与推荐值基本相符,6次测定的相对标准偏差(RSD)为3.6%。(本文来源于《岩矿测试》期刊2006年01期）
周国庆[8]（2005）在《Ca(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)MTB的极谱波的研究及分析应用》一文中研究指出在0.015mol/L的NaOH溶液中Ca(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)MTB体系能够产生一灵敏的极谱吸附波,其峰电位为-1.04V(vs,SCE),Ca(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)的检出限为7.5×10-7mol/L,Mg(Ⅱ)的检出限为3.0×10-6mol/L。研究了电极反应机理,并用建立的方法成功地测定了BaSO、SrSO的溶度积及自来水中Ca2+的含量。(本文来源于《武汉工业学院学报》期刊2005年02期）
顾海宁,李建平,梁帮斌[9]（2004）在《尼美舒利的极谱波特征及分析应用》一文中研究指出在pH9.0的NaH2PO4 Na2HPO4缓冲溶液中,尼美舒利在-0.60V处产生一个灵敏的极谱波。导数波高与尼美舒利的浓度在0.5～25.0μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,检出限为0.06μg·ml-1。研究了尼美舒利的极谱波行为,探讨了电极反应机理,建立了测定微量尼美舒利的分析方法。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2004年09期）
郭忠,马志东,张文德[10]（2004）在《山梨酸-苯肼反应极谱波的研究和应用》一文中研究指出研究发现在0.01mol·L-1H3PO4底液中,山梨酸(SA)与苯肼反应生成的酰肼衍生物在电位-0.61V(vs.SCE)处产生一个十分灵敏的二阶导数还原波,波高与SA浓度在0.02～1 4mg·L-1范围内呈良好的线性关系,检出限(3S/N)为0.02mg·L-1。试验表明,用单扫示波极谱法测定,操作简便、快速、灵敏,无需通氮除氧,分析速度为40～50个·h-1样。用于实样分析,结果满意。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2004年06期）
极谱波论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在0.05 mol/L硫酸溶液中,W(Ⅵ)与二苯基乙醇酸络合在-0.70 V(vs.SCE)产生一灵敏的阴极极谱催化波,体系中加入2,2′-联吡啶后,W(Ⅵ)配合物的极谱波明显增高,峰电位负移到-0.80 V,标准曲线斜率变大,体系的稳定性显着提高。W(Ⅵ)在0.02~50 ng/mL范围与峰高呈良好线性关系,检出限达1.8×10-11mol/L。实验确定了最佳条件,拟定了不经分离富集直接测定岩溶地下水中痕量钨的方法。此外对极谱波的性质进行了探讨,证明该极谱波为配合物吸附催化氢波,讨论了阳离子表面活性物质对催化氢波的影响及相关作用机理。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
极谱波论文参考文献
[1].周黎明.一种基于简化机理模型的线性扫描极谱波[J].广州化工.2016
[2].黄俊杰,陈晓波.W(Ⅵ)-二苯基乙醇酸-2,2′-联吡啶极谱波研究及应用于岩溶地下水分析[J].分析科学学报.2010
[3].祝保林.萘丁美酮的极谱波特征及其分析应用[J].化学通报.2008
[4].王健,崔艳梅,赵伟军,杨明敏,刘伟.铜(Ⅱ)存在下的催化极谱波检测福美双[J].分析化学.2008
[5].王瑞琪,徐刚.微波消解钴—丁二酮肟—亚硝酸钠极谱波测定猪肝中痕量钴[J].食品与机械.2008
[6].英荣建.络合吸附极谱波测定痕量钼[J].理化检验(化学分册).2007
[7].卢翠英,曹艳萍,张小玲.铑与2-(6-甲基苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸体系极谱波的研究[J].岩矿测试.2006
[8].周国庆.Ca(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)MTB的极谱波的研究及分析应用[J].武汉工业学院学报.2005
[9].顾海宁,李建平,梁帮斌.尼美舒利的极谱波特征及分析应用[J].理化检验(化学分册).2004
[10].郭忠,马志东,张文德.山梨酸-苯肼反应极谱波的研究和应用[J].理化检验(化学分册).2004
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