导读:本文包含了骨基质明胶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基质,磷酸钙,组织,工程,干细胞,细胞,水泥。
骨基质明胶论文文献综述
王松,杨函,杨剑,张开权,康建平[1]（2018）在《多孔磷酸钙/骨基质明胶复合骨水泥的构建及理化特性》一文中研究指出背景:磷酸钙骨水泥具有良好的生物相容性和骨传导性及可降解性,可用于修复骨缺损,但单一的磷酸钙骨水泥脆性大,不具有骨诱导活性,生物活性差。目的:构建多孔磷酸钙/骨基质明胶复合骨水泥,分析其理化特性。方法:提取兔骨基质明胶,制作聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic) acid,PLGA]空白微球,将PLGA微球(质量分数分别为0,5%,10%,对应制作的骨水泥分别设为空白组、5%组、10%组)、骨基质明胶与磷酸钙骨水泥复合,构建多孔磷酸钙/骨基质明胶复合骨水泥,考察3种复合骨水泥的微观结构、凝固时间、可注射性、抗溃散性、孔隙率及降解特性。将骨髓间充质干细胞分别与3种复合骨水泥浸提液共培养,14 d内检测细胞增殖率。将3种复合骨水泥材料分别植入新西兰兔腰椎椎体骨缺损内,12周后采用Micro-CT分析材料对骨缺损的修复作用。结果与结论:(1)与空白组比较,5%组、10%组复合骨水泥凝固时间减少(P <0.05),孔隙率增大(P <0.05),抗压强度、弹性模量降低(P <0.05),可注射性变差,抗扩散性弱,体外降解加速;与5%组比较,10%组复合骨水泥凝固时间减少(P <0.05),孔隙率增大(P <0.05),抗压强度、弹性模量降低(P <0.05),抗扩散性弱,体外降解加速;(2)与空白组复合骨水泥比较,5%组、10%组复合骨水泥可促进骨髓间充质干细胞的增殖(P <0.05);(3)3种骨水泥材料植入12周后的Micro-CT显示,骨缺损处均有新骨生成,5%组、10%组兔骨缺损部位骨密度、骨体积分数、骨小梁厚度、骨小梁数量均明显高于空白组(P <0.05),骨小梁分离度均低于空白组(P <0.05);(4)结果表明质量分数为5%PLGA微球与骨基质明胶、磷酸钙骨水泥复合构建的骨水泥,具有良好的力学强度、降解性能、可操作性、细胞相容性及骨诱导活性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2018年34期）
张军,徐辉,温绣蔺,王波涛,张阿玲[2]（2018）在《Sox9基因转染的人脐带血干细胞复合骨基质明胶/生物蛋白胶构建组织工程软骨的实验研究》一文中研究指出目的探讨Sox9基因转染的人脐带血干细胞(hUCMSC)复合骨基质明胶/生物蛋白胶体内外构建组织工程软骨的效果。方法体外分离培养hUCMSC;采用脂质体转染Sox9载体质粒,将转染的细胞在骨基质明胶/生物蛋白胶材料上体外培养8周,行扫描电子显微镜和组织学观察。选择雄性SD大鼠55只,体质量(150±20)g。将体外形成的软骨样组织移植入SD大鼠背部皮下,8周时行组织学检查,观察软骨形成能力,并进行宿主免疫反应监测。结果体外培养8周后hUCMSC在支架材料上生长良好,分泌大量蛋白多糖和Ⅱ型胶原。移植入大鼠体内8周后,形成软骨样组织,形态学和免疫组织化学染色显示蛋白多糖和Ⅱ型胶原阳性。移植后IgG、IgA、IgM、C3和C4水平与对照组差异无统计学意义[IgG(1.105 6±0.019 2)μg/mL vs(1.145 0±0.023 1)μg/mL(术后28 d),IgM(0.219 1±0.034 3)μg/mL vs(0.348 7±0.030 3)μg/mL(术后28 d),IgA(0.350 7±0.058 5)μg/mL vs(0.367 7±0.042 4)μg/mL(术后28 d),C3(122.65±4.40)μg/mL vs(130.63±2.98)μg/mL(术后28 d),C4(49.89±2.11)μg/mL vs(51.45±3.74)μg/mL(术后28 d)]。Sox9基因转染的hUCMSC复合骨基质明胶/生物蛋白胶构建的组织工程软骨移植入体内后未引起明显的宿主免疫反应。结论Sox9基因转染的hUCMSC可作为组织工程软骨的一种良好的种子细胞来源。(本文来源于《生物医学工程与临床》期刊2018年01期）
王松,杨函,杨剑,康建平,王清[3]（2017）在《多孔磷酸钙/骨基质明胶复合骨水泥修复兔腰椎骨缺损的实验研究》一文中研究指出目的探讨多孔磷酸钙/骨基质明胶复合骨水泥(以下简称多孔复合骨水泥)修复兔腰椎骨缺损的效果。方法采用Urist等的方法制备成年新西兰兔骨基质明胶(bone matrix gelatin,BMG),参考W/O/W复乳法制作聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic)acid,PLGA]空白微球,将PLGA空白微球和BMG与磷酸钙骨水泥(calcium phosphate cement,CPC)复合,构建多孔复合骨水泥。通过体外抗溃散观察、孔隙率测定及生物力学试验,观察其理化特性;并以CPC作对照。取30只2月龄新西兰兔,制备L_3椎体大小为4 mm×3 mm×3 mm的骨缺损后,分别填入多孔复合骨水泥(实验组,n=15)和CPC(对照组,n=15)。术后第4、8、12周,X线片观察骨融合情况,micro-CT分析骨密度(bone mineral density,BMD)、骨体积分数(bone volume fraction,BVF)、骨小梁厚度(trabecular thickness,Tb.Th.)、骨小梁数量(trabecular number,Tb.N.)和骨小梁分离度(trabecular spacing,Tb.Sp.),组织学观察新生骨形成情况。结果两种骨水泥均有较好抗溃散性,多孔复合骨水泥孔隙率为55.06%±1.18%,抗压强度为(51.63±6.73)MPa,与CPC的孔隙率(49.38%±1.75%)以及抗压强度(63.34±3.27)MPa相比,差异有统计学意义(t=4.254,P=0.006;t=2.476,P=0.034)。X线片观察示,随时间延长,两组材料与宿主之间的边界逐步模糊,且实验组第12周时边界已消失、对照组仍可见。micro-CT检测各时间点实验组BMD、BVF、Tb.Th.、Tb.N.以及Tb.Sp.与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。组织学观察示,随时间延长,两组植入材料中均见新骨生长,其中实验组新生骨与宿主骨形成骨性连接,优于对照组。结论多孔复合骨水泥具有骨诱导活性和骨传导双重作用,可以有效促进兔腰椎骨缺损修复重建。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2017年12期）
张育敏,李晶,牛晓军,刘建春,王珏[4]（2016）在《聚乳酸/骨基质明胶多孔复合材料的生物相容性研究》一文中研究指出目的探讨超临界CO2法制备的聚乳酸(poly lactic acid,PLA)/骨基质明胶(bone matrix gelatin,BMG)多孔复合材料的生物相容性,为其下一步骨缺损修复奠定基础。方法取小鼠成骨前体细胞MCT3T-E1细胞,分别与PLA/BMG多孔复合材料和PLA材料的浸提液培养7 d,每天采用MTT法测定细胞增殖率并进行细胞毒性分级。将PLA/BMG多孔复合材料与MC3T3-E1细胞复合培养,1、3、5 d于倒置相差显微镜下观察细胞生长及与材料贴附情况,5 d时取材行扫描电镜观察细胞贴附情况。将PLA材料(PLA组)及PLA/BMG多孔复合材料(PLA/BMG组)分别植于15只Wistar大鼠背部两侧皮下,术后大体观察大鼠一般情况,2、4、8周取材行组织学观察,测量包膜厚度、炎性细胞数及血管面积。结果体外细胞毒性检测示,培养1~7 d PLA/BMG组细胞增殖率均达100%以上,细胞毒性均为0级;而PLA组除1、3、5、6 d细胞毒性为0级外,2、4、7 d细胞增殖率均低于100%,细胞毒性级为1级。PLA/BMG多孔复合材料与细胞复合培养,可见随时间延长细胞逐渐长入材料孔隙内,细胞形态良好。材料皮下植入后,大鼠均存活至实验完成,切口愈合良好;PLA组材料被纤维结缔组织所包裹,周围组织及材料内含有较多炎性细胞,结缔组织向材料内部生长缓慢;PLA/BMG组纤维组织包裹不明显,结缔组织易于向材料中心长入且其中炎性细胞少见。两组各时间点包膜厚度差异无统计学意义(P>0.05)。PLA/BMG组2、4、8周炎性细胞数均显着低于PLA组(P<0.05),8周血管面积高于PLA组(P<0.05)。结论超临界CO2法制备的PLA/BMG多孔复合材料具有良好的细胞和组织相容性。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2016年02期）
蔡贤华,李振华,王庆,黄卫兵[5]（2015）在《骨基质明胶颗粒/骨水泥复合材料固定人工关节假体的实验研究》一文中研究指出目的探讨骨基质明胶颗粒(BMG)复合骨水泥(PMMA)用于人工关节假体固定的可行性。方法制备成年新西兰白兔股骨中上段15mm骨缺损,于髓腔内置入直径3mm的钛棒并以骨水泥或BMG/PMMA复合材料固定,模拟人工股骨头置换术之动物模型,分别进行术后步态、X线检查、生物力学、组织学检查观察。结果术后第2天至12周两组动物均可正常行走;术后24h力学检测示两种固定方法无显着性差异;随着时间的延长,骨缺损无短缩;X线及组织学检查示复合材料组钛棒周围有成骨现象,扫描电镜见复合材料内有骨长入。结论 BMG颗粒/PMMA复合材料固定假体时显示出可靠的力学性能及诱导成骨能力,将可能使其成为一种新的假体固定方法。(本文来源于《第叁届全军创伤骨科学术大会论文集》期刊2015-04-17）
孙翊夫,夏鹏,叶开其,陈健[6]（2013）在《硫酸钙/骨基质明胶在修复兔尺骨骨缺损中的实验研究》一文中研究指出目的探讨硫酸钙/骨基质明胶可降解复合人工材料用于兔尺骨骨缺损的修复效果。方法选取已建立尺骨缺损模型家兔30只,采用随机数字表法将其分为3组,即空白对照组、单纯硫酸钙组及硫酸钙/骨基质明胶组,比较3组家兔术后12周骨痂形成率、骨性修复率及双轨征出现率、骨缺损修复X线片评分、尺骨扭转强度等。结果硫酸钙/骨基质明胶组骨痂形成率为93.33%、骨性修复率为86.67%、双轨征出现率为93.33%、骨缺损修复X线片评分(11.85±2.14)分、尺桡骨扭转强度(0.87±0.13)N×M,5项均明显高于单纯硫酸钙组和空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸钙/骨基质明胶可降解复合人工材料,用于兔尺骨骨缺损修复效果显着,可有效促进骨痂形成及骨结构修复。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2013年23期）
伍耀宏[7]（2013）在《以天然骨基质明胶/软骨细胞外基质复合山羊椎间盘细胞构建一体化组织工程椎间盘的实验研究》一文中研究指出目的：探讨以骨基质明胶/软骨细胞外基质复合山羊椎间盘细胞构建一体化组织工程椎间盘的可行性。方法：1.取猪股骨,将猪股骨近端松质骨经脱钙、脱细胞处理后,制备外径为10mm、内径5mm、高3mm的骨基质明胶环；刮取猪股骨近端软骨,经研磨、脱细胞处理制成匀浆；Hoechst33258染色检测两种支架材料脱细胞情况,再将软骨匀浆注入骨基质明胶环中央,经冷冻干燥、交联后制备成一体化纤维环-髓核双相支架；扫描电镜、HE、天狼星红染色观察支架结构；检测支架的孔隙率、吸水率以及敷水状态的压缩力学性能(力学性能与正常猪尾椎间盘对比)。2.消化分离山羊纤维环细胞及髓核细胞,倒置显微镜下观察细胞形态,同时对第1代细胞进行甲苯胺蓝、番红O染色以及Ⅰ、Ⅱ型胶原免疫细胞化学染色；将第1代纤维环细胞及髓核细胞分别以密度1×107个/ml接种至支架的纤维环相及髓核相上,体外培养2d,倒置显微镜、扫描电镜、组织学染色观察细胞在支架上的粘附情况,LIVE/DEAD染色观察细胞在支架上的活性；细胞支架复合物分别培养2w和4w,Real-time PCR技术检测支架中椎间盘细胞的Ⅰ、Ⅱ型胶原、聚集蛋白多糖的基因表达水平(正常椎间盘组织中的椎间盘细胞作为对照)。3.获取足够数量的第1代纤维环细胞及髓核细胞,将两种细胞均进行PKH26染液标记,检测PKH26染液标记前后的髓核细胞生物学特性；将椎间盘细胞以密度1×107个/ml接种至支架的相应部位,细胞支架复合物体外培养2d后,将其植入裸鼠背部皮下；体内培养6w后,肉眼观察裸鼠背部植入部位情况,小动物活体荧光成像系统检测体内荧光分布情况；处死裸鼠,取出细胞支架复合物,行冰冻切片,在荧光显微镜下观察,同时行Ⅰ、Ⅱ型胶原免疫组化染色以及番红O染色。结果：1Hoechst33258染色示支架材料脱细胞后未见细胞残留；支架敷水后,大体观察外层纤维环相呈乳白色,髓核相为透明状,两相分界明显；扫描电镜下支架孔隙分布均匀,孔隙相互连通,纤维环相孔径为(372.3±139.8)μm,髓核相孔径为(112.4±21.8)μm；HE染色显示支架交界区界限清晰,连接紧密,支架淡染；天狼星红染色示纤维环相深红色,髓核相呈红黄绿相间色；支架孔隙率为73.37%±2.56%,吸水率为655.70%±78.6%；敷水状态下,支架的压缩弹性模量为49.0±15.57kPa,正常猪尾椎间盘压缩弹性模量为135.9±28.9kPa,两者比较差异有统计学意义,P<0.05。2.镜下纤维环细胞呈长梭形,髓核细胞呈短梭形或卵圆形,两种细胞在第5代开始出现衰老的形态表现；第1代纤维环细胞及髓核细胞甲苯胺蓝、番红O染色均为阳性,纤维环细胞Ⅰ型胶原免疫组化染色阳性、Ⅱ型胶原免疫组化染色弱阳性,髓核细胞Ⅱ型胶原免疫组化染色阳性、Ⅰ型胶原免疫组化染色弱阳性；细胞接种支架后,倒置相差显微镜下、扫描电镜、HE染色观察两种细胞在支架上粘附良好,LIVE/DEAD染色示两种细胞在支架上呈绿色荧光；Real-timePCR检测示支架上椎间盘细胞的聚集蛋白多糖、Ⅰ型胶原和Ⅱ型胶原基因表达水平均比正常椎间盘细胞显着增高。3.PKH26染液标记后的纤维环细胞及髓核细胞在荧光显微镜下均呈红色荧光,且荧光分布均匀,标记前后髓核细胞的增殖及聚集蛋白多糖、Ⅰ型胶原和Ⅱ型胶原基因表达无明显差异(P>0.05)；细胞支架复合物体内培养6w后,肉眼观察在裸鼠皮下植入部位周围无感染及炎症反应,细胞支架复合物呈圆盘状,与皮肤内面愈合,小动物活体荧光成像系统显示在髓核相及纤维环相上均可见有荧光分布；荧光显微镜下,纤维环相及髓核相上均可见点状红色荧光；Ⅰ型胶原免疫组化染色纤维环相及髓核相均呈阳性：Ⅱ型胶原免疫组化染色纤维环相呈阴性,髓核相呈弱阳性；番红O染色纤维环相呈弱阳性,髓核相呈阳性。结论：以天然骨基质明胶/软骨细胞外基质复合山羊椎间盘细胞可以初步构建一体化组织工程椎间盘。(本文来源于《天津医科大学》期刊2013-05-01）
田志逢,刘喜民,张小玲,王丰刚[8]（2012）在《煅烧骨基质/骨基质明胶重组人工骨对大鼠骨髓间充质干细胞成骨潜能的影响》一文中研究指出观察煅烧骨基质/骨基质明胶重组人工骨与骨髓间充质干细胞复合培养后细胞成骨潜能的变化。利用骨基质明胶和煅烧骨基质制备重组人工骨,并与大鼠骨髓间充质干细胞复合培养48 h,用茜素红染色检测复合培养后细胞的成骨潜能。(本文来源于《中国解剖学会2012年年会论文文摘汇编》期刊2012-10-19）
伍耀宏,徐宝山,李秀兰,杨强,张杨[9]（2012）在《以脱细胞脱钙骨基质明胶为支架体外构建组织工程纤维环》一文中研究指出目的:制备脱细胞脱钙骨基质明胶支架,复合纤维化细胞体外初步构建组织工程纤维化。方法:取猪股骨近端松质骨,用环钻铸成中空环状骨,高压水枪冲洗后,经脱脂、脱钙、脱细胞等处理,制成环形中空支架,通过大体观察(敷水状态)、扫描电镜、天狼星红、Hoechst 33258染色对支架特性进行评价;采用酶消化法从牛尾椎间盘中分离纤维环细胞并传代培养;将纤维环细胞以5×106/ml密度接种在支架上,体外培养21d后,通过倒置显微镜观察、活/死细胞活性检测(LIVE/DEAD Cell Viability Assays)、四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测纤维环细胞在支架上的增殖特性、生化成分分析、HE染色、电镜观察对细胞支架复合物进行评价。结果:纤维环支架呈乳白色略透明状,电镜可见支架孔隙相通,天狼星红染色红染,Hoechst 33258染色示无残留细胞;纤维环细胞形态呈火焰状;倒置显微镜观察示细胞粘附在支架空隙表面,活/死细胞活性染色示细胞呈绿色荧光,未见红色荧光,四甲基偶氮唑蓝(MTT)各时间点光吸收值(OD值)有显着差异(P<0.05),21d细胞支架复合物蛋白多糖(GAG)、羟脯氨酸含量与空白支架有明显差异(P<0.05),HE染色和电镜观察示大片细胞粘附在支架孔隙表面并有细胞外基质分泌。结论:脱细胞脱钙骨基质明胶具有良好的孔隙与生物相容性,山羊纤维环细胞与支架复合后能够增殖并分泌细胞外基质,初步构建了组织工程纤维环。(本文来源于《第十九届全国中西医结合骨伤科学术研讨会论文汇编》期刊2012-08-24）
薛英,刘强[10]（2012）在《神经生长因子结合骨基质明胶修复兔颅骨缺损的实验研究》一文中研究指出目的运用引导性骨再生技术,将结合神经生长因子的骨基质明胶与海藻酸钙膜联合使用,促进兔颅骨缺损的修复。方法将神经生长因子(NGF)与骨基质明胶(BMG)制成神经生长因子-骨基质明胶复合体(NGF-BMG)。48只新西兰兔的颅骨上制成双侧顶骨缺损,直径10mm,骨缺损区内外均覆盖海藻酸钙膜。随机分成A(NGF-BMG)组、B(BMG)组、C(NGF)组和D(空白)组4组。术后第4、8、12周作形态学观察、X线片图像分析、组织学观察及图像分析、生物力学检测及统计分析。结果术后4、8、12周,A组在新骨生成、X线片新生骨的灰度值、组织切片新生骨所占比例和叁点抗弯强度方面,均优于B、C、D组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 (1)NGF-BMG复合体具有良好的生物相容性,既能持续释放NGF,又具有良好的修复骨缺损的能力;(2)NGF具有促进骨再生的作用,但单独使用无法在骨折部位达到有效浓度。(本文来源于《中国当代医药》期刊2012年23期）
骨基质明胶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨Sox9基因转染的人脐带血干细胞(hUCMSC)复合骨基质明胶/生物蛋白胶体内外构建组织工程软骨的效果。方法体外分离培养hUCMSC;采用脂质体转染Sox9载体质粒,将转染的细胞在骨基质明胶/生物蛋白胶材料上体外培养8周,行扫描电子显微镜和组织学观察。选择雄性SD大鼠55只,体质量(150±20)g。将体外形成的软骨样组织移植入SD大鼠背部皮下,8周时行组织学检查,观察软骨形成能力,并进行宿主免疫反应监测。结果体外培养8周后hUCMSC在支架材料上生长良好,分泌大量蛋白多糖和Ⅱ型胶原。移植入大鼠体内8周后,形成软骨样组织,形态学和免疫组织化学染色显示蛋白多糖和Ⅱ型胶原阳性。移植后IgG、IgA、IgM、C3和C4水平与对照组差异无统计学意义[IgG(1.105 6±0.019 2)μg/mL vs(1.145 0±0.023 1)μg/mL(术后28 d),IgM(0.219 1±0.034 3)μg/mL vs(0.348 7±0.030 3)μg/mL(术后28 d),IgA(0.350 7±0.058 5)μg/mL vs(0.367 7±0.042 4)μg/mL(术后28 d),C3(122.65±4.40)μg/mL vs(130.63±2.98)μg/mL(术后28 d),C4(49.89±2.11)μg/mL vs(51.45±3.74)μg/mL(术后28 d)]。Sox9基因转染的hUCMSC复合骨基质明胶/生物蛋白胶构建的组织工程软骨移植入体内后未引起明显的宿主免疫反应。结论Sox9基因转染的hUCMSC可作为组织工程软骨的一种良好的种子细胞来源。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
骨基质明胶论文参考文献
[1].王松,杨函,杨剑,张开权,康建平.多孔磷酸钙/骨基质明胶复合骨水泥的构建及理化特性[J].中国组织工程研究.2018
[2].张军,徐辉,温绣蔺,王波涛,张阿玲.Sox9基因转染的人脐带血干细胞复合骨基质明胶/生物蛋白胶构建组织工程软骨的实验研究[J].生物医学工程与临床.2018
[3].王松,杨函,杨剑,康建平,王清.多孔磷酸钙/骨基质明胶复合骨水泥修复兔腰椎骨缺损的实验研究[J].中国修复重建外科杂志.2017
[4].张育敏,李晶,牛晓军,刘建春,王珏.聚乳酸/骨基质明胶多孔复合材料的生物相容性研究[J].中国修复重建外科杂志.2016
[5].蔡贤华,李振华,王庆,黄卫兵.骨基质明胶颗粒/骨水泥复合材料固定人工关节假体的实验研究[C].第叁届全军创伤骨科学术大会论文集.2015
[6].孙翊夫,夏鹏,叶开其,陈健.硫酸钙/骨基质明胶在修复兔尺骨骨缺损中的实验研究[J].检验医学与临床.2013
[7].伍耀宏.以天然骨基质明胶/软骨细胞外基质复合山羊椎间盘细胞构建一体化组织工程椎间盘的实验研究[D].天津医科大学.2013
[8].田志逢,刘喜民,张小玲,王丰刚.煅烧骨基质/骨基质明胶重组人工骨对大鼠骨髓间充质干细胞成骨潜能的影响[C].中国解剖学会2012年年会论文文摘汇编.2012
[9].伍耀宏,徐宝山,李秀兰,杨强,张杨.以脱细胞脱钙骨基质明胶为支架体外构建组织工程纤维环[C].第十九届全国中西医结合骨伤科学术研讨会论文汇编.2012
[10].薛英,刘强.神经生长因子结合骨基质明胶修复兔颅骨缺损的实验研究[J].中国当代医药.2012
论文知识图
