载脂蛋白论文_田改生,王璐

导读:本文包含了载脂蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:脂蛋白,基因,蛋白,冠心病,胆固醇,细胞,粒细胞。

载脂蛋白论文文献综述

田改生,王璐[1](2019)在《老年肥胖者脂蛋白、载脂蛋白的水平变化及他汀的干预分析》一文中研究指出目的观察老年肥胖者脂蛋白(a)[Lp(a)]、载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)和血脂(TG、TC、HDL-C、LDL-C)水平变化,以及应用他汀类药物半年及以上的肥胖者Lp(a)、载脂蛋白、血脂的变化和对颈动脉内膜中层厚度(CIMT)的影响。方法入选老年肥胖者127例,分两组,治疗组63例,非治疗组64例。另选健康者20例为对照组。记录入选者身高、体重,检测TG、TC、HDL-C、LDL-C、ApoA1、ApoB、Lp(a)和CIMT,计算体质指数(BMI)、ApoA1/ApoB,评定颈动脉斑块积分。组间对比各指标的差异,分析BMI及CIMT与各因素的相关性。结果 (1)老年肥胖者TG、TC、LDL-C、ApoB、Lp(a)、CIMT高于对照组;HDL-C、ApoA1/ApoB低于对照组。(2)治疗组CIMT、TG、TC、ApoB、LDL-C低于非治疗组;治疗组HDL-C、ApoA1/ApoB高于非治疗组。(3)BMI与CIMT、TG、TC、LDL-C、ApoB、Lp(a)正相关,与HDL-C、ApoA1、ApoA1/ApoB负相关。CIMT与BMI、TC、LDL-C、ApoB、Lp(a)正相关;与HDL-C、ApoA1/ApoB负相关。结论老年肥胖者脂蛋白、载脂蛋白及血脂增高;他汀类药物可降低肥胖者血脂、载脂蛋白,升高HDL-C、延缓CIMT进展。(本文来源于《中国冶金工业医学杂志》期刊2019年06期)

白幼鹏[2](2019)在《子痫前期患者血清中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白、内皮素-1、单核细胞趋化蛋白-1水平变化及与肾血流动力学的关系》一文中研究指出目的探讨子痫前期患者血清中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白、内皮素-1、单核细胞趋化蛋白-1水平变化及与肾血流动力学的关系。方法选取2016年1月至2018年12月郑州大学附属洛阳中心医院收治的204例子痫前期孕妇为研究对象,根据子痫前期程度分为轻度组(128例)、重度组(76例),同时按照随机数字表法选取同期正常产检的80例健康孕妇为健康组,对比各组血清中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白、内皮素-1、单核细胞趋化蛋白-1水平、肾动脉搏动指数、阻力指数、肾动脉收缩期与舒张期比值及肾小球滤过率差异,分析子痫前期孕妇血清中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白、内皮素-1、单核细胞趋化蛋白-1水平与肾动脉搏动指数、阻力指数、肾动脉收缩期与舒张期比值、肾小球滤过率的相关性。结果重度组血清中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白、内皮素-1、单核细胞趋化蛋白-1水平及肾动脉搏动指数、阻力指数、肾动脉收缩期与舒张期比值均显着高于轻度组,而轻度组又高于健康组(P<0.05)。重度组孕妇肾小球滤过率显着低于轻度组,轻度组肾小球滤过率低于健康组(P<0.05)。子痫前期孕妇血清NGAL、ET-1、MCP-1水平与肾血流动力学指标呈显着正相关,与肾小球滤过率呈显着负相关(P<0.05)。结论子痫前期患者血清中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白、内皮素-1、单核细胞趋化蛋白-1水平随着病情加重呈明显升高趋势,其水平与肾动脉血流状况及肾损伤情况有关。(本文来源于《中国临床医生杂志》期刊2019年12期)

冯聚玲,赵磊,尹凯,曹超,李二毛[3](2019)在《载脂蛋白A1模拟肽D4F抑制内皮间质转化》一文中研究指出目的探讨载脂蛋白A1(Apo-A1)模拟肽D4F对Apo-E基因敲除(Apo-E~(-/-))小鼠主动脉中内皮间质转化(EndMT)的影响。方法 18只C57BL/6小鼠随机均分为野生型小鼠组(A组)、Apo-E~(-/-)小鼠组(B组)和Apo-E~(-/-)+D4F给药组(C组)。采用实时定量PCR和Western blot法分别检测CD31、血管内皮钙黏蛋白(VE-cadherin)和α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的mRNA和蛋白表达。结果与A组相比,B组主动脉组织中CD31、VE-cadherin mRNA和蛋白表达减少,α-SMA mRNA和蛋白表达增加(P<0.01);而C组给予D4F后能有效逆转B组上述指标的变化过程(P<0.05或P<0.01)。结论 Apo-A1模拟肽D4F能明显抑制Apo-E~(-/-)小鼠主动脉中EndMT的发生。(本文来源于《江苏医药》期刊2019年11期)

罗群华,黎明江,王鑫,杨政,熊家瑞[4](2019)在《首诊胸痛患者血清载脂蛋白B与冠状动脉病变的相关性分析》一文中研究指出目的观察首诊胸痛患者血清载脂蛋白B(ApoB)与冠状动脉病变严重程度的相关性。方法选取2018年3月—2019年3月武汉大学人民医院心内科因首次胸痛(发现胸痛时间≤3个月)住院患者296例作为研究对象,以冠状动脉造影结果分为非冠心病组(86例)和冠心病组(210例),同时冠心病组按狭窄血管支数分为单支(82例)、双支(68例)和叁支(60例)3个亚组,比较各组血脂差异,并分析ApoB和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与冠状动脉病变支数及Gensini评分的相关性。结果 3亚组血脂水平比较,随着冠状动脉血管病变支数增加,血清TC、LDL-C、小而密低密度脂蛋白胆固醇(ds-LDL)、ApoB及ApoA1/ApoB的水平逐渐升高(P <0.01)。在未服用降脂药的首诊胸痛患者中,LDL-C和ApoB与冠心病的发生呈正相关(r/P=0.236/0.011、0.275/0.009);而ApoB及LDL-C水平与病变血管支数呈正相关(r/P=0.315/0.007、0.224/0.012)。当采用Gensini评分作为冠状动脉病变严重程度的指标时,ApoB与Gensini评分的相关性(r=0.778,P=0.016)大于LDL-C(r=0.681,P=0.021)。结论 ApoB、LDL-C均与冠心病的发生呈正相关,而且ApoB与冠状动脉病变严重程度的相关性较LDL-C更为密切。(本文来源于《疑难病杂志》期刊2019年11期)

李杨杨,胡芳芳,李莉[5](2019)在《呼吸机相关性肺炎患者血清降钙素原、载脂蛋白E和烟酰胺磷酸核糖转移酶表达及其预后相关影响因素分析》一文中研究指出目的探讨呼吸机相关性肺炎(ventilator-associated pneumonia, VAP)患者血清降钙素原(procalcitonin, PCT)、载脂蛋白E(apolipoprotein E, ApoE)和烟酰胺磷酸核糖转移酶(nicotinamide phosphoribosyl transferase, NAMPT)表达及其预后相关影响因素。方法选取曾使用呼吸机治疗116例,根据是否发生VAP将其分为VAP组(84例)和非VAP组(32例)两组。观察比较两组入院后1、3、7 d血清PCT、ApoE及NAMPT表达水平。收集VAP患者临床资料,采用Logistic回归分析对VAP患者预后相关影响因素进行分析。结果入院后1、3、7 d,VAP组组内血清PCT、ApoE及NAMPT表达水平总体比较差异有统计学意义(P<0.05);随着时间延长VAP组血清PCT、ApoE及NAMPT表达水平均逐渐升高,组内不同时间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。入院后1、3、7 d,VAP组血清PCT、ApoE及NAMPT水平均高于非VAP组,差异有统计学意义(P<0.05)。84例VAP中,存活59例,死亡25例。非条件单因素分析结果显示,年龄、是否伴糖尿病、体质量指数(BMI)、PCT表达水平、ApoE表达水平、NAMPT表达水平及机械通气时间、是否使用抗生素、是否气管切开是影响VAP患者预后的因素。非条件多因素Logistic回归分析结果显示,BMI<18.5 mg/m~2、PCT≥5 ng/ml、ApoE≥60 mg/L、NAMPT≥3.0 ng/ml、机械通气时间≥72 h、未使用抗生素及有气管切开是影响VAP患者预后的独立危险因素。结论 VAP患者血清PCT、ApoE及NAMPT呈高水平表达,且血清PCT、ApoE及NAMPT高水平表达可增加VAP患者病死率。BMI<18.5 mg/m~2、PCT≥5 ng/ml、ApoE≥60 mg/L、NAMPT≥3.0 ng/ml、机械通气时间≥72 h、未使用抗生素及有气管切开是影响VAP患者预后独立危险因素。(本文来源于《临床误诊误治》期刊2019年11期)

涂强,吴瑞霞,杨勇,谢华,谢华强[6](2019)在《Exendin-4对高脂饮食载脂蛋白E基因敲除小鼠脂代谢及炎症因子的影响》一文中研究指出目的观察Exendin-4对高脂饮食载脂蛋白E基因敲除(ApoE~(-/-))小鼠脂代谢、白细胞介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及血管内皮细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达的影响。方法将40只雄性ApoE~(-/-)小鼠随机分为普通饮食组(10只)和高脂饮食组(30只),喂养8周后再将高脂饮食组分为非药物干预组、Exendin-4低剂量组、Exendin-4高剂量组,每组10只。Exendin-4低剂量组、Exendin-4高剂量组ApoE~(-/-)小鼠分别给予20μg/(kg·d)、 100μg/(kg·d)Exendin-4腹腔内注射;普通饮食组、非药物干预组ApoE~(-/-)小鼠给予0.1 mL生理盐水腹腔内注射。第12周末处死小鼠,进行相关检测,采用全自动生化分析仪检测小鼠总胆固醇(TC)、叁酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平;RT-PCR及Western Blot法分别检测主动脉IL-6、MCP-1及VCAM-1 mRNA和蛋白表达水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血浆中IL-6、MCP-1及VCAM-1水平。结果与普通饮食组相比,非药物干预组ApoE~(-/-)小鼠TC、LDL-C水平明显升高(P<0.01),应用Exendin-4干预后,Exendin-4高剂量组TC、LDL-C水平明显降低(P<0.05或P<0.01);各组小鼠血清中TG、HDL-C含量虽有变化,但差异无统计学意义(P>0.05)。与非药物干预组相比,Exendin-4处理可以降低主动脉IL-6、MCP-1及VCAM-1 mRNA及蛋白表达,同时下调血浆中IL-6、MCP-1及VCAM-1蛋白水平,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论 Exendin-4可以改善高脂饮食ApoE~(-/-)小鼠脂代谢并降低主动脉IL-6、MCP-1及VCAM-1的表达。(本文来源于《中西医结合心脑血管病杂志》期刊2019年21期)

李晓轩,边云飞,邱龄,李嘉伟,刘真成[7](2019)在《载脂蛋白E基因多态性与女性冠心病相关性的Meta分析》一文中研究指出目的研究载脂蛋白E基因多态性与女性冠心病发病的关系。方法以载脂蛋白E(ApoE)、女性冠心病、基因多态性、Apolipoprotein E、women coronary heart disease、gene polymorphisms为检索词,检索万方数据库、中国知网、中国生物医学文献、SpringerLink数据库和PubMed数据库,检索时时限为建库至2018年9月30日。然后以等位基因E2、E4分别与E3相比较,基因型E2/2、E2/3、E2/4、E3/4、E4/4分别与E3/3相比较。应用统计学软件Stata14.0对所有数据进行Meta分析,计数资料采用合并比值比(OR值)和95%可信区间(95%CI)描述。异质性分析过程应用I~2完成,认为P<0.1或I~2>50%时存在明显的异质性。发表偏倚用漏斗图进行分析。结果的可靠性通过敏感性分析评估。P<0.05为差异有统计学意义。结果初步检索文献940篇,最终纳入9篇。其中中文1篇,英文8篇。所选文献均使用NOS质量评分量表进行质量评价,所选文献均大于5分,为高质量文献。所选文献Meta分析结果示基因型E2/2[OR 4.65,95%CI (1.02,21.19)]、E3/4[OR 1.68,95%CI (1.00,2.82)]、E4/4[OR 4.55,95%CI (2.16,9.60)]在病例组表达率要显着高于对照组,E2/3[OR 1.10,95%CI (0.79,1.54)]、E2/4[OR 1.03,95%CI (0.51,2.07)]与女性冠心病的发病无统计学意义。结论 E2/2、E3/4、E4/4基因携带者女性冠心病的发病风险显着增加;E2/3、E2/4携带者无明确相关性。(本文来源于《中国动脉硬化杂志》期刊2019年10期)

李嘉楠,冯明陶,李强,许奕,张琪[8](2019)在《静脉高压导致的剪应力改变在载脂蛋白A-1结合蛋白调控血管内皮生长因子表达中的作用》一文中研究指出目的:探讨静脉高压对大鼠上矢状窦的血流剪应力作用,以及载脂蛋白A-1结合蛋白(apoA-I binding protein, AIBP)介导的血管新生作用及潜在机制。方法:建立不同静脉压力梯度的大鼠模型(4组):A组大鼠行右侧颈动脉-颈外静脉吻合术+左侧横窦闭塞术+顶骨磨除术;B组大鼠行右侧颈动脉-颈外静脉吻合术+顶骨磨除术;C组大鼠行右侧颈动脉结扎术+右侧颈外静脉结扎术+顶骨磨除术;D组大鼠行顶骨磨除术。测量并计算3个月后上矢状窦剪应力。用Western印迹法、real-time PCR及免疫组化检测硬膜组织中AIBP、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)的表达情况。将人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)分别于不同剪应力环境下培养后,检测细胞中AIBP、VEGF的表达及总胆固醇的含量。结果:静脉高压大鼠模型上矢状窦血流剪应力较D组明显增大(P<0.05),且剪应力改变与静脉端压力正相关。real-time PCR和Western印迹显示,与D组相比,A组和B组大鼠硬脑膜中AIBP的表达下调、VEGF表达上调(P<0.01)。免疫组化结果示,AIBP在硬膜血管全层均有表达。体外实验中,HUVEC在高剪应力环境中与低剪应力环境下相比,AIBP表达量下调、VEGF表达上调、总胆固醇含量升高(P<0.05)。结论:静脉端压力升高可导致上矢状窦内血流剪应力增大,抑制AIBP的表达,减少细胞膜上胆固醇的流出,促进VEGF介导的血管新生。(本文来源于《中国临床医学》期刊2019年05期)

李馨仪,许华俊,钱颖君,易红良,关建[9](2019)在《OSAHS患者载脂蛋白B/载脂蛋白A-I、胰岛素抵抗及十年心血管疾病风险评分的相关性研究》一文中研究指出目的载脂蛋白B/载脂蛋白A-I(APOB/APOA-I)异常和胰岛素抵抗(IR)是心血管疾病(CVD)常见的危险因素。阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者APOB/APOA-I异常、IR、CVD发生率高,而OSAHS患者中APOB/APOA-I、IR及CVD之间的相互关系却鲜有报道。本研究拟通过大样本横断面观察性研究,探讨OSAHS、APOB/APOA-I、IR间的相互关系,并分析其与十年心血管疾病风险评分的关系。方法本研究收集2009年7月至2017年10月期间在本院睡眠中心就诊的6433例受试者的临床资料,包括空腹血糖、胰岛素、血脂等生化指标,标准睡眠呼吸监测指标、人体测量学指标、生活习惯等数据,并计算每位受试者的Framingham十年心血管疾病风险评分(FRS),其概率大于20%认为是十年心血管疾病发病高风险人群。经严格筛选,最终共有4010例受试者纳入本次研究。采用限制性立方条图方法(RCS)分析呼吸暂停低通气指数(AHI)与APOB/APOA-I,IR与APOB/APOA-I的非线性关系。采用中介性分析分别量化IR作为中介因素在AHI、氧降指数(ODI)、微觉醒指数(MAI)与APOB/APOA-I关系中所起的中介效应。采用二元logistic回归分析APOB/APOA-I、IR、OSAHS与十年心血管疾病发病风险的关系。结果 RCS分析结果表明APOB/APOA-I与IR、AHI存在非线性剂量效应关系。中介分析结果显示,IR作为中介效应,分别解释了9.7%、4.7%和10.8%的AHI、ODI、MAI与APOB/APOA-I比值之间的相关性。logistic回归分析发现患有OSAHS、IR、APOB/APOA-I皆是十年心血管疾病发病高风险人群的危险因素,比值比(OR)分别为1.138,1.058,1.008,P均<0.001。结论 APOB/APOA-I与IR、AHI存在非线性量效关系。IR可能是OSAHS引起的APOB/APOA-I异常的中介因素,且APOB/APOA-I、IR、OSAHS均是十年心血管疾病发病高风险人群的危险因素。(本文来源于《中国睡眠研究会第十一届全国学术年会论文汇编》期刊2019-10-25)

李馨仪,许华俊,钱颖君,易红良,关建[10](2019)在《OSAHS患者载脂蛋白常见基因变异与胰岛素抵抗、代谢综合征的关系》一文中研究指出目的阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)与血脂代谢紊乱密切相关,其中血清载脂蛋白A-I(APOA-I)和载脂蛋白B(APOB)水平受到多个相关基因变异的的共同影响,然而相关基因的单核苷酸多态性(SNP)的累积效应对IR、MetS的影响尚不清楚。本研究通过大样本的基因关联分析,采用遗传风险评分(GRS)模型研究APOA-I和APOB基因的SNP变异的累积效应与OSAHS患者的IR、MetS发生的关系。方法收集2007年1月-2018年1月期间在本院睡眠中心就诊的5259例受试者的临床资料,并对入选个体采用全基因组芯片进行基因分型,提取12个APOA-I基因相关的SNPs和30个APOB基因相关的SNP,经过严格筛选,最终纳入包含4个APOA-I SNP,5个APOB SNP的4007例样本。根据风险等位基因个数及对应的影响效应值计算每例样本的APOA-I、APOB SNP基因变异的累积效应即遗传风险评分(GRS)。采用二元logistic回归模型分析APOA-I、APOB单个SNP以及GRS与IR、MetS的患病风险。结果二元logistic回归分析发现,在校正年龄、性别、BMI后APOA-I rs9804646变异降低IR的发病风险(OR=0.856,P=0.013),rs888246变异增加IR的发病风险(OR=1.340,P=0.011)。APOA-I rs964184、rs888246变异增加MetS的发病风险(OR=1.353P <0.001;OR=1.271,P=0.03)。rs9804646和rs2854725变异降低MetS的发病风险(OR=0.777,P<0.001;OR=0.829,P=0.01)。多变量logistic回归分析发现,APOB/APOA-I、APOB是IR发生的独立风险因素(OR=2.285,3.168,P均<0.001);而APOA-I GRS是IR的保护性因素(OR=0.917,P<0.001)。同样,在校正年龄、性别、BMI后,APOB/APOA-I、APOB显着增加MetS的患病风险(OR值=14.488,6.098,P<0.001)。APOA-I GRS、APOA-I显着降低MetS的患病风险(OR=0.87,0.09,P<0.001)。结论 APOA-I基因SNP变异的累积效应与OSAHS人群的IR和MetS发生有关。(本文来源于《中国睡眠研究会第十一届全国学术年会论文汇编》期刊2019-10-25)

载脂蛋白论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的探讨子痫前期患者血清中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白、内皮素-1、单核细胞趋化蛋白-1水平变化及与肾血流动力学的关系。方法选取2016年1月至2018年12月郑州大学附属洛阳中心医院收治的204例子痫前期孕妇为研究对象,根据子痫前期程度分为轻度组(128例)、重度组(76例),同时按照随机数字表法选取同期正常产检的80例健康孕妇为健康组,对比各组血清中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白、内皮素-1、单核细胞趋化蛋白-1水平、肾动脉搏动指数、阻力指数、肾动脉收缩期与舒张期比值及肾小球滤过率差异,分析子痫前期孕妇血清中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白、内皮素-1、单核细胞趋化蛋白-1水平与肾动脉搏动指数、阻力指数、肾动脉收缩期与舒张期比值、肾小球滤过率的相关性。结果重度组血清中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白、内皮素-1、单核细胞趋化蛋白-1水平及肾动脉搏动指数、阻力指数、肾动脉收缩期与舒张期比值均显着高于轻度组,而轻度组又高于健康组(P<0.05)。重度组孕妇肾小球滤过率显着低于轻度组,轻度组肾小球滤过率低于健康组(P<0.05)。子痫前期孕妇血清NGAL、ET-1、MCP-1水平与肾血流动力学指标呈显着正相关,与肾小球滤过率呈显着负相关(P<0.05)。结论子痫前期患者血清中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白、内皮素-1、单核细胞趋化蛋白-1水平随着病情加重呈明显升高趋势,其水平与肾动脉血流状况及肾损伤情况有关。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

载脂蛋白论文参考文献

[1].田改生,王璐.老年肥胖者脂蛋白、载脂蛋白的水平变化及他汀的干预分析[J].中国冶金工业医学杂志.2019

[2].白幼鹏.子痫前期患者血清中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白、内皮素-1、单核细胞趋化蛋白-1水平变化及与肾血流动力学的关系[J].中国临床医生杂志.2019

[3].冯聚玲,赵磊,尹凯,曹超,李二毛.载脂蛋白A1模拟肽D4F抑制内皮间质转化[J].江苏医药.2019

[4].罗群华,黎明江,王鑫,杨政,熊家瑞.首诊胸痛患者血清载脂蛋白B与冠状动脉病变的相关性分析[J].疑难病杂志.2019

[5].李杨杨,胡芳芳,李莉.呼吸机相关性肺炎患者血清降钙素原、载脂蛋白E和烟酰胺磷酸核糖转移酶表达及其预后相关影响因素分析[J].临床误诊误治.2019

[6].涂强,吴瑞霞,杨勇,谢华,谢华强.Exendin-4对高脂饮食载脂蛋白E基因敲除小鼠脂代谢及炎症因子的影响[J].中西医结合心脑血管病杂志.2019

[7].李晓轩,边云飞,邱龄,李嘉伟,刘真成.载脂蛋白E基因多态性与女性冠心病相关性的Meta分析[J].中国动脉硬化杂志.2019

[8].李嘉楠,冯明陶,李强,许奕,张琪.静脉高压导致的剪应力改变在载脂蛋白A-1结合蛋白调控血管内皮生长因子表达中的作用[J].中国临床医学.2019

[9].李馨仪,许华俊,钱颖君,易红良,关建.OSAHS患者载脂蛋白B/载脂蛋白A-I、胰岛素抵抗及十年心血管疾病风险评分的相关性研究[C].中国睡眠研究会第十一届全国学术年会论文汇编.2019

[10].李馨仪,许华俊,钱颖君,易红良,关建.OSAHS患者载脂蛋白常见基因变异与胰岛素抵抗、代谢综合征的关系[C].中国睡眠研究会第十一届全国学术年会论文汇编.2019

论文知识图

和HBeAg的表达细胞抽提RNA琼脂糖凝胶电泳细胞抽提RNA琼脂糖凝胶电泳的合成和微粒体甘油叁酯转移蛋白...脂蛋白的代谢其中:A:载脂蛋白脂滴形成的模型(摘自参考文献[7]

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载脂蛋白论文_田改生,王璐
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