聚芳醚酮酮论文_张守海,张本贵,陈宇宁,蹇锡高

导读:本文包含了聚芳醚酮酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:联苯,酚酞,磺化,阴离子,环状,离子交换,甲基。

聚芳醚酮酮论文文献综述

张守海,张本贵,陈宇宁,蹇锡高^[1]（2019）在《季铵化杂萘联苯聚芳醚酮酮离子交换膜制备与性能》一文中研究指出离子交换膜是全钒氧化还原液流电池的主要部件之一,其选择性和稳定性在一定程度上决定了电池的寿命,而目前大多数离子交换膜存在选择性或稳定性欠佳的状况.为了制备全钒氧化还原液流电池用高选择性离子交换膜,本文将不同溴甲基含量(0.75～0.99,平均每摩尔重复结构单元含有溴甲基的摩尔数)的含溴甲基杂萘联苯聚醚酮酮(BPPEKK)通过溶液浇铸法制备基膜,之后在叁甲胺水溶液中进行胺化得到季铵化杂萘联苯聚醚酮酮阴离子交换膜(QBPPEKK).测试了QBPPEKK的离子交换容量、吸水率、溶胀率、钒渗透系数和面电阻.随着BPPEKK溴甲基含量的增加,所得QBPPEKK膜的离子交换容量和含水率增加,而其面电阻和钒离子质量传递系数降低.将QBPPEKK膜组装于全钒氧化还原液流电池中,电池的电压效率(VE)和能量效率(EE)随着QBPPEKK膜离子交换容量的增加而上升;当BPPEKK的取代度为0.99时,所制得的阴离子交换膜为QBPPEKK90膜,由其组装成电池的EE为87.7%(电流密度为40m A/cm~2),大于同条件下Nafion117的数值(86.0%).在1.5mol/L的VO_2~+溶液中浸泡60d后, QBPPEKK膜的拉伸强度高于36 MPa、膜表面形貌没有明显变化、组装电池性能变化不大,结果表明QBPPEKK膜在VO_2~+溶液中表现出良好的稳定性.(本文来源于《科学通报》期刊2019年02期）

程言营,黄清奇,刘惠平,廖慧英,肖繁花^[2]（2018）在《含萘磺化聚芳醚酮(酮)质子交换膜的制备及性能》一文中研究指出通过直接缩聚法合成了含萘的磺化聚芳醚酮(sPEK)和磺化聚芳醚酮酮(sPEKK)2种系列的聚合物,并采用红外光谱、凝胶渗透色谱及热重分析分别表征和测试了聚合物的分子结构、相对分子质量及热性能。以N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,用溶液浇铸法制备质子交换膜,并对膜的离子交换容量(IEC)、吸水率、溶胀率、质子电导率及耐氧化稳定性分别进行了测试表征。结果表明,2种系列聚合物膜中磺化度较高者性能较好。但IEC相近的sPEK和sPEKK膜相比,前者的综合性能优于后者。如sPEK-50在80℃的吸水率为46.7%,溶胀率为21.3%,质子电导率为0.048S/cm,与Nafion117膜的溶胀率和电导率相近。另外,sPEK-50膜在Fenton’s试剂中浸泡1h后无质量损耗,耐氧化稳定性优于同类型芳香族聚芳醚酮膜,显示出较好的综合性能。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年08期）

刘乾,张守海,陈宇宁,薛仁东,蹇锡高^[3]（2017）在《磺化氮杂环聚芳醚酮酮质子交换膜制备与性能》一文中研究指出用二氮杂萘酮联苯酚(DHPZ)、1,4-二(4-氟苯甲酰基)苯(BFBB)和4,4’-二苯基双二氮杂萘酮(DBD)为单体,以环丁砜为溶剂进行高温溶液共聚合,制备一系列新型氮杂环聚芳醚酮酮PPEKK-DBD。以发烟硫酸为磺化试剂对PPEKK-DBD进行磺化。对测定了其离子交换容量在0.92-2.23 mmol/g,对其进行了红外光谱与氢核磁共振波谱的表征,得到的结构与设计相符合。对所制备磺化聚芳醚酮酮膜的相关性能进行了测试。磺化聚芳醚酮酮膜具有较小的溶胀率同时具有较高的吸水率;其质子传导率在13.8-280 m S/cm,与温度呈正相关关系,当IEC高于1.8mmol/g后其质子传导率高于Nafion 117。考察其氧化稳定性,25℃下在Fenton试剂中破裂时间大于24 h,溶解时间大于120 h,80℃下其破裂时间大于4h,80℃下3h氧化失重低于11%,具有良好的耐氧化稳定性。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题I：能源高分子》期刊2017-10-10）

鲁丹丹,王志鹏,王红华,周光远,崔善子^[4]（2014）在《酚酞聚芳醚酮酮环状齐聚物的合成及开环聚合》一文中研究指出从4,4'-二氟叁苯二酮(DFTBDK)和酚酞出发,利用"拟高稀(pseudo high dillution)"技术,一步法制备酚酞聚芳醚酮酮环状齐聚物(c-PEKK-C),成环率78%。基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱MALDI-TOF MS数据表明,聚合产物系聚合度为n=2~8的环状低聚物,其中以二、叁聚体为主要成分(占环化产物的85%)。运用J-S高分子环化理论证实4,4'-二氟叁苯二酮的单体结构有利于形成环状化合物。以4,4'-联苯二酚钾盐为催化剂,在300~350℃范围内,N2气保护下,环状齐聚物进行熔融开环聚合反应得到相应的线性高相对分子质量酚酞聚芳醚酮酮(ROP-PEKK-C),GPC测得其Mw为1.2×105。(本文来源于《应用化学》期刊2014年12期）

鲁丹丹^[5]（2014）在《线性/环状酚酞聚芳醚酮酮的合成与表征》一文中研究指出酚酞聚芳醚酮(PEK-C)具有与聚醚醚酮(PEEK)相媲美的优异综合性能,分子链中较大的酚酞侧基使其具有更高的Tg,作为结构材料已广泛应用于各高技术领域中。本文采用低成本单体4,4'-二氟叁苯二酮替代原始工艺中的双卤代二苯酮与酚酞进行SN2亲核缩聚反应,成功地合成出新型的酚酞聚芳醚酮,命名为酚酞聚芳醚酮酮(PEKK-C)。并利用“拟高稀”技术,一步法制备酚酞聚芳醚酮酮环状齐聚物(c-PEKK-C)。(1)线性酚酞聚芳醚酮酮的合成与表征。4,4'-二氟叁苯二酮和酚酞以DMAc为溶剂,甲苯为带水剂,在150℃下进行亲核缩聚反应,合成PEKK-C。并探索不同反应条件(固含量、温度)对PEKK-C的分子量及特性黏度的影响。通过FTIR、13CNMR、1HNMR表征PEKK-C的分子结构；通过DSC, TGA表征PEKK-C的热学性能,其产物的玻璃化转变温度在220℃以上,5%的热失重温度大于478℃；通过拉伸实验表征PEKK-C的力学性能,断裂伸长率为117%。(2)酚酞聚芳醚酮酮环状齐聚物的合成及开环聚合。从4,4’-二氟叁苯二酮(DFTBDK)和酚酞出发,利用“拟高稀”技术,一步法制备酚酞聚芳醚酮酮环状齐聚物(c-PEKK-C),成环率78%。通过1H-NMR,MALDI-TOF MS对c-PEKK-C的结构和组分分布进行表征。MALDI-TOF MS数据表明聚合产物系聚合度为n=2-8的环状低聚物,其中以二、叁聚体为主要成分(占环化产物的85%)。运用J-S高分子环化理论证实4,4’-二氟叁苯二酮的单体结构有利于形成环状化合物。以4,4’-联苯二酚钾盐为催化剂,在300-350℃范围内,氮气保护下,环状齐聚物进行熔融开环聚合反应得到相应的线性高分子量酚酞聚芳醚酮酮(ROP-PEKK-C),GPC测得其Mw为1.2×105。通过DSC,TGA表征ROP-PEKK-C的热学性能。(本文来源于《长春工业大学》期刊2014-04-01）

张本贵,张守海,邢东博,尹春香,韩润林^[6]（2011）在《钒电池用季铵化杂萘联苯聚芳醚酮酮阴离子交换膜》一文中研究指出以氯甲基辛醚为氯甲基化试剂,对杂萘联苯聚芳醚酮酮(PPEKK)进行改性,制备了氯甲基化杂萘联苯聚芳醚酮酮(CMPPEKK).考察了氯甲基辛醚用量对氯甲基化程度的影响.1H NMR表明氯甲基成功引入到聚合物结构中.采用溶液法制备了CMPPEKK基膜,然后将其进行叁甲胺胺化,制备了季铵化杂萘联苯聚芳醚酮酮(QAPPEKK)阴离子交换膜.表征了QAPPEKK的基本性能:离子交换容量,含水率,面电阻.QAPPEKK膜的含水率随离子交换容量增加而升高,面电阻随离子交换容量的增加而降低.将QAPPEKK膜应用于全钒液流电池(VRB)中,电池的能量效率达到85.0%,电流效率为98.5%,电压效率为86.3%.(本文来源于《化学学报》期刊2011年21期）

张本贵,张守海,韩润林,蹇锡高^[7]（2011）在《钒电池用含吡啶交换基团杂萘联苯聚芳醚酮酮阴离子交换膜》一文中研究指出采用氯甲基化杂萘联苯聚芳醚酮酮(CMPPEKK)进行溶液成膜和吡啶胺化,制备出了含吡啶交换基团的杂萘联苯聚芳醚酮酮(PyPPEKK)阴离子交换膜。采用红外谱图证实了CMPPEKK与吡啶的反应。在电流密度为40mA/cm2下,测试了PyPPEKK膜在钒电池(本文来源于《2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2011-09-24）

宋琤,李静,余雯雯,钟鸣,祝志芳^[8]（2010）在《含羧酸酯侧基的聚芳醚酮酮醚酮酮的合成与表征》一文中研究指出以含羧基侧基的聚芳醚酮酮醚酮酮(PEKKEKK-A)树脂为原料,二氯亚砜(SOCl2)、二氯乙烷(DCE)、吡啶为催化溶剂体系,合成带甲酰氯侧基的聚芳醚酮酮醚酮酮(PEKKEKK-C)树脂.PEKKEKK-C与甲醇、乙醇、丁醇、辛醇、苯酚等发生酯化反应,得到5种含羧酸酯侧基的聚芳醚酮酮醚酮酮(PEKKEKK-E)s.用红外光谱(FTIR)、氢核磁谱(1H-NMR)、广角X射线衍射(WAXD)、热失重(TGA)、示差扫描量热(DSC)等技术对其结构与性能进行了分析表征.结果表明,聚合物为非晶聚集态;玻璃化转变温度(Tg)在175.7～236.8℃之间,较PEKK有较大幅度提高;出现两次热失重平台,分别在335～365℃,460～505℃之间,第一次失重可能由于酯分解所致,第二次失重可能是分子主链开始分解;树脂能溶解于DMAc、NMP、二氯甲烷等普通有机溶剂中,溶剂挥发后成膜性良好,可制成透明薄膜;断裂伸长率在6.34%～15.43%之间,拉伸强度在74.68～85.35MPa之间。(本文来源于《高分子学报》期刊2010年06期）

王哲,倪宏哲,张明耀,张会轩^[9]（2009）在《磺化聚芳醚酮酮砜离子交换膜的制备与性能》一文中研究指出采用直接缩聚的方法,通过调整磺化单体(3,3′-二磺酸钠基-4,4′-二氯二苯砜)和非磺化单体(1,4′-二(4′-氟苯甲酰)苯)的比例与双酚单体(2,2′-二(4-羟基苯基)丙烷)共聚合成了系列具有不同磺化度(0.2～1.2)的磺化聚芳醚酮酮砜共聚物。通过红外分析(FT-IR),差示扫描量热分析(DSC),热重分析(TGA)对其结构和性能进行了表征,研究表明,随着磺化度的增加,Na+离子的扩散系数从0.96×10-11S2/m增加到1.25×10-10S2/m,并通过透射电镜(TEM)对其进行了微观结构研究,从结构上解释了膜的物理性能,初步建立了结构与性能之间的关系。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2009年09期）

占玉林,钟鸣,易志群,刘晓玲,宋才生^[10]（2009）在《甲基取代主链含酰亚胺-砜基的聚芳醚酮酮树脂的合成与表征》一文中研究指出以N,N-′(4,4′-二苯砜)二偏苯叁甲酰亚胺酰氯为单体,分别与4,4′-二(2-甲基苯氧基)叁苯二酮(o-M e-DPOTPDK)、4,4′-二(2,6-二甲基苯氧基)叁苯二酮(o-M e2-DPOTPDK)采用低温溶液亲电缩聚合成了两种主链含酰亚胺砜基甲基取代的聚芳醚酮酮树脂,聚合物的对数比浓粘度为6.6和7.5 mL.g-1.用FT-IR、1H NMR对其化学结构进行了表征,DSC、TGA、WAXD研究了其热转变和形态.研究表明:共聚物有较高的玻璃化转变温度(Tg:250,278℃)和热分解温度(5%Td:425℃),常温下能溶于N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、氯仿和间甲酚等有机溶剂中,可采用溶剂法加工成型.(本文来源于《江西师范大学学报(自然科学版)》期刊2009年03期）

聚芳醚酮酮论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

通过直接缩聚法合成了含萘的磺化聚芳醚酮(sPEK)和磺化聚芳醚酮酮(sPEKK)2种系列的聚合物,并采用红外光谱、凝胶渗透色谱及热重分析分别表征和测试了聚合物的分子结构、相对分子质量及热性能。以N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,用溶液浇铸法制备质子交换膜,并对膜的离子交换容量(IEC)、吸水率、溶胀率、质子电导率及耐氧化稳定性分别进行了测试表征。结果表明,2种系列聚合物膜中磺化度较高者性能较好。但IEC相近的sPEK和sPEKK膜相比,前者的综合性能优于后者。如sPEK-50在80℃的吸水率为46.7%,溶胀率为21.3%,质子电导率为0.048S/cm,与Nafion117膜的溶胀率和电导率相近。另外,sPEK-50膜在Fenton’s试剂中浸泡1h后无质量损耗,耐氧化稳定性优于同类型芳香族聚芳醚酮膜,显示出较好的综合性能。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

聚芳醚酮酮论文参考文献

[1].张守海,张本贵,陈宇宁,蹇锡高.季铵化杂萘联苯聚芳醚酮酮离子交换膜制备与性能[J].科学通报.2019

[2].程言营,黄清奇,刘惠平,廖慧英,肖繁花.含萘磺化聚芳醚酮(酮)质子交换膜的制备及性能[J].高分子材料科学与工程.2018

[3].刘乾,张守海,陈宇宁,薛仁东,蹇锡高.磺化氮杂环聚芳醚酮酮质子交换膜制备与性能[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题I：能源高分子.2017

[4].鲁丹丹,王志鹏,王红华,周光远,崔善子.酚酞聚芳醚酮酮环状齐聚物的合成及开环聚合[J].应用化学.2014

[5].鲁丹丹.线性/环状酚酞聚芳醚酮酮的合成与表征[D].长春工业大学.2014

[6].张本贵,张守海,邢东博,尹春香,韩润林.钒电池用季铵化杂萘联苯聚芳醚酮酮阴离子交换膜[J].化学学报.2011

[7].张本贵,张守海,韩润林,蹇锡高.钒电池用含吡啶交换基团杂萘联苯聚芳醚酮酮阴离子交换膜[C].2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2011

[8].宋琤,李静,余雯雯,钟鸣,祝志芳.含羧酸酯侧基的聚芳醚酮酮醚酮酮的合成与表征[J].高分子学报.2010

[9].王哲,倪宏哲,张明耀,张会轩.磺化聚芳醚酮酮砜离子交换膜的制备与性能[J].高分子材料科学与工程.2009

[10].占玉林,钟鸣,易志群,刘晓玲,宋才生.甲基取代主链含酰亚胺-砜基的聚芳醚酮酮树脂的合成与表征[J].江西师范大学学报(自然科学版).2009

论文知识图

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