有机铜锂论文_安锋,韩丙勇

导读:本文包含了有机铜锂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:甲基丙烯酸,甘油酯,阴离子,甲酯,丙烯酸酯,负离子,甲基。

有机铜锂论文文献综述

安锋,韩丙勇[1](2006)在《有机铜锂引发甲基丙烯酸缩水甘油酯的均聚及共聚反应》一文中研究指出以n-BuLi/Cy2NCu为引发剂,在-15℃的四氢呋喃中,实现了极性单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的阴离子聚合,并研究了它与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的共聚。结果表明,在c(n-Bu(Cy2N)CuLi)为0.158 mol/L、cGMA为0.378 mol/L时,GMA的转化率达94.6%,Mn为5609,Mw/Mn为1.46。此外,该催化剂可使GMA和MMA发生共聚反应,其中GMA的聚合活性大于MMA的聚合活性。(本文来源于《北京化工大学学报(自然科学版)》期刊2006年05期)

安锋[2](2006)在《有机铜锂引发甲基丙烯酸酯类单体及苯乙烯的负离子聚合》一文中研究指出有机铜锂引发甲基丙烯酸酯类单体负离子聚合时存在易热分解、引发效率低和产物分子质量分布宽等缺点,本文选择以CuBr·Me_2S制备了高热稳定性的有机铜锂引发体系Cy_2NCu/n-BuLi,在-15℃的四氢呋喃(THF)中对甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)和苯乙烯(St)等单体进行了聚合研究。 当在较宽的范围内改变引发体系中Cy_2NCu与n-BuLi之间的配比聚合MMA时,该体系引发效率在95%以上,聚合物分子量分布相对较窄(1.10<(?)_w/(?)_n<1.25)。 以Cy_2NCu/n-BuLi为引发体系对甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)聚合较其它铜锂引发体系的聚合时间短,单体转化率高,分子质量分布相对较窄(1.4左右);聚合物分子量随着单体浓度的增大而增大,但线性相关性不好。初步的GMA与MMA共聚合实验表明GMA聚合竞聚率比较大,聚合物中含量相对高。 当Cy_2NCu与n-BuLi按1:1的摩尔比聚合BMA时,聚合物PBMA的分子量分布比较窄(1.1<(?)_w/(?)_n<1.3);Mn实测-[BMA]/[Ⅰ]基本成一直线关系。二次(渐次)加料的实验表明第一次加单体聚合后的活性(本文来源于《北京化工大学》期刊2006-06-01)

梁建国,韩丙勇,杨万泰[3](2005)在《硫氰基/有机铜锂体系引发MMA阴离子聚合研究》一文中研究指出Polymerizations of methyl methacrylate(MMA) initiated by lithium homocuprate and lithium {heterocuprate} from cuprous thiocyanate in tetrahydrofuran solution were carried out. Polymerizations initiated by lithium homocuprate were sensitive to the mass ratio of monomer to initiator and reaction temperature. At {-10 ℃}, with the increase of the mass ratio of monomer to initiator, the molecular weight of PMMA increased and the color of the reaction system response got more and more darker. This was often the signal of the thermal instability of organocopper. This may hint that the living end had already been destroyed. Low reaction temperature made the initiator efficiency obviously dropping. In addition, with the decrease of reaction temperature, syndiotactic degree of PMMA increased. Polymerizations initiated by lithium heterocuprate showed that heterocuprate was more efficient initiators than homocuprate. Under the same reaction conditions, PMMA from polymerization initiated by heterocuprate had narrower MWD and higher syndiotactic degree.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2005年09期)

梁建国[4](2005)在《几种新型有机铜锂体系引发MMA负离子聚合研究》一文中研究指出论文针对有机铜锂引发甲基丙烯酸酯类单体负离子聚合存在引发剂容易热分解、引发效率低、产物分子质量分布宽等缺点,通过对新型结构的有机铜锂体系引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)负离子聚合的研究,摸索出了能够有效引发MMA聚合并具有活性聚合特征的有机铜锂体系。 以CuSCN制备的有机铜锂体系(n-Bu)_2CuLi引发MMA聚合,聚合过程及最终产物受到单体浓度、引发剂浓度、聚合温度等因素的明显影响。过高的单体浓度、较低的引发剂浓度容易引发有机铜的热分解,不利于聚合的控制。聚合温度降低,间规结构含量明显增高,但引发效率下降。几种基于CuSCN的‘杂’有机铜锂体系引发MMA的聚合表明,‘杂’有机铜锂较之对应的‘均’有机铜锂是更为有效的引发体系。 用CuI制备的有机铜锂体系n-BuCu(PhO)Li引发MMA聚合,单体浓度、引发剂浓度影响不大,但聚合温度影响明显。聚合温度降低,引发效率下降,间规结构含量增加。渐次(分批)加入单体的实验表明,PMMA活性种不能全部引发后续加入单体聚合,暗示着聚合反应未能达到真正意义上的活性聚合。 通过CuBr·Me_2S制各的有机铜锂体系n-BuCu(Cy_2N)Li在—10℃(本文来源于《北京化工大学》期刊2005-04-30)

有机铜锂论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

有机铜锂引发甲基丙烯酸酯类单体负离子聚合时存在易热分解、引发效率低和产物分子质量分布宽等缺点,本文选择以CuBr·Me_2S制备了高热稳定性的有机铜锂引发体系Cy_2NCu/n-BuLi,在-15℃的四氢呋喃(THF)中对甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)和苯乙烯(St)等单体进行了聚合研究。 当在较宽的范围内改变引发体系中Cy_2NCu与n-BuLi之间的配比聚合MMA时,该体系引发效率在95%以上,聚合物分子量分布相对较窄(1.10<(?)_w/(?)_n<1.25)。 以Cy_2NCu/n-BuLi为引发体系对甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)聚合较其它铜锂引发体系的聚合时间短,单体转化率高,分子质量分布相对较窄(1.4左右);聚合物分子量随着单体浓度的增大而增大,但线性相关性不好。初步的GMA与MMA共聚合实验表明GMA聚合竞聚率比较大,聚合物中含量相对高。 当Cy_2NCu与n-BuLi按1:1的摩尔比聚合BMA时,聚合物PBMA的分子量分布比较窄(1.1<(?)_w/(?)_n<1.3);Mn实测-[BMA]/[Ⅰ]基本成一直线关系。二次(渐次)加料的实验表明第一次加单体聚合后的活性

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

有机铜锂论文参考文献

[1].安锋,韩丙勇.有机铜锂引发甲基丙烯酸缩水甘油酯的均聚及共聚反应[J].北京化工大学学报(自然科学版).2006

[2].安锋.有机铜锂引发甲基丙烯酸酯类单体及苯乙烯的负离子聚合[D].北京化工大学.2006

[3].梁建国,韩丙勇,杨万泰.硫氰基/有机铜锂体系引发MMA阴离子聚合研究[J].高等学校化学学报.2005

[4].梁建国.几种新型有机铜锂体系引发MMA负离子聚合研究[D].北京化工大学.2005

论文知识图

Figure1.37(a)-(b)结构中的笼状结构(c)多面...添加1.5nm厚度LiF阴极修饰层后不同有...-17:有机铜锂引发MMA聚合反应(...-18:有机铜锂合成的PMMA的80MH...5.与金属有机化合物反应-15:SBS-O-PAN/PVC(10/3)共混物微观形...

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