导读:本文包含了弱极性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:极性,成分,气相,白花蛇,痕量,硫醇,表面。
弱极性论文文献综述
霍学义,焦勇,陈子良,吴文毅[1]（2019）在《用弱极性填充柱分离、气相色谱法测定工作场所空气中甲硫醇的方法探讨》一文中研究指出目的:介绍气相色谱法测定工作场所空气中甲硫醇的另一种测定方法。方法:使用3%SE-30+2%QF-1 WAW DMCS,长度3 m×4 mm的弱极性填充柱作为分离柱,用气相色谱仪检测两个浓度水平的标准加标样品中的甲硫醇。结果:检测结果的精密度和准确度都符合相关技术要求。结论:用3%SE-30+2%QF-1 WAW DMCS,长度3 m×4 mm的弱极性填充柱作为分离柱分离效果好、灵敏度高、用时短,该方法适合工作场所空气中甲硫醇的测定。(本文来源于《微量元素与健康研究》期刊2019年03期）
林作敏[2]（2017）在《弱极性香味成分提取及液质联用分析方法研究》一文中研究指出随着分析科学的进步,分析的样品变得复杂化,人们对分析技术的发展也提出了越来越高的要求,样品分析技术趋向于快速化、高效化、微型化及自动化。分析科学不仅需要精密的检测仪器,优异的样品前处理技术同样非常必要。本文根据样品预处理方法的不同,对相分配和相吸附等比较常见的预处理分析技术进行了介绍,并分别论述了其原理与优缺点。烟叶中的香味成分对卷烟的香气品质具有决定性作用,但是其含量较低且种类繁多,目前烟草的测定主要是采用同时蒸馏萃取、超临界流体萃取、固相微萃取等前处理方式进行净化富集,然后用GC-MS进行定性定量分析。本文采用C18柱固相萃取及液液反萃取进行前处理,并建立了高效液相色谱联用离子阱质谱法测定烟草中重要香味成分。同时,本文对常见的样品分析方法及液相色谱联用质谱法的原理、特点也作了简要说明。在充分查阅文献后,本文主要开展了以下几部分工作:1.对高效液相色谱联用离子阱质谱法的色谱和质谱条件进行了优化,确定了色谱流动相A:0.1%乙酸铵溶液;流动相B:甲醇;流速为0.3 ml/min;梯度洗脱条件为:0 min,100%A;8 min,70%A:16 min,40%A;24 min,20%A;30min,0%A;35min,100%A;40min,100%A。同时对香味成分质谱条件进行了优化,确定了各香味成分的扫描模式、母离子、子离子、解簇电压及碰撞能量。2.对烟草香味成分的前处理方法进行了探索,烟草提取液中含有大量的糖类,会对检测产生基质效应,影响测量结果,本文采用C18柱固相萃取法和液液反萃取法对提取液进行净化富集,并对结果进行了比较。C18萃取法是指烟末样品经甲醇提取、滤膜过滤后,使用C18柱作为固相萃取柱,对样品提取液进行固相萃取富集,移取萃取液进行HPLC-MS分析。实验对质谱条件、淋洗剂用量、上样量、净化洗脱条件及糖基体洗脱条件进行了优化。液液反萃取法是指样品经一定比例的甲醇-水溶液提取后,采用二氯甲烷溶液进行液液反萃取,并对二氯甲烷溶液进行氮气吹扫浓缩,过滤膜,进行HPLC-MS分析。实验优化了提取溶液配比与提取条件。经过对比发现,液液反萃取回收率高于C18柱固相萃取法,故本文确定液液反萃取法作为前处理方法,方法在20～5000 ng/L浓度范围内线性关系良好。检出限水平可达到ng/L。3.设计了一种新颖的分流装置,建立柱后基体时间分流-高效液相色谱-离子阱质谱法对烟草中重要香味成分进行检测的分析方法。样品经甲醇溶液提取后直接进高效液相色谱-离子阱质谱进行分析,根据香味成分和糖类保留时间的不同,对色谱流出液进行切换分流,从而消除糖类对香味成分的电离干扰。实验对提取条件进行了优化,并利用本方法分析了烟草中重要香味成分。4.将烟草样品硝化消解后,在中性缓冲溶液中经过场强放大堆积法处理的富集液直接注射入HG-AFS中进行分析,灵敏度较高,能够达到较低的检测限,且能够消除重金属离子对烟草中硒的测定产生的干扰,能够实现对烟草提取液中的微量硒进行有效测定。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2017-05-01）
丁锐,荣百玲,王珊,丁连峰,刘超祥[3]（2016）在《亳州疏毛罗勒弱极性化学成分及抗氧化与抑菌活性》一文中研究指出为探明疏毛罗勒治疗蚊虫叮咬引起痛痒的原理,利用乙醚浸渍法提取疏毛罗勒弱极性成分,采用气-质联用法对疏毛罗勒弱极性的化学成分,DPPH·清除能力测定法和O_2~-·清除能力测定法研究其抗氧化活性,杯碟法进行抑菌活性研究。结果表明:疏毛罗勒弱极性组分共检出26种成分,鉴定出化学成分的质量占总量81.45%,其主要化学成分是乙酰小茴香酯(29.26%)、1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-1,4-二甲基-7-(1-亚异丙基)-甘菊环烃(7.24%)、莰烯(2.95%)等;弱极性成分对DPPH·和O_2~-有中等程度的清除能力;其对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌及白色念珠菌4株菌种有抑菌作用,且浓度越高,抑菌效果越明显。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2016年08期）
栗则,白玉,刘虎威[4]（2016）在《二硫化钼表面改性纳米材料作为表面辅助激光解吸附/离子化质谱基质用于血浆中弱极性脂类的检测》一文中研究指出传统的基质辅助激光解吸附/离子化技术(matrix-assisted laser desorption/ionization,MALDI),采用有机小分子酸作为基质,会在低分子质量区形成背景干扰,阻碍了该技术在小分子分析方面的应用;基质形成不均匀结晶,又会阻碍该技术在定量方面的应用。表面辅助激光解吸附/离子化技术(surface-assisted laser desorption/ionization,SALDI)采用无机材料作为基质,无机材料不结晶,不挥发,不会造成背景污染,可用于小分子的分析。该技术还具有重现性好、耐盐度高、上样方法灵活等优点。文献中报道了各种碳材料、硅材料、金属及金属氧化物材料作为基质,用于小分子的分析。本课题组新开发了表面改性的二硫化钼纳米材料MoS_2@3-MPA,MoS_2@MBA,MoS_2@Cys作为SALDI基质,用于血浆中弱极性脂类的检测。首先对表面改性试剂进行了优化,结果表明MoS_2@3-MPA基质材料具有最好的效果;之后对脂类萃取方法进行了优化,结果表明正丁醇萃取法有最好的萃取效果。该检测方法上样灵活,重现性好。采用MoS_2@3-MPA作为基质,可以检测到血浆中的甘油叁酯、甘油二酯、乳糖基/半乳糖基神经酰胺等弱极性脂类。脂类主要以钠离子加合物[M+Na]~+的形式被检测到。方法可用作血浆中弱极性脂类的分析。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十叁分会：质谱分析》期刊2016-07-01）
胡荣锁,卢少芳,徐飞,刘红,谷风林[5]（2015）在《基于弱极性溶剂萃取的白兰花开花过程7个阶段风味物质的成分分析》一文中研究指出利用气相色谱-质谱联用检测经弱极性溶剂二氯甲烷萃取白兰花开花过程7个不同阶段的花被片中的风味物质,并使用保留指数和NIST谱库对化合物进行定性验证。结果表明:共检出化合物54种,以醇类和烷类为主,相同化合物27种,醇类化合物含量占总含量的84.72%~70.30%;所检化合物中含量最高的为芳樟醇,其含量为82.09%~61.82%,在开花阶段的含量呈逐渐降低趋势;除芳樟醇外,化合物数量和含量在开花阶段呈正态分布,含量变化趋势主要为减少-增加-减少和增加-减少2种。(本文来源于《热带作物学报》期刊2015年09期）
岳斌,常国华,张仁陟[6]（2014）在《小麦、苜蓿根际土中极性、弱极性馏分特征》一文中研究指出为深入了解农作物根系分泌物与其根际土中可溶有机物的关系,用柱色层族组成分离方法,对小麦和苜蓿根际土中的有机物采用了气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析测定。对分离出的极性和弱极性馏分分析结果表明:种植不同农作物的土壤中生物标志化合物分布特征差异很大。小麦根际土壤中主要分布的是C10-C32脂肪酸;苜蓿根际土壤中主要分布的是C10-C30脂肪酸;小麦根际土壤中活性物质十六烯酸、亚油酸和顺反油酸等不饱和脂肪酸在苜蓿上未检出;小麦根际土壤中有机质演化程度及降解程度均大于苜蓿根际土壤。在低演化状况下,根际土中生物标志化合物的分布特征能够很好地反映根系分泌物的特点。芳烃的甲基菲指数MPI值是判识土壤有机质演化和降解程度的良好参数。(本文来源于《中国沙漠》期刊2014年06期）
刘世尧[7]（2014）在《百合弱极性成分GC-MS鉴定及其特征性成分TIC指纹图谱构建》一文中研究指出对百合典型材料弱极性成分提取溶剂进行优化与GC-MS检测分析,所得总离子色谱图成分峰通过工作站自动检索NIST2008质谱库进行定性分析,采用色谱峰面积归一法测定各成分相对含量,并采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"计算全国12个主产区百合弱极性成分石油醚提取物总离子色谱图的整体相似度,构建百合弱极性成分石油醚提取物总离子色谱指纹图谱.结果表明:(1)百合弱极性成分最佳提取溶剂为石油醚;(2)GC-MS检测共鉴定出百合弱极性部位化合物53个,主要成分为棕榈酸(8.68%)、亚麻酸(7.55%)、γ-谷甾醇(4.54%)、柠檬烯(1.66%)、硬脂酸(4.17%)及其同系物;(3)12批百合样品弱极性成分石油醚提取物总离子色谱图成分峰分布均匀,分离度高,分离效果好;主要成分峰均实现共有性匹配,匹配共有成分峰39个,匹配结果良好;各样品色谱图与所构建对照图谱相似度均在0.875以上.(本文来源于《西南大学学报(自然科学版)》期刊2014年06期）
林艳霞,盛守祥,陆勇,吴昌敏,彭娟[8]（2014）在《水环境中弱极性痕量有机污染物采集富集装置的研究与开发》一文中研究指出水环境中的弱极性痕量有机污染物定量分析通常需要采集大体积水样,针对此大体积水样采集受到运输、空间、污染等因素影响的缺点,研制了一种大体积水样原位采集富集装置,直接将采集水样就地处理。该装置主要由蠕动泵、滤膜托盘、支撑柱、卡箍、压力阀、吸附材料套筒和流量计组成。该采样装置使用简单,操作方便,能够实现大体积水样原位采集富集,适合于大规模弱极性痕量有机污染物环境调查样品的采集和富集。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2014年14期）
解恒参,宗志敏,张士华,魏贤勇[9]（2013）在《弱极性条件下重质碳资源中有机物的光催化氧化转化》一文中研究指出对分析纯试剂液体石蜡、苯、甲苯、二甲苯、苯酚、萘、四氢萘、十氢萘等分别进行光催化氧化,反应混合物分离后进行GC-MS分析鉴定。结果表明,光催化氧化产生的自由基是氧化反应发生的动力;支链烷烃的氧化易于正构烷烃;活性氢和给电子基团的存在更有利于正构烷烃或苯环芳烃的解聚;并非光照时间越长就会得到更好的效果,长时间的光辐射可能导致解聚的中间产物重新交联、反应成分更加复杂不利于分离;随着光催化氧化反应的进行,溶液的极性增强,更有利于光解聚反应的进行;稠环芳环化合物较单环化合物更易发生光催化氧化而开环。(本文来源于《武汉理工大学学报》期刊2013年07期）
田宝勇,李存满,王文淑[10]（2013）在《白花蛇舌草弱极性和中等极性组分HPLC指纹谱分析》一文中研究指出建立了白花蛇舌草药材弱极性和中等极性组分HPLC特征指纹图谱的分析方法,通过相似度和聚类分析,对不同产地、正伪品种进行了质量评价.结果表明,白花蛇舌草样品同一产地化学组成相似,具有一定的地域性,伪品水线草化学组成与其相差甚远.因此,采用相似度和聚类分析能够反映出白花蛇舌草药材弱极性和中等极性组分具有地域性差异,为白花蛇舌草药材产地选择及质量控制提供依据.(本文来源于《河北师范大学学报(自然科学版)》期刊2013年04期）
弱极性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着分析科学的进步,分析的样品变得复杂化,人们对分析技术的发展也提出了越来越高的要求,样品分析技术趋向于快速化、高效化、微型化及自动化。分析科学不仅需要精密的检测仪器,优异的样品前处理技术同样非常必要。本文根据样品预处理方法的不同,对相分配和相吸附等比较常见的预处理分析技术进行了介绍,并分别论述了其原理与优缺点。烟叶中的香味成分对卷烟的香气品质具有决定性作用,但是其含量较低且种类繁多,目前烟草的测定主要是采用同时蒸馏萃取、超临界流体萃取、固相微萃取等前处理方式进行净化富集,然后用GC-MS进行定性定量分析。本文采用C18柱固相萃取及液液反萃取进行前处理,并建立了高效液相色谱联用离子阱质谱法测定烟草中重要香味成分。同时,本文对常见的样品分析方法及液相色谱联用质谱法的原理、特点也作了简要说明。在充分查阅文献后,本文主要开展了以下几部分工作:1.对高效液相色谱联用离子阱质谱法的色谱和质谱条件进行了优化,确定了色谱流动相A:0.1%乙酸铵溶液;流动相B:甲醇;流速为0.3 ml/min;梯度洗脱条件为:0 min,100%A;8 min,70%A:16 min,40%A;24 min,20%A;30min,0%A;35min,100%A;40min,100%A。同时对香味成分质谱条件进行了优化,确定了各香味成分的扫描模式、母离子、子离子、解簇电压及碰撞能量。2.对烟草香味成分的前处理方法进行了探索,烟草提取液中含有大量的糖类,会对检测产生基质效应,影响测量结果,本文采用C18柱固相萃取法和液液反萃取法对提取液进行净化富集,并对结果进行了比较。C18萃取法是指烟末样品经甲醇提取、滤膜过滤后,使用C18柱作为固相萃取柱,对样品提取液进行固相萃取富集,移取萃取液进行HPLC-MS分析。实验对质谱条件、淋洗剂用量、上样量、净化洗脱条件及糖基体洗脱条件进行了优化。液液反萃取法是指样品经一定比例的甲醇-水溶液提取后,采用二氯甲烷溶液进行液液反萃取,并对二氯甲烷溶液进行氮气吹扫浓缩,过滤膜,进行HPLC-MS分析。实验优化了提取溶液配比与提取条件。经过对比发现,液液反萃取回收率高于C18柱固相萃取法,故本文确定液液反萃取法作为前处理方法,方法在20～5000 ng/L浓度范围内线性关系良好。检出限水平可达到ng/L。3.设计了一种新颖的分流装置,建立柱后基体时间分流-高效液相色谱-离子阱质谱法对烟草中重要香味成分进行检测的分析方法。样品经甲醇溶液提取后直接进高效液相色谱-离子阱质谱进行分析,根据香味成分和糖类保留时间的不同,对色谱流出液进行切换分流,从而消除糖类对香味成分的电离干扰。实验对提取条件进行了优化,并利用本方法分析了烟草中重要香味成分。4.将烟草样品硝化消解后,在中性缓冲溶液中经过场强放大堆积法处理的富集液直接注射入HG-AFS中进行分析,灵敏度较高,能够达到较低的检测限,且能够消除重金属离子对烟草中硒的测定产生的干扰,能够实现对烟草提取液中的微量硒进行有效测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
弱极性论文参考文献
[1].霍学义,焦勇,陈子良,吴文毅.用弱极性填充柱分离、气相色谱法测定工作场所空气中甲硫醇的方法探讨[J].微量元素与健康研究.2019
[2].林作敏.弱极性香味成分提取及液质联用分析方法研究[D].中国科学技术大学.2017
[3].丁锐,荣百玲,王珊,丁连峰,刘超祥.亳州疏毛罗勒弱极性化学成分及抗氧化与抑菌活性[J].贵州农业科学.2016
[4].栗则,白玉,刘虎威.二硫化钼表面改性纳米材料作为表面辅助激光解吸附/离子化质谱基质用于血浆中弱极性脂类的检测[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十叁分会：质谱分析.2016
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[7].刘世尧.百合弱极性成分GC-MS鉴定及其特征性成分TIC指纹图谱构建[J].西南大学学报(自然科学版).2014
[8].林艳霞,盛守祥,陆勇,吴昌敏,彭娟.水环境中弱极性痕量有机污染物采集富集装置的研究与开发[J].安徽农业科学.2014
[9].解恒参,宗志敏,张士华,魏贤勇.弱极性条件下重质碳资源中有机物的光催化氧化转化[J].武汉理工大学学报.2013
[10].田宝勇,李存满,王文淑.白花蛇舌草弱极性和中等极性组分HPLC指纹谱分析[J].河北师范大学学报(自然科学版).2013
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