甲硝唑滴眼剂的制备及含量测定

甲硝唑滴眼剂的制备及含量测定

李祯徐今宁任峻青王爱萍(河北北方学院附属第一医院张家口075000)

摘要:目的:甲硝唑滴眼剂的制备;制定甲硝唑含量测定方法。方法:采用双波长紫外分光光度法,以△A=A276-A234为定量信息测定甲硝唑含量。结果:甲硝唑含量测定在4~24μg/ml浓度范围内,线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.78%,RSD=0.52%。

关键词:甲硝唑;制备;含量测定;双波长紫外分光光度法

1实验方法

1.1甲硝唑滴眼剂的制备

称取羟苯乙酯,溶于适量的热蒸馏水中,加入甲硝唑和葡萄糖,搅拌溶解,加蒸馏水至全量,搅匀,过滤,100℃流通蒸汽灭菌30min,无菌分装于5ml的滴眼瓶中。

1.2含量测定

1.2.1供试品溶液配制精密称取105℃干燥至恒重的甲硝唑对照品0.5g,置100ml量瓶中,加适量蒸馏水溶解并至刻度,摇匀;精密吸取该液,分别用0.1mol/L盐酸溶液、0.1mol/L氢氧化钠溶液和蒸馏水稀释成含甲硝唑10μg/ml。另精密称取羟苯乙酯0.03g,置100ml量瓶中,加蒸馏水加热溶解,冷却摇匀并稀释至刻度,分别用0.1mol/L盐酸溶液、0.1mol/L氢氧化钠溶液和蒸馏水定量稀释500倍。另取5%的葡萄糖注射液,分别用0.1mol/L盐酸溶液、0.1mol/L氢氧化钠溶液和蒸馏水定量稀释500倍。

1.2.2紫外吸收光谱扫描及测定波长的选择

以0.1mol/L盐酸溶液为溶剂供试液,以0.1mol/L盐酸溶液做空白,扫描结果为:甲硝唑在277nm处有最大吸收;羟苯乙酯在255nm处有最大吸收,并在277nm处对甲硝唑的吸收测定有干扰,羟苯乙酯在276nm与234nm处为等波长吸收点;以0.1mol/L氢氧化钠溶液为溶剂供试液,以0.1mol/L氢氧化钠溶液做空白,扫描结果为:甲硝唑在320nm处有最大吸收;羟苯乙酯在294nm处有最大吸收,并在320nm处对甲硝唑的吸收测定有干扰;以蒸馏水为溶剂三种供试液以蒸馏水做空白,扫描结果为:甲硝唑在319nm处有最大吸收;羟苯乙酯在255nm处有最大吸收,但葡萄糖注射液在319nm处对甲硝唑的吸收有干扰;故选择0.1mol/L盐酸溶液为溶剂定量稀释样品,选定276nm为测定波长,234nm为参比波长,以△A=A276-A234为定量信息测定甲硝唑含量,且在该测定波长条件下葡萄糖对其测定无干扰。

1.2.3标准曲线的制备精密称取105℃干燥至恒重的甲硝唑对照品0.2g和羟苯乙酯0.05g,置100ml量瓶中,加蒸馏水溶解、摇匀至刻度。取该标准溶液,用0.1mol/L盐酸溶液分别精确稀释成含甲硝唑4、8、12、16、20μg/ml的标准溶液,以0.1mol/L盐酸溶液为空白,分别在276nm和234nm处测定其吸收值,计算吸收值差△A=A276-A234,以浓度为横坐标,△A为纵坐标进行线性回归,得回归方程△A=0.02071C-0.002733,r=0.9999,n=5。结果表明:在4~24μg/ml浓度范围内,浓度与吸收值差呈良好的线性关系。

1.2.4回收试验照处方精密称取105℃干燥至恒重的甲硝唑对照品、葡萄糖和羟苯乙酯,配制甲硝唑滴眼剂4批。分别用0.1mol/L盐酸溶液稀释500倍(约含甲硝唑10μg/ml),以0.1mol/L盐酸溶液为空白,分别在276nm和234nm处测定吸收值,计算△A=A276-A234代入回归方程,求出甲硝唑的回收率。平均回收率为99.78%,RSD=0.52%,n=5。

1.2.5稳定性试验用0.1mol/L盐酸溶液稀释500倍,分别在0、1、2、4、8小时,以0.1mol/L盐酸溶液为空白,分别在276nm和234nm处测定其吸收值,计算△A=A277-A234,其RSD为0.63%,表明该方法稳定。

1.2.6样品测定取甲硝唑滴眼剂4批,用0.1mol/L盐酸溶液稀释500倍,分别测定276nm和234nm的紫外吸收值,计算△A=A276-A234,代入回归方程,计算甲硝唑含___________量。结果见表3

2讨论

2.1甲硝唑是硝咪唑类药物,可通过血—眼屏障,穿透角膜,用于治疗厌氧菌引起的系统或局部感染[1]。

2.2该制剂中葡萄糖的含量测定依据《中国药典》[2],采用比旋度测定,处方中其它主辅料均对其无干扰。

2.3《中国药典》对甲硝唑的含量测定方法为采用直接测定紫外吸收值,用吸收系数计算[3]。甲硝唑的紫外吸收光谱,随溶剂的改变而其最大吸收波长位移较大[4]。该制剂中羟苯乙酯对甲硝唑紫外吸收有干扰。采用双波长紫外分光光度法测定甲硝唑含量,可消除羟苯乙酯干扰。

参考文献

[1]陈新谦.新编药物学[M].第15版.北京:人民卫生出版社,2003:110

[2]《中国药典》二部[S].2010:927

[3]《中国药典》二部[S].2010:153

[4]钱亚萍.紫外分光光度法测定甲硝唑漱口液含量[J].中国药师,2001,15(4):251-252

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