导读:本文包含了芳基硼酸酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:杂环化合物,立体选择性,环烷烃,催化氢化
芳基硼酸酯论文文献综述
[1]（2019）在《环状单胺基卡宾-铑立体选择性地催化氢化(杂)芳基硼酸酯:合成顺式硼化环烷烃和饱和杂环化合物》一文中研究指出Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 6554～6558在合成化学中,顺式硼基取代的环烷烃和饱和杂环化合物通常难以制备.催化氢化是现代合成化学最重要的手段和策略之一,已被广泛应用于医药、农药等功能分子的合成.值得注意的是,以商业易得的(杂)芳基硼酸酯为原料,对不饱和的芳环进行去芳构化催化加氢面临脱硼化副反应,具有一定的挑战性.四川大学化学学院曾小明课题组发展了一类谐二甲基取代的环状单胺基卡宾-铑催化剂,以廉价易得的(杂)芳基硼酸酯为原料,通过去芳构化催化氢化(本文来源于《有机化学》期刊2019年08期）
宋慧,刘超,吴仪君,胡宏岗,阎芳[2]（2018）在《使用新型芳基硼酸酯保护基高效合成双环肽BI-32169》一文中研究指出芳基硼酸酯作为一种新型的多肽固相合成保护基,相比较烯丙基等传统保护基具有脱除条件简便、高效以及脱保护试剂绿色环保等优势.采用标准9-芴甲氧羰基(Fmoc)固相合成策略,通过固相环合方法,以芳基硼酸酯作为Asp侧链保护基成功首次合成具有独特双环结构的人胰高血糖素受体多肽类抑制剂BI-32169.该方法合成效率高,操作简便,能够为其他类似环肽的化学全合成提供参考.(本文来源于《化学学报》期刊2018年02期）
李明义[3]（2013）在《铱催化制备芳基硼酸酯的工艺研究》一文中研究指出有机硼酸的制备是当前合成化学的热点，特别是芳烃C-H直接硼化制备芳基硼酸酯，因其绿色、原子经济、路线简单和高效而备受学者们的青睐和重视。目前人们对于这一类物质的大规模生产还比较少。本论文以铱催化制备芘的硼酸酯作为研究对象，对此反应的反应条件(配料比例、反应时间、催化剂用量等因素)进行了细致的实验研究，确定优化的反应工艺条件为：催化剂用量为5%，反应温度在60-80°C，反应时间在8小时左右，控制投料比Bpin-Py-Bpin的产率可接近95%，Py-Bpin的产率在65%左右，硼试剂过量的情况下，除了预期的Bpin-Py-Bpin之外，反应的主要产物是2,4,7-叁频那醇硼酸酯基芘。研究结果为放大生产提供了借鉴。论文还考察了微波加热方式对于铱催化制备芳基硼酸酯的影响，利用微波加热可加快反应速率，而且对单一溶剂一锅法活化硼化芳烃C-H键及Suzuki交叉偶联反应也有效。(本文来源于《天津大学》期刊2013-05-01）
张杰[4]（2012）在《水相体系中取代芳基硼酸酯的合成研究》一文中研究指出芳基硼酸脂和取代芳基硼酸酯在化学、生物医药、电子、液晶等方面具有广泛的应用。因此芳基及取代芳基硼酸酯的制备合成一直是化学工作者研究的热点。本文以芳基氟硼酸重氮盐与联硼酸频哪醇脂为原料,采用乙腈/水为溶剂,并在溴化亚铜催化下合成了一系列取代芳基硼酸酯。反应溶剂为乙腈/水,环境友好；催化剂溴化亚铜便宜易得而且反应后处理简单。本研究对反应的工艺进行了优化。以对苯甲酸甲酯氟硼酸重氮盐与联硼酸频哪醇脂为反应底物,对反应温度、催化剂种类、催化剂用量、反应时间、溶剂进行了优化。结果表明最佳的反应条件为：温度为室温；溶剂为乙腈：水=3:1；催化剂为溴化亚铜(5%mol)；反应时间为3h；物料比为1:1.产物通过快速柱层析方法提纯,用核磁共振氢谱及质谱等分析手段对所有产物进行分析表征。(本文来源于《南京理工大学》期刊2012-03-01）
刘强,李刚,易宏,雷爱文[5]（2010）在《在温和条件下钯催化以空气为氧化剂芳基硼酸酯参与的氧化羰基化反应》一文中研究指出过渡金属催化的羰基化反应目前已经成为构建含羰基化合物的重要手段。经典的羰基化反应(如路径Ⅰ所示)包含亲电试剂(如芳基卤代物)的氧化加成过程,而一氧化碳的存在降低了催化剂金属中心的电子密度使得这一过程变得困难。因此,经典的羰基化反应通常在高温、高压等苛刻的反应条件下进行。而(本文来源于《第十六届全国金属有机化学学术讨论会论文集》期刊2010-10-22）
[6]（2010）在《在温和条件下钯催化的芳基硼酸酯参与的需氧氧化羰基化反应》一文中研究指出Angew.Chem.Int.Ed.2010,49,3371～3374过渡金属催化的羰基化反应目前已经成为构建含羰基化合物的重要手段.经典的羰基化反应(如路径I所示)包含亲电试剂(如芳基卤代物)的氧(本文来源于《有机化学》期刊2010年08期）
芳基硼酸酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
芳基硼酸酯作为一种新型的多肽固相合成保护基,相比较烯丙基等传统保护基具有脱除条件简便、高效以及脱保护试剂绿色环保等优势.采用标准9-芴甲氧羰基(Fmoc)固相合成策略,通过固相环合方法,以芳基硼酸酯作为Asp侧链保护基成功首次合成具有独特双环结构的人胰高血糖素受体多肽类抑制剂BI-32169.该方法合成效率高,操作简便,能够为其他类似环肽的化学全合成提供参考.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
芳基硼酸酯论文参考文献
[1]..环状单胺基卡宾-铑立体选择性地催化氢化(杂)芳基硼酸酯:合成顺式硼化环烷烃和饱和杂环化合物[J].有机化学.2019
[2].宋慧,刘超,吴仪君,胡宏岗,阎芳.使用新型芳基硼酸酯保护基高效合成双环肽BI-32169[J].化学学报.2018
[3].李明义.铱催化制备芳基硼酸酯的工艺研究[D].天津大学.2013
[4].张杰.水相体系中取代芳基硼酸酯的合成研究[D].南京理工大学.2012
[5].刘强,李刚,易宏,雷爱文.在温和条件下钯催化以空气为氧化剂芳基硼酸酯参与的氧化羰基化反应[C].第十六届全国金属有机化学学术讨论会论文集.2010
[6]..在温和条件下钯催化的芳基硼酸酯参与的需氧氧化羰基化反应[J].有机化学.2010