菊花状论文_周玲玉,蒋红梅

导读:本文包含了菊花状论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:菊花,纳米,酸洗,废液,甲基,机理,栖霞。

菊花状论文文献综述

周玲玉,蒋红梅[1](2018)在《万寿菊花状水滑石的制备及其在甲基橙吸附去除中的应用》一文中研究指出[目的]采用水热法制备不同形貌的Mg-Al水滑石材料,摸索万寿菊花状水滑石形成条件并对其性能进行研究;并以该材料作为吸附剂来吸附水体中的甲基橙染料,探究其吸附性能。[方法]1、采用水热法,改变加料条件(物料配比等),摸索万寿菊状水滑石形成的条件(关键物料的临界浓度);2、采用静态吸附的方法,以紫外可见分光光度计为检测手段,考察了p H、吸附时间和初始浓度等对材料吸附性能的影响;采用Langmuir吸附等温模型和准二级动力学吸附模型对上述材料进行了热力学和动力学模拟研究;探究了共存离子对材料吸附甲基橙的影响。[结果] 1、关于材料:当SDS的浓度在临界胶束浓度(CMC)与最低成型浓度范围之内时,材料成型均为万寿菊花状;低于或超过临界浓度,形貌均会发生改变。2、关于吸附:1)当p H值从3增至4时,材料对水中甲基橙的吸附能力随之明显增加,当pH值从4到5时,吸附容量减小,之后基本保持不变。2)随着甲基橙初始浓度增大,材料对甲基橙的吸附容量也不断增大,当质量浓度达到110 mg·L~(-1)后,材料达到吸附饱和。3)随着超声时间延长,材料的吸附容量不断增加,60 min以后,材料对不同初始浓度甲基橙的吸附基本都达到平衡。4)材料对甲基橙的吸附符合Langmuir等温吸附模型和准二级动力学吸附模型。5)PO_4~3对甲基橙的吸附有影响。[结论]在pH=4时,甲基橙初始质量浓度为110 mg·L~(-1),超声时间为60 min的条件下,材料可以达到最大吸附容量。(本文来源于《第五届全国原子光谱及相关技术学术会议摘要集》期刊2018-09-20)

姜鹏程,王周福,王玺堂,刘浩,马妍[2](2016)在《低温下催化裂解酚醛树脂生成菊花状纳米炭结构的研究》一文中研究指出本研究以酚醛树脂为主要原料,硝酸铜为催化剂前驱体,置于管式炉中在氩气保护气氛下不同温度的热处理,研究了催化剂的添加量及热处理温度对酚醛树脂裂解行为和裂解炭结构的影响。采用TG-DSC方法研究了引入催化剂对酚醛树脂裂解行为和炭化产物抗氧化性的影响,采用XRD研究了催化剂掺入比、炭化温度对酚醛树脂石墨化度的影响,采用了SEM、TEM方法对酚醛树脂炭微观结构进行表征,采用了BET研究了催化剂加入对酚醛树脂裂解炭结构的影响。结果表明:掺入不同添加量催化剂的酚醛树脂在500℃-800℃、3h炭化处理后均有菊花状纳米炭结构,在500℃低温下已经有发育良好的纳米炭结构;催化生成的纳米炭结构能够改变酚醛树脂热解炭产物的孔结构,使微孔增多;催化生成的纳米炭结构能够提高酚醛树脂炭化产物的抗氧化性;随着热处理温度的提高,菊花状纳米炭结构发育更加完善。(本文来源于《第十九届全国高技术陶瓷学术年会摘要集》期刊2016-10-11)

马超,邵刚,赵婉瑜,赵彪,范冰冰[3](2016)在《菊花状TiO2吸波材料的制备及电磁吸波性能的研究》一文中研究指出目前通过合理特殊结构的设计来提高材料的吸波性能是研究的热点,具有重要的理论和实际意义。因此本文利用钛酸丁酯、异丙醇和丙叁醇作为原料,通过温和高效的水热法制备出一种新颖的、均匀的菊花状纳米结构的TiO_2,实验表明该结构由均匀垂直于中心长约为2μm、直径约为300 nm的纳米棒组成,并形成类菊花式的均匀球体。通过X-射线衍射、扫描电镜和透射电镜对样品的晶体结构和形貌进行分析和表征,利用矢量网络分析仪测试材料的电磁参数的性能。通过对菊花状TiO_2纳米结构电磁波吸收性能的研究,展现该结构优异的吸波特性。可能由于这种新颖的菊花状的TiO_2特殊结构,增加了波在材料内部的反射和折射从而提升了材料的微波吸收性能。该材料具有涂层薄,吸收强和宽频带的特点。(本文来源于《第十九届全国高技术陶瓷学术年会摘要集》期刊2016-10-11)

康菲菲[4](2016)在《菊花状β-FeOOH的制备及其对铬天青S的吸附研究》一文中研究指出在人们生活和国民经济建设中,钢铁材料是最重要的结构材料和产量最大的功能材料。在目前的钢铁企业和电镀行业中,酸洗是钢铁表面前期处理钢铁表面前期的一个必要流程,因此产生了大量的酸洗废液。酸洗废液的腐蚀性强、Fe元素含量高,如不妥善处理,不仅会严重的影响环境,而且会造成资源浪费,甚至会影响人类健康。就酸洗废液处理发展的现状而言,酸洗废液的利用一直是人们关注的热点课题。本课题组一直从事铁氧化物的液相合成、机理分析和在污水处理中的应用研究,在前期研究中,我们曾以(盐酸)钢铁酸洗废液为原料,利用简单的沸腾回流法制备出具有类菊花形状的β-FeOOH微粒,本文在对酸洗废液进行元素分析的基础上,以纯试剂Fe3+、Fe2+盐溶液模拟酸洗废液的主要成分,系统研究花状β-FeOOH微粒的成因,揭示花状β-FeOOH微粒的形成机理,阐明制备花状β-FeOOH微粒的最佳实验条件,为实现利用钢铁酸洗废液可控制备花状β-FeOOH微粒提供理论基础和实验依据,同时探讨其在水处理领域的应用。该研究体现了废物资源化利用的理念,具有重要的理论意义和实际应用价值。本论文的主要研究内容及成果包括:本论文的主要研究内容及成果包括:(1)以纯试剂为原料模拟酸洗废液主要成分,探究尿素、Fe(Ⅱ)、SO42-、Al(Ⅲ)、初始pH等因素对花状的β-FeOOH微粒形貌的影响,利用5因素4水平的正交设计考察了各因素在花状p-FeOOH形成过程中作用,利用极差分析得到了制备菊花状β-FeOOH的最佳实验条件:pH=1.4, CFe(Ⅲ)/CFe(Ⅱ)=1:2, CAl(Ⅲ)=0.03, CSO42-=0.1, CCH4N2O=0.25。(2)在不同实验条件下,以时间为变量进行定时取样实验,利用XRD、HRTEM、SEM、 IR、TG-DSC等技术表征所得样品,推测花状的β-FeOOH微粒的形成机理。结果表明:S042-离子的存在对于花状结构的β-FeOOH的形成起着关键的作用,由于S042-与Fe(Ⅲ)之间存在较强的结合力,在反应初期上述体系首先形成“针垫”或“刺球”状的施氏矿物,因β-FeOOH与施氏矿物具有相同的晶体结构,结构中的叁维隧道可以由S042-支撑也可以由Cl-支撑;当有限的S042-消耗完以后,Cl-进入到叁维隧道结构中,可以使β-FeOOH继续沿着“针垫”中“针”的方向生长,又因尿素受热分解后产生OH-,能够加速Fe(Ⅲ)的水解过程致使β-FeOOH可以快速形成。Fe(Ⅱ)和Al(Ⅲ)离子的作用则是为β-FeOOH的成长提供了高离子强度的环境。(3)以制备的花状β-FeOOH为吸附剂,以铬天青S(CAS)为受试污染物构建研究体系,探究了pH、污染物的初始浓度、吸附剂用量以及温度对菊花状β-FeOOH吸附CAS的影响,研究了吸附的热力学和动力学过程。结果表明:β-FeOOH对CAS表现出超高的吸附容量,吸附率随pH值增大而降低,随污染物的初始浓度的增加CAS吸附量增加;温度升高CAS的吸附量略有减少。通过比较酸性媒介黑T(EBT)和酸性媒介黄10(MY10)和CAS在β-FeOOH上的吸附,揭示了CAS表现出超高的吸附容量的原因是CAS易发生聚合并形成多分子层吸附。(本文来源于《河北师范大学》期刊2016-03-24)

康菲菲,曹珊珊,刘珊,倪春燕,刘辉[5](2015)在《菊花状β-FeOOH的制备及形成机理研究》一文中研究指出钢铁的应用范围日益扩大,需求量不断提高。为了保证钢铁制品表面洁净,改善表面结构与质量,常采用盐酸等对钢材表面进行清洗处理,由此产生的酸洗废液酸性强,铁离子含量高,如不合理处置,不仅污染环境,而且造成极大的资源浪费。本实验室在前期研究中,利用盐酸钢铁酸洗废液制备出了花状形貌的β-Fe OOH微粒,能谱分析结果表明,样品中除含Fe和O元素外还含有O、Cl、Al、S元素。(本文来源于《第九届全国环境催化与环境材料学术会议——助力两型社会快速发展的环境催化与环境材料会议论文集(NCECM 2015)》期刊2015-11-20)

杨延宁,张志勇,闫军锋,刘巧平,张富春[6](2015)在《电泳沉积的钛基菊花状纳米氧化锌阴极场发射特性(英文)》一文中研究指出采用水热法制备出菊花状的ZnO纳米线簇,然后利用电泳法将之移植到金属Ti片上,形成均匀的、一定厚度的ZnO纳米薄膜,最后经真空热处理形成ZnO场发射阴极样品。利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对沉积前后的ZnO纳米线簇做了特性鉴定和微结构的表征。对热处理后的阴极样品做了场发射特性测试,发现菊花状纳米ZnO呈现出较低的开启电场2.0 V/μm和较低的阈值电场5.5 V/μm,在场强达到7.5 V/μm时,场发射电流密度为200μA/cm~2,适当地增加涂层厚度可有效提高场发射电流密度及其稳定性,最后探讨了菊花状纳米ZnO的场发射机理。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2015年11期)

李宣东,付丽,刘惠玲,王炎,文爱花[7](2014)在《模板法合成叁维菊花状TiO_2纳米花及其性能》一文中研究指出为了解决一维、二维纳米材料在降解有机污染物时,易发生团聚、催化活性低、难以回收利用等问题,以TiO2(P25)和NaOH为原料,ZnO为模板,采用水热法合成了叁维菊花状TiO2纳米花.运用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、氮气吸附脱附、紫外-可见漫反射、傅立叶红外等手段对合成的样品进行测试分析.结果表明:其花瓣是由TiO2纳米颗粒通过自组装定向排列而成的链状结构,构成纳米花的粒子晶粒尺寸约15 nm,花状结构尺寸约为5μm,结晶性良好,为锐钛矿相;比表面积为102.3 m2/g,平均孔径为17.41 nm;以亚甲基蓝为目标污染物,在紫外光照射下对其进行光催化性能实验,80 min亚甲基蓝的降解率为98%,催化活性高于P25,显示出较强的光催化活性.(本文来源于《哈尔滨工业大学学报》期刊2014年02期)

闫军锋[8](2009)在《菊花状ZnO纳米线簇的制备及其吸波性能研究》一文中研究指出低维ZnO基纳米材料以其卓越的磁光电性质和新颖的形态成为当今科学研究的一大热点,特别地,对具有较强电磁损耗特性的一维ZnO基纳米吸波材料的研究,不仅涉及到绿色生存空间和信息安全而且关系到国防安全,因而具有重要的科学价值与现实意义。本文基于密度泛函理论框架下的第一性原理计算方法,系统研究了ZnO体相材料和ZnO纳米线及其半导化掺杂和磁性掺杂体系的电子结构。结果表明,无论ZnO体相材料还是纳米线,Sb掺杂有效地增强了体系的导电能力,Mn掺杂有效地增大了体系的净磁矩;由于量子尺寸效应和表面效应,半导化掺杂纳米线中参与共有化运动的电子数量比相应体相材料要多,Mn、Co磁性掺杂纳米线中磁性元素的自旋极化及其与本征离子间耦合作用的强度、范围被一定程度地放大。采用水热法,应用正交设计理论优化了制备菊花状ZnO纳米线簇的工艺参数。采用X射线衍射仪、X射线能量色散谱仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、微波网络矢量分析仪等手段对样品的成分、微观结构、形态、吸波性能等进行了分析表征,得出了菊花状ZnO纳米线簇的吸波性能与其形态密切相关的规律,并给出了菊花状ZnO纳米线簇的成核机理与生长机制。在理论研究结果的指导下,结合制备菊花状ZnO纳米线簇优化的工艺参数,制备出了具有较好吸波性能的菊花状ZnO:Sb和ZnO:Mn纳米线簇。应用生长基元层状迭合模型解释了Sb掺杂条件下ZnO纳米线末端裸露六边形(0001)晶面的形成机理,并对由于Sb掺杂而引入的新的损耗机制进行了分析。同时,基于ZnO:Mn纳米线理论研究结论,结合F-center模型,提出了菊花状ZnO:Mn纳米线簇室温铁磁性来源的理论解释。测试表明,在Sb、Mn掺杂的菊花状ZnO纳米线簇/石蜡质量之比分别为1:4的条件下,3%Sb、Mn掺杂的反射损耗分别在16.55GHz和8.05GHz处取极值-18.48dB和-13.55dB。采用聚丙烯酰胺(PAM)辅助水热法,制备了具有较好吸波性能的菊花状ZnO纳米线簇,当PAM浓度与Zn~(2+)浓度之比为0.00005%时,在菊花状ZnO纳米线簇/石蜡质量之比为1:4的条件下,其反射损耗在13.5GHz处取极值-21.82dB。应用PAM电离吸附模型解释了不同浓度PAM对ZnO纳米线生长的影响机制,并应用竹笋模型解释了ZnO纳米线上的环状条纹的形成机理,得出了PAM能够诱导菊花状ZnO纳米线簇磁性的结论。在分析菊花状ZnO:Sb、ZnO:Mn纳米线簇和PAM辅助制备的菊花状ZnO纳米线簇吸波特征的基础上,设计并制备出宽频强吸收吸波体,其反射损耗在14.65GHz处取极值-13.77dB,小于-10dB的吸收带宽为6.9GHz。(本文来源于《西北大学》期刊2009-06-30)

吴大雄,朱海涛,帅仁忠[9](2008)在《菊花状纳米Bi_2WO_6的制备及可见光催化性能研究》一文中研究指出以十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂,采用水热法制备了具有特殊空间结构的纳米Bi2WO6样品。通过扫描电子显微镜、X射线衍射、紫外-可见光漫反射光谱等手段对样品进行表征,并研究了纳米Bi2WO6样品对甲基橙的可见光催化降解性能。结果表明,纳米Bi2WO6样品是由长约100~200nm,宽约30~40nm,厚约20nm的扁平状长条形小颗粒组成的具有菊花状、中空疏松的聚集体。样品的紫外-可见光吸收边发生了红移现象,禁带宽度变窄为2.61ev。样品对甲基橙具有较强可见光催化降解活性。(本文来源于《中国陶瓷》期刊2008年11期)

颜佳新,伍明[10](2004)在《华南二迭系栖霞组菊花状天青石锶同位素特征及其地质意义》一文中研究指出菊花状天青石是华南地区栖霞组内一种特殊的矿物集合体 ,形成于早期成岩作用阶段。在研究其成因过程中 ,系统分析了湖北黄石和湖南浏阳栖霞组内菊花状天青石的Sr同位素组成以及湖南浏阳、湖北黄石、江西永丰和广西来宾四处天青石假象、天青石围岩 (泥晶灰岩 )和围岩中方解石脉的Sr同位素组成。Sr同位素分析结果表明 ,天青石中的87Sr/86Sr最高值为 0 70 75 2 5 ,最低值为 0 70 6 981 ,平均值为 0 70 72 1 5。与天青石相比 ,天青石假象、天青石围岩和方解石脉的87Sr/86Sr值整体相对富含87Sr。由于天青石假象和方解石脉明显为晚期成岩作用成因 ,它们相对富含87Sr的锶同位素特征应是晚期成岩作用迭加的结果 ,与其类似的泥晶灰岩的87Sr/86Sr值也可能同样受到了晚期成岩作用的影响。栖霞组菊花状天青石比同组泥晶灰岩更好地记录了栖霞期海水的Sr同位素组成(本文来源于《古地理学报》期刊2004年02期)

菊花状论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本研究以酚醛树脂为主要原料,硝酸铜为催化剂前驱体,置于管式炉中在氩气保护气氛下不同温度的热处理,研究了催化剂的添加量及热处理温度对酚醛树脂裂解行为和裂解炭结构的影响。采用TG-DSC方法研究了引入催化剂对酚醛树脂裂解行为和炭化产物抗氧化性的影响,采用XRD研究了催化剂掺入比、炭化温度对酚醛树脂石墨化度的影响,采用了SEM、TEM方法对酚醛树脂炭微观结构进行表征,采用了BET研究了催化剂加入对酚醛树脂裂解炭结构的影响。结果表明:掺入不同添加量催化剂的酚醛树脂在500℃-800℃、3h炭化处理后均有菊花状纳米炭结构,在500℃低温下已经有发育良好的纳米炭结构;催化生成的纳米炭结构能够改变酚醛树脂热解炭产物的孔结构,使微孔增多;催化生成的纳米炭结构能够提高酚醛树脂炭化产物的抗氧化性;随着热处理温度的提高,菊花状纳米炭结构发育更加完善。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

菊花状论文参考文献

[1].周玲玉,蒋红梅.万寿菊花状水滑石的制备及其在甲基橙吸附去除中的应用[C].第五届全国原子光谱及相关技术学术会议摘要集.2018

[2].姜鹏程,王周福,王玺堂,刘浩,马妍.低温下催化裂解酚醛树脂生成菊花状纳米炭结构的研究[C].第十九届全国高技术陶瓷学术年会摘要集.2016

[3].马超,邵刚,赵婉瑜,赵彪,范冰冰.菊花状TiO2吸波材料的制备及电磁吸波性能的研究[C].第十九届全国高技术陶瓷学术年会摘要集.2016

[4].康菲菲.菊花状β-FeOOH的制备及其对铬天青S的吸附研究[D].河北师范大学.2016

[5].康菲菲,曹珊珊,刘珊,倪春燕,刘辉.菊花状β-FeOOH的制备及形成机理研究[C].第九届全国环境催化与环境材料学术会议——助力两型社会快速发展的环境催化与环境材料会议论文集(NCECM2015).2015

[6].杨延宁,张志勇,闫军锋,刘巧平,张富春.电泳沉积的钛基菊花状纳米氧化锌阴极场发射特性(英文)[J].稀有金属材料与工程.2015

[7].李宣东,付丽,刘惠玲,王炎,文爱花.模板法合成叁维菊花状TiO_2纳米花及其性能[J].哈尔滨工业大学学报.2014

[8].闫军锋.菊花状ZnO纳米线簇的制备及其吸波性能研究[D].西北大学.2009

[9].吴大雄,朱海涛,帅仁忠.菊花状纳米Bi_2WO_6的制备及可见光催化性能研究[J].中国陶瓷.2008

[10].颜佳新,伍明.华南二迭系栖霞组菊花状天青石锶同位素特征及其地质意义[J].古地理学报.2004

论文知识图

台地潮坪“萨勃哈”沉积特征(庆深1井...冷硬铸铁中碳化钒和碳化铌在被盐酸提...一1为所制得的菊花状BiZs3的XRD图“菊花状”风暴岩菊花状石墨一2(a)180oC下反应48h后的a一MnS菊花

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菊花状论文_周玲玉,蒋红梅
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