导读:本文包含了硒杂环化合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:杂环化合物,吲哚,夜蛾,喹啉,哌啶,烷烃,嘧啶。
硒杂环化合物论文文献综述
商天奕,吕琪妍,刘琰,于兵[1]（2019）在《Ugi/Diels-Alder串联反应在构建杂环化合物中的应用》一文中研究指出杂环化合物广泛存在于天然产物和药物分子中,许多杂环化合物还具有潜在生物活性和药理作用。因此,如何快速高效地构建小分子杂环化合物库成为当今有机合成和药物化学领域的研究热点。Ugi反应在多样性导向合成方面具有得天独厚的优势,能够解决待合成化合物数量庞大、结构复杂的难题;同时,Diels-Alder [4+2]环加成反应能够高效构建碳-碳键,以较高的立体选择性和区域选择性合成六元环系。目前,集二者于一身的Ugi/Diels-Alder串联反应在构建杂环化合物方面展现出了巨大优势和无穷潜能。本文以不同类型的DA反应分类:按照呋喃作为双烯体、吡咯作为双烯体、噻吩为双烯体、口恶唑作为双烯体、1,2,4-叁嗪作为双烯体、苯作为双烯体、不饱和键和芳环共同作为双烯体等对UDA串联反应的研究进行了综述。(本文来源于《化学进展》期刊2019年10期）
张亭妍,委旭宁,王宏雁,刘钟栋,魏国华[2]（2019）在《杂环化合物C-H键活化研究进展》一文中研究指出杂环化合物是有机化学的重要组成部分,关于其C-H键的活化研究一直是有机工作者的关注热点,近年来大量关于杂环化合物C-H键活化实现C-C键的交叉偶联的文献被报道,其中包括金属钯催化、金属铜的催化、其他金属催化以及无金属催化等,杂环化合物广泛存在于自然界及活化分子中,在生物体内常常扮演着重要角色。综述了近年来该领域的研究进展,期望能对更多复杂有机杂环化合物的简便合成提供参考。(本文来源于《广州化工》期刊2019年20期）
董林水,宋爱云,任晓伟[3]（2019）在《桥杂环化合物国际专利分类方法研究》一文中研究指出桥杂环类结构复杂化合物的国际专利分类(IPC)是化学领域专利文献检索的难点,为解决这一技术难题,提出了桥杂环化合物的IPC分类思路与方法。对比分析桥环化合物环数的确定方法和IPC分类表中关于桥杂环化合物分类的相关附注解释,进一步通过逻辑推理,系统解析了桥杂环化合物的IPC分类思路及方法,并举例进行了说明。提出桥杂环化合物(或稠杂环化合物)IPC分类方法的要点为"避免相关环的重复计数",即每个新计数的"相关环"与已经计数的环系相比,都必须存在一个"新"的连接(或称为"桥"),此结论可由桥杂环化合物环数计算的"搭桥法"推理得出。所述分类技巧同样适用于其他的稠杂环系化合物。可为准确地进行桥杂环化合物(或稠杂环化合物)的IPC分类提供具体的思路和方法。(本文来源于《化学世界》期刊2019年09期）
韩云轩[4]（2019）在《N-杂环化合物：从控制合成到天然物》一文中研究指出1介绍哌啶和吡咯生物碱是从多样生物活性的植物或微生物分离得到的一类重要天然产品。许多合成或天然药物和先导化合物含有一个或多个哌啶结构,且杂环有不同方式的取代。对这些生物碱进行了合成研究,开发了新的化学合成和仿生合成方法。近年,研究小组已开发了取代吡咯和哌啶生物碱[包括非蛋白氨基酸(non-proteinogenic amino acide)]的高水平立体控制的合成方法。用这些方法已经合成天(本文来源于《世界农药》期刊2019年04期）
[5]（2019）在《环状单胺基卡宾-铑立体选择性地催化氢化(杂)芳基硼酸酯:合成顺式硼化环烷烃和饱和杂环化合物》一文中研究指出Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 6554～6558在合成化学中,顺式硼基取代的环烷烃和饱和杂环化合物通常难以制备.催化氢化是现代合成化学最重要的手段和策略之一,已被广泛应用于医药、农药等功能分子的合成.值得注意的是,以商业易得的(杂)芳基硼酸酯为原料,对不饱和的芳环进行去芳构化催化加氢面临脱硼化副反应,具有一定的挑战性.四川大学化学学院曾小明课题组发展了一类谐二甲基取代的环状单胺基卡宾-铑催化剂,以廉价易得的(杂)芳基硼酸酯为原料,通过去芳构化催化氢化(本文来源于《有机化学》期刊2019年08期）
黄素青,张志祥,江薰垣,徐汉虹[6]（2019）在《稠合杂环化合物唑虫酯对草地贪夜蛾的活性研究》一文中研究指出【目的】草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda原产于美洲,是一种对农作物造成严重危害的昆虫,被国际农业和生物科学中心CABI评为世界十大植物害虫。目前已入侵我国14个省区,对我国玉米等种植业造成严重威胁,为做好草地贪夜蛾的防控工作,及时控制其为害。【方法】采用浸叶法测定了唑虫酯对草地贪夜蛾幼虫的室内毒力,并进行了田间药效试验。【结果】唑虫酯对草地贪夜蛾幼虫具有优异的活性,处理后1、2、3d,对2龄幼虫的LC50值分别为5.51、1.95、0.91mg/L;对3龄幼虫的LC50值分别为7.50、3.92、1.94mg/L;对4龄幼虫的LC50值分别为13.79、10.30、8.78mg/L。田间药效结果表明,玉米喇叭口期,喷雾处理后3d,唑虫酯对1-3龄幼虫的防效达到90%以上,对4-6龄幼虫的防效在50%以下。药液喇叭口点施处理后3 d,唑虫酯对草地贪夜蛾的防效在93.65%以上,施药后7 d,防效在98.78%以上。【结论】药剂对低龄幼虫杀灭效果好,高龄幼虫具有钻进性,不容易防控。应结合虫情监测和田间监测情况,把握住1-3龄幼虫防控关键时期。(本文来源于《应用昆虫学报》期刊2019年04期）
商天奕,刘琰[7]（2019）在《应用Ugi/Michael串联反应构建杂环化合物的研究进展》一文中研究指出杂环化合物是许多天然产物和药物分子的核心骨架,具有广泛的生物活性和药理作用。如何快速高效地构建小分子杂环化合物库成为当今药物化学领域的研究热点。Ugi反应在合成分子多样性方面具有得天独厚的优势,能够解决待合成化合物数量庞大、结构复杂的难题;同时Michael加成反应能快速形成C—C/C—N键,从而构建出不同骨架的环系。目前,Ugi/Michael串联反应已经成为构建杂环化合物的有力工具。作者长期致力于应用Ugi串联反应构建具有潜在药理活性的杂环分子,将近年来Ugi/Michael串联反应的研究进展与课题组的研究工作相结合对这一领域进行综述。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年09期）
[8]（2019）在《取代的杂环化合物作为CRAC调节剂》一文中研究指出本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐,如本文中所述,其中取代基以及它们在治疗疾病、与钙释放激活钙(CRAC)通道的调节有关的紊乱的医学中的用途。本发明还涉及含有此类化合物的药物组合物,用于治疗与钙释放激活钙(CRAC)通道调节剂相关的疾病障碍。其中,环D是式(a)或式(b):(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年07期）
张伟楠[9]（2019）在《新型噻二唑类稠杂环化合物的合成》一文中研究指出本文论述了通过以2-氨基-1,3,4-噻二唑及其衍生物为底物合成噻二唑类稠杂环化合物的合成方法,整体分四个部分。第一部分,综述了以噻二唑为结构单元的含氮含硫稠合杂环化合物的合成方法及相关化合物的应用前景。第二部分,考察了以2-氨基-1,3,4-噻二唑衍生物与4-氯乙酰乙酸乙酯为起始原料,通过Thorpe-Ziegler反应和Pictet-Spengler反应制备[1,3,4]噻二唑并[3,2-α]噻唑并[5’,4’:5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶酮。第叁部分,考察了[1,3,4]噻二唑并[3,2-a]嘧啶-5,7(6H)-二酮与1-甲基吲哚和芳醛的叁组份反应。确定了以哌啶和固体酸催化剂Amberlyst-15为催化剂的两步一锅法合成途径。第四部分,考察了2-氨基-1,3,4-噻二唑衍生物与3-溴乙酰基香豆素合成咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑类化合物的缩合反应过程。合成产物结构经过元素分析,红外,核磁共振进行了表征。(本文来源于《渤海大学》期刊2019-06-01）
王宇[10]（2019）在《含氯代吲哚骨架杂环化合物的合成与表征》一文中研究指出吲哚由于其具有特殊的化学性质与化学结构,是构筑其他重要复杂化合物的基本结构单元,在医药、农药、工业制品、食品及高性能材料等领域具有广泛的应用。大量实验证明氯取代基的存在对于生物活性具有重要的意义,是生物活性的先决条件。因此设计合成结构新颖的含有氯取代基的吲哚骨架杂环化合物是具有一定切实意义的工作。本论文分为四个部分:第一部分,在查阅了相关文献的基础上,对含氯代吲哚骨架的杂环化合物进行综述。第二部分,以7-乙基-吲哚-2,3-二酮1为底物,以磺酰氯为氯代试剂,冰醋酸为溶剂回流条件下得到5-氯-7-乙基-吲哚-2,3-二酮2a,再以2a为原料进行氮上烃基化,得到1-烃基-5-氯-7-乙基-吲哚-2,3-二酮2b-2f。化合物2a-2f分别与邻苯二胺和氨基硫脲反应,以73.2-86.5%的较好收率得到9-氯-7-乙基-6H-吲哚并[2,3-b]喹喔啉衍生物3a-3f,以43.9-82.7%的收率得到8-氯-6-乙基-5H-[1,2,4]叁嗪并[5,6-b]吲哚-3-硫醇衍生物3g-3l。第叁部分,以5-氯-7-乙基-吲哚-2,3-二酮2a为原料,用水合肼作为还原剂,回流条件下反应得到5-氯-7-乙基吲哚酮4,化合物4经过Vilsmerier-Haack反应,甲酰化得到2,5-二氯-7-乙基-1H-吲哚-3-甲醛5a,乙酰化得到1-(2,5-二氯-7-乙基-1H-吲哚-3-基)乙-1-酮5b;对化合物5a,5b进行N上烃基化反应,分别得到1-烃基-2,5-二氯-7-乙基-1H-吲哚-3-甲醛6a-6e和1-(2,5-二氯-7-乙基-1-烃基-1H-吲哚-3-基)乙-1-酮6f-6j,以6a-6j为底物与硝酸胍,KOH为碱,乙醇为溶剂回流条件下反应,以39.6-71.7%的收率得到6-氯-9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚-2-胺类衍生物7a-7j。第四部分,以取代的1-(2-氯-1-烃基-1H-吲哚-3-基)乙-1-酮6f-6h,6j-6x为底物,与2-氨基二苯甲酮5在以KOH为碱,40%甲醇-水溶液为溶剂,200 W白炽灯光照、加热回流条件下反应,以12.3-49.4%的收率合成18种11-苯基-6H-吲哚并[2,3-b]喹啉类衍生物的8f-8h,8j-8x。化合物8f,8n经X-射线衍射测试得到其空间结构,并对化合物8n表现出的荧光性能进行了一系列测试。本文所合成的目标化合物均为新化合物,并利用红外光谱,核磁共振谱,高分辨质谱对其结构进行了表征,化合物8f,8n经X-射线衍射测试得到其晶体结构。(本文来源于《渤海大学》期刊2019-06-01）
硒杂环化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
杂环化合物是有机化学的重要组成部分,关于其C-H键的活化研究一直是有机工作者的关注热点,近年来大量关于杂环化合物C-H键活化实现C-C键的交叉偶联的文献被报道,其中包括金属钯催化、金属铜的催化、其他金属催化以及无金属催化等,杂环化合物广泛存在于自然界及活化分子中,在生物体内常常扮演着重要角色。综述了近年来该领域的研究进展,期望能对更多复杂有机杂环化合物的简便合成提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硒杂环化合物论文参考文献
[1].商天奕,吕琪妍,刘琰,于兵.Ugi/Diels-Alder串联反应在构建杂环化合物中的应用[J].化学进展.2019
[2].张亭妍,委旭宁,王宏雁,刘钟栋,魏国华.杂环化合物C-H键活化研究进展[J].广州化工.2019
[3].董林水,宋爱云,任晓伟.桥杂环化合物国际专利分类方法研究[J].化学世界.2019
[4].韩云轩.N-杂环化合物：从控制合成到天然物[J].世界农药.2019
[5]..环状单胺基卡宾-铑立体选择性地催化氢化(杂)芳基硼酸酯:合成顺式硼化环烷烃和饱和杂环化合物[J].有机化学.2019
[6].黄素青,张志祥,江薰垣,徐汉虹.稠合杂环化合物唑虫酯对草地贪夜蛾的活性研究[J].应用昆虫学报.2019
[7].商天奕,刘琰.应用Ugi/Michael串联反应构建杂环化合物的研究进展[J].化学试剂.2019
[8]..取代的杂环化合物作为CRAC调节剂[J].乙醛醋酸化工.2019
[9].张伟楠.新型噻二唑类稠杂环化合物的合成[D].渤海大学.2019
[10].王宇.含氯代吲哚骨架杂环化合物的合成与表征[D].渤海大学.2019
论文知识图
