导读:本文包含了酯化大单体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙烯酸酯,羧酸,酯化,甲醚,减水剂,甲基,高效。
酯化大单体论文文献综述
范士敏,王涛,杨勇,吕志峰,孙德文[1]（2014）在《高性能酯化大单体的制备》一文中研究指出采用直接酯化法为合成方法,从催化剂种类和用量、酸/醇摩尔比、反应时间和温度、带水剂种类等影响酯化反应的关键因素入手,研究了它们对酯化反应酯化率和双键损失率的影响规律,合成了酯化率大于95%、双键损失率低于2%的高性能酯化大单体。酯化前和酯化后的样品经过了红外表征。(本文来源于《广州化工》期刊2014年02期）
蒋霖,李如燕,孙可伟,刘预[2]（2013）在《PTSA用量对聚羧酸减水剂大单体酯化反应的影响》一文中研究指出以聚乙二醇单甲醚(MPEG1000)和甲基丙烯酸(MAA)为原料,对甲苯磺酸(PTSA)为催化剂,吩噻嗪(PTZ)为阻聚剂,在通氮气赶水的条件下通过酯化反应制备聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(MPEGMA)大单体,产物作为合成聚羧酸系减水剂的中间体。采用单因素试验考察了PTSA用量对酯化时间和酯化率的影响,分析了PTSA用量和反应温度对速率常数的影响规律,并对大单体于室温下在酸性溶液和中性溶液中各自的分解速率进行了测试。结果表明:酯化反应为二级反应,随着催化剂用量的增加,酯化反应时间缩短,酯化率提高,速率常数变大;在合适的温度范围内,温度越高,速率常数越大;在中性溶液条件下对大单体进行短期储存切实可行。(本文来源于《材料导报》期刊2013年12期）
蒋霖,李如燕,孙可伟[3]（2013）在《聚羧酸系减水剂大单体最佳酯化条件的确定》一文中研究指出采用聚乙二醇单甲醚(MPEG)和甲基丙烯酸(MAA)为原料,对甲苯磺酸(PTSA)为催化剂,吩噻嗪(PTZ)为阻聚剂,在通氮气赶水的条件下通过酯化反应制备聚羧酸系减水剂大单体聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(MPEGMA)。采用单因素试验方法,以酯化率为衡量指标,考察了酸醇物质的量比(n(MAA)∶n(MPEG))、催化剂用量、阻聚剂用量、酯化温度和酯化时间对酯化反应的影响,得出最佳酯化条件:n(MAA)∶n(MPEG)为2.5,催化剂用量为MAA和MPEG总质量的3%,阻聚剂用量为MAA质量的2.5%,酯化温度为120℃,酯化时间为6 h,产物酯化率可达95.65%。采用正交试验对上述结论进行了验证,试验结果具有较好的一致性和可行性。大单体的红外分析结果进一步说明酯化效果较好,为目标产物。(本文来源于《硅酸盐通报》期刊2013年05期）
吴峰,刘才林,任先艳,杨海君,来婷婷[4]（2012）在《高酯化率MPEGAA大单体的合成》一文中研究指出采用丙烯酸(AA)和聚乙二醇单甲醚(MPEG)为主要反应原料,通过逐步滴加带水剂甲苯的方法,研究其主要反应条件对酯化率的影响。在温度为90℃的条件下,制备的聚羧酸减水剂的活性大单体聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯(MPEGAA)酯化率高达99.6%,双键保留率高达91.5%。测试了应用该大单体所合成的聚羧酸减水剂与几种水泥的适应性和分散保持性。(本文来源于《西南科技大学学报》期刊2012年02期）
雷家珩,鲁茜,杜小弟,张安富[5]（2012）在《聚丙烯酸减水剂用聚乙二醇丙烯酸酯化大单体的提纯》一文中研究指出以乙酸乙酯-饱和NaCl水溶液为萃取体系,从一系列不同酯化率的聚乙二醇丙烯酸酯化产物中除去聚乙二醇双丙烯酸酯,分离出纯净的聚乙二醇单丙烯酸酯。结果表明,体系在15℃经3次萃取后,99%以上的聚乙二醇双丙烯酸酯可被除去。保留在水层中的聚乙二醇单丙烯酸酯在50℃用乙酸乙酯萃取3次后的回收率可达71%～74%。单酯和双酯萃取液分别于15℃和50℃下用饱和NaCl与饱和Na2CO3混合溶液(体积比3∶1)洗涤后,色谱纯度分别达99.0%和98.1%以上。提纯后的单酯作为大单体使用可显着提高减水剂性能。(本文来源于《精细化工》期刊2012年02期）
郭伟杰[6]（2011）在《聚羧酸减水剂大单体聚乙二醇单甲醚酯化率的测定及影响因素》一文中研究指出以聚乙二醇单甲醚(MPEG)与甲基丙烯酸(MAA)为原料,以对甲苯磺酸为催化剂,在负压条件下通过酯化反应制备聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(MPEGMA),产物作为合成聚羧酸减水剂的中间体。对酯化率测定方法进行了探讨,利用正交设计找出了影响产物酯化率的显着因素,探讨了MAA与MPEG的摩尔比、反应温度、反应时间、催化剂用量等因素对产物酯化率的影响。结果表明,最佳酯化工艺条件为:n(MPEG)∶n(MAA)=1.0∶2.2、催化剂用量4.17%、反应温度123℃、反应时间5.5 h,所得产物酯化率达到95.12%,且产物酯化率越高所合成的减水剂分散性越好。(本文来源于《新型建筑材料》期刊2011年03期）
徐华,汪志勇[7]（2010）在《高性能聚羧酸减水剂酯化大单体合成工艺研究》一文中研究指出应用甲基丙烯酸(MAA)、对苯二酚、对苯二酚单甲醚、促进剂和MPEG合成酯化大单体,通过酯化反应工艺条件的确定,得到一种高性能的聚羧酸高效减水剂,指出该工艺研究目前已能用于实际生产,具有良好的经济价值。(本文来源于《山西建筑》期刊2010年04期）
何廷树,金瑞灵,伍勇华,李国新[8]（2009）在《酯化大单体的冷却速度和含量对聚羧酸高效减水剂性能的影响》一文中研究指出通过丙烯酸和聚乙二醇1000在75～100℃之间的酯化反应制备了聚乙二醇单甲基丙烯酸酯大单体。在酯化率接近50%时停止反应,控制大单体的降温速度并配制不同浓度的大单体溶液,然后将不同降温速度所得到的大单体和不同浓度的大单体溶液与其它几种单体共聚生成大分子的高效减水剂。采用水泥净浆试验,检验所合成聚羧酸高效减水剂的分散性及与水泥的适应性,系统研究了酯化大单体的冷却速度和含量对聚羧酸高效减水剂性能的影响。结果表明,酯化大单体的合适降温速度为0.9～1.6℃/min,合适的质量分数为70%～80%。(本文来源于《材料导报》期刊2009年S1期）
酯化大单体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以聚乙二醇单甲醚(MPEG1000)和甲基丙烯酸(MAA)为原料,对甲苯磺酸(PTSA)为催化剂,吩噻嗪(PTZ)为阻聚剂,在通氮气赶水的条件下通过酯化反应制备聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(MPEGMA)大单体,产物作为合成聚羧酸系减水剂的中间体。采用单因素试验考察了PTSA用量对酯化时间和酯化率的影响,分析了PTSA用量和反应温度对速率常数的影响规律,并对大单体于室温下在酸性溶液和中性溶液中各自的分解速率进行了测试。结果表明:酯化反应为二级反应,随着催化剂用量的增加,酯化反应时间缩短,酯化率提高,速率常数变大;在合适的温度范围内,温度越高,速率常数越大;在中性溶液条件下对大单体进行短期储存切实可行。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酯化大单体论文参考文献
[1].范士敏,王涛,杨勇,吕志峰,孙德文.高性能酯化大单体的制备[J].广州化工.2014
[2].蒋霖,李如燕,孙可伟,刘预.PTSA用量对聚羧酸减水剂大单体酯化反应的影响[J].材料导报.2013
[3].蒋霖,李如燕,孙可伟.聚羧酸系减水剂大单体最佳酯化条件的确定[J].硅酸盐通报.2013
[4].吴峰,刘才林,任先艳,杨海君,来婷婷.高酯化率MPEGAA大单体的合成[J].西南科技大学学报.2012
[5].雷家珩,鲁茜,杜小弟,张安富.聚丙烯酸减水剂用聚乙二醇丙烯酸酯化大单体的提纯[J].精细化工.2012
[6].郭伟杰.聚羧酸减水剂大单体聚乙二醇单甲醚酯化率的测定及影响因素[J].新型建筑材料.2011
[7].徐华,汪志勇.高性能聚羧酸减水剂酯化大单体合成工艺研究[J].山西建筑.2010
[8].何廷树,金瑞灵,伍勇华,李国新.酯化大单体的冷却速度和含量对聚羧酸高效减水剂性能的影响[J].材料导报.2009
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