海藻硫酸多糖论文_程邓芳,王红均,黄庆洲,张莉,刘娟

导读:本文包含了海藻硫酸多糖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:多糖,海藻,硫酸,微波,酯化,卡拉胶,免疫调节。

海藻硫酸多糖论文文献综述

程邓芳,王红均,黄庆洲,张莉,刘娟[1](2018)在《海藻硫酸多糖和中药复方对鸡胚接种H9N2亚型禽流感病毒的作用》一文中研究指出为探讨海藻硫酸多糖(sulfated polysaccharide from algae,SPA)及中药复方提取液(compound extracts of Chinese medicine,CECM)对H9N2亚型禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)的作用,将SPA及CECM以3种不同加药方式作用于接种了H9N2亚型AIV的10日龄SPF鸡胚中,无菌收集鸡胚尿囊液,测定血凝效价,检测2种药液对H9N2亚型AIV的预防、治疗及直接灭活作用。结果显示,SPA及CECM的最大安全浓度分别为50和200mg/mL;3种不同加药方式下,不同浓度SPA及CECM均能极显着降低鸡胚尿囊液中H9N2亚型AIV的血凝效价(P<0.01),以直接灭活作用组的血凝效价降低幅度最大,预防作用组和治疗作用组次之。预防作用组,CECM高剂量组(200mg/mL)的抗病毒效果显着优于SPA各剂量组(12.5、25和50mg/mL)及CECM低、中剂量组(50和100 mg/mL)(P<0.05);治疗作用组,SPA高剂量组(50 mg/mL)及CECM中、高剂量组(100和200mg/mL)抗病毒效果显着优于SPA低剂量组(12.5mg/mL)(P<0.05);直接灭活作用组,SPA及CECM的抗病毒效果均佳,CECM各剂量组的抗病毒效果与SPA各剂量组差异极显着(P<0.01)。结果表明,SPA和CECM对10日龄鸡胚几乎无毒副作用;SPA及CECM均能显着抑制H9N2亚型AIV在鸡胚尿囊液中的增殖,以直接灭活作用组的抗病毒效果最佳,其抗H9N2亚型AIV作用的强弱与药物浓度、用药和病毒的感染时间顺序密切相关。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2018年12期)

张可,牟玲[2](2016)在《海藻硫酸多糖的分离纯化及其抗肿瘤作用》一文中研究指出目的:探讨海藻硫酸多糖的分离纯化及其抗肿瘤作用。方法:选取鼠龄、质量大致相同的昆明种雄性小鼠60只,随机分为5组,正常对照组、阳性对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,每组12只。低剂量组、中剂量组和高剂量组分别注射浓度为25 mg/kg、50 mg/kg、100 mg/kg的海藻硫酸多糖,氟脲嘧啶20 mg/kg注射阳性对照组,正常对照组采用生理盐水溶液注射,比较各组小鼠的抑瘤率。结果:低剂量组、中剂量组、高剂量组和阳性对照组小鼠的抑瘤率分别为5.0%、22.3%、27.9%和50.3%,阳性对照组的抑瘤率明显高于其他叁组,高剂量组的抑瘤率明显高于低剂量组和中剂量组,中剂量组的抑瘤率明显高于低剂量组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:海藻硫酸多糖具有显着的抗肿瘤作用。(本文来源于《中医临床研究》期刊2016年18期)

宋琳[3](2016)在《几种大型海藻硫酸多糖免疫相关活性及转录组学研究》一文中研究指出我国大型海藻资源丰富,从海藻中提取活性物质,研究其生物活性,开发高值化产品,使其更好的服务于人类健康和经济发展,是建设海洋强国的重要内容,也是世界沿海各国追求的目标。本文以六种常见的大型藻类为原料,分别是红藻门(Rhodophyta)的蜈蚣藻(Grateloupia filicina)、麒麟菜(Eucheuma spinosum),绿藻门(Chlorophyta)的浒苔(Enteromorpha prolifera)、孔石莼(Ulva pertusa),以及褐藻门(Phaeophyta)的海带(Laminaria japonica)、马尾藻(Sargassum Pallidum),提取了各种海藻的硫酸多糖,对其总糖含量、单糖组成、硫酸根含量、分子结构以及生物活性(体内和体外实验)进行了研究与比较。筛选出免疫调节活性最强的马尾藻硫酸多糖,对其进行了分离纯化和衍生物制备,对产物的单糖组成、硫酸根含量、结构及体外抑制肿瘤细胞生长的活性进行了研究,并通过转录组测序技术对其作用的分子机理进行了探究。主要研究结果如下:1、利用热水浸提法提取了六种海藻硫酸多糖,化学性质分析发现不同的海藻硫酸多糖理化性质各不相同。其中总糖含量最高的是麒麟菜,高达63.11%。六种海藻中,褐藻总糖含量略低于红藻及绿藻多糖。硫酸根含量最高的是麒麟菜多糖,为21.35%。红藻(蜈蚣藻和麒麟菜)多糖中硫酸根含量相对于褐藻(马尾藻和海带)多糖中要高,绿藻多糖中硫酸根含量则介于红藻与褐藻之间。绿藻中单糖含量最高的是鼠李糖,红藻中单糖含量最高的是半乳糖,而褐藻中含量最高的单糖是岩藻糖。另外,即使属于同一门类的海藻,它们的单糖组成也各不相同。红外光谱检测表明,六种硫酸多糖具有几个相同的吸收峰,但也各有不同,说明它们的结构各不相同。2、对六种海藻硫酸多糖的体外免疫调节活性及与其相关的抗病毒活性进行了研究,发现六种海藻硫酸多糖均能显着增强小鼠脾淋巴细胞增殖,也可以降低病毒的血凝效价。3、采用灭活的禽流感H9N2病毒作为免疫刺激剂,对筛选出的红藻蜈蚣藻硫酸多糖、绿藻孔石莼硫酸多糖以及褐藻马尾藻硫酸多糖的体内免疫调节活性进行了研究,发现叁种多糖均能显着增强禽流感病毒特异性抗体的产生并且增强体液免疫水平,其中50 mg/kg的蜈蚣藻硫酸多糖和50 mg/kg的马尾藻硫酸多糖效果最好;刺激免疫相关细胞因子的表达实验中,多糖实验组可以显着提高免疫相关的细胞因子IFN-γ和IL-4表达水平;海藻硫酸多糖对T淋巴细胞亚群具有调节作用,均能显着提高CD3+和CD4+的水平,但只有马尾藻硫酸多糖对CD3+CD8+具有显着刺激效果。实验结果表明,马尾藻硫酸多糖的免疫增强效果最显着,可能是与其丰富的岩藻糖含量有关。4、体外抗病毒活性研究表明,叁种海藻硫酸多糖均能显着抑制禽流感病毒H9N2的复制,其中蜈蚣藻硫酸多糖效果最为显着,这与其硫酸根含量是一致的。对不同的抗病毒方式进行了比较,分别是阻断作用、抑制作用以及直接杀灭作用,其中直接杀灭作用总体效果略低于阻断作用和抑制作用。说明多糖对病毒有一定的直接杀灭作用,但是效果比阻断作用和抑制作用低。这说明海藻多糖的抗病毒机理与现有药物是不同的。5、对马尾藻硫酸多糖进行分离纯化,得到了0.5M、1M和2M叁个组分,对它们的理化性质及体外抑制肿瘤细胞活性进行了分析,结果表明,2M组分体外抑制肿瘤细胞活性最高,可以显着诱导Hela细胞凋亡。为了研究海藻多糖抑制肿瘤细胞生长的分子机制,通过转录组测序技术(RNA-Seq)分析了马尾藻硫酸多糖对Hela肿瘤细胞转录的影响。分析表明,2M组分的添加可以提高凋亡相关基因的表达,如NFBKIA、Caspase基因;而抑制凋亡相关的基因,如NF-k B,THBS1则发生了下调表达。GO和KEGG分析表明,2M组分的添加可以显着影响肿瘤细胞的增殖活性,表现为与抑癌相关基因的表达上调,核糖体活性和层粘连蛋白结合相关的基因分类(GO)明显下调表达,而与翻译终止和mRNA代谢相关的生物通路(KEGG)下调显着。结果表明,马尾藻硫酸多糖2M组分的添加可以显着降低Hela肿瘤细胞的活性,表现为生长水平降低、凋亡水平上升;转录组结果与实验结果相符,一些促进细胞凋亡、抑制细胞分化及代谢相关的基因/通路被推测是其抗肿瘤的分子机制。6、为了研究衍生化对活性的影响和探讨活性机理,对马尾藻硫酸多糖进行了衍生化,共得到了硫酸化、乙酰化、磷酸化、苯甲酰化以及胺化五种衍生物,研究了它们体外抑制肿瘤细胞的活性,发现乙酰化衍生物体外抑制肿瘤细胞活性最高,可以显着诱导Hela细胞凋亡。通过转录组测序技术分析了添加马尾藻多糖乙酰化衍生物后Hela肿瘤细胞的转录组变化情况。结果发现,马尾藻硫酸多糖乙酰化衍生物的添加可以显着降低Hela肿瘤细胞的活性,表现为生长水平降低、凋亡水平上升;转录组结果表明乙酰化衍生物可以显着提高肿瘤细胞抑癌、凋亡、免疫、骨架调控等相关基因/通路的表达,以及降低核糖体活性相关、代谢相关、氧化磷酸化等相关基因/通路的表达。以实时荧光定量PCR验证了转录组所得到的结果,证明转录组获得的结果是准确、可信的。转录组结果与体外实验的结果相符,进一步阐述了乙酰化衍生物抑制肿瘤细胞分化的分子机理。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院海洋研究所)》期刊2016-04-01)

郑文[4](2016)在《海藻硫酸多糖对高功率微波辐射致大鼠氧化损伤防治作用及机制研究》一文中研究指出目的与意义:伴随着现代科技的不断发展,微波技术在军事、医疗、工业、生活中的广泛应用,使得微波辐射污染成为新的重要环境因素,对人类健康的潜在危害日益引起各界广泛关注。已有研究表明,特定条件的微波辐射对神经系统、免疫系统、心血管系统及生殖系统等存在不同程度的损伤效应,但微波辐射损伤的防治除了屏蔽与吸收等物理方法外,疗效显着且安全性高的医学防治药物较少。海藻硫酸多糖,全名为海藻多糖硫酸酯,是从中药材海带(昆布的一种)提取的多糖复合物,是以硫酸化的岩藻糖聚合而成的大分子多糖。前期研究表明,海藻硫酸多糖能清除羟自由基和超氧阴离子自由基,显着提升抗氧化酶活性,显着降低丙二醛含量。本品取材天然,无毒副作用,安全性高,原材料价格低廉,便于制备和使用,有着广泛的应用前景。材料与方法:(1)使用水提醇沉的方法提取海藻硫酸多糖,采用气相色谱法分析总糖的组成,分别采用Molish试验、硫酸钡沉淀法、茚叁酮反应对总糖、硫酸根及蛋白进行定性分析,确定其化学成分;分别采用苯酚-硫酸法、硫酸钡比浊法、Lowry法对其总糖、硫酸根及蛋白含量进行定量检测,确定其质量合格。(2)将210只健康成年雄性Wistar大鼠随机分为7组,即正常对照组、HPM辐射组(30m W/cm2 HPM)、低剂量药物防治组(25mg/kg/d海藻硫酸多糖)、中剂量药物防治组(50mg/kg/d海藻硫酸多糖)、高剂量药物防治组(100mg/kg/d海藻硫酸多糖)、阳性药物组(90mg/kg/d普罗布考)和中剂量药物对照组(50mg/kg/d海藻硫酸多糖)。药物组大鼠于辐射前7 d每天灌胃给药1次,持续至辐射后7 d,连续14 d。正常对照组和辐射组灌胃给予等比体积生理盐水,所有大鼠在给药7d后进行HPM辐射(30m W/cm2 HPM间断辐射60min)或假辐射。分别于停药后1d、3d、7d处死各组动物并取静脉血及脑和睾丸组织,对血常规、CD3+、CD4+、CD8+淋巴细胞亚群等免疫指标,黄嘌呤氧化酶(XOD)、髓过氧化物酶(MPO)、丙二醛(MDA)、蛋白质羰基(PCO)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)等氧化损伤相关指标进行检测,采用光镜及电镜观察海马和睾丸组织病理形态学改变。实验结果:(1)通过水提醇沉的提取方法得到的海藻硫酸多糖样品,SO42-含量≥23%,总糖含量(以岩藻糖计)≥25%,蛋白含量≥7%,符合质量要求。(2)灌胃期间至停药后7d,辐射组、各药物组及正常对照组之间相同时间点比较,大鼠体重均无明显变化。(3)与正常对照组比较,停药后1d HPM辐射引起白细胞和淋巴细胞数明显减少(P﹤0.05或P﹤0.01),CD3+和CD4+明显升高(P﹤0.05);停药后3d白细胞数仍明显减少(P﹤0.05)。与辐射组比较,中剂量药物组淋巴细胞数(停药后1d)和白细胞数(停药后1d和3d)及阳性药物组白细胞数明显增加(P﹤0.05)。(4)与正常对照组比较,30m W/cm2 HPM辐射引起脑组织SOD(停药后1~7d)活性明显降低(P﹤0.05),而XOD(停药后1d)、MPO(停药后1d、3d)、MDA(停药后1~7d)和PCO(停药后1d)含量明显升高(P﹤0.05或P﹤0.01)。中、高剂量药物组和阳性药物组XOD(停药后1d)、MPO(停药后1d)、MDA(停药后3d、7d)、PCO(停药后1d)及低剂量药物组MPO(停药后3d)、MDA(停药后1d)较辐射组明显降低(P﹤0.05或P﹤0.01),各剂量药物组和阳性药物组SOD(停药后1d)活性和中剂量药物组SOD(停药后3d、7d)较辐射组明显增加(P﹤0.05)。(5)停药后1d,30 m W/cm2 HPM辐射引起睾丸组织XOD、MPO、MDA、PCO较正常对照组明显升高(P﹤0.05或P﹤0.01),而SOD和CAT活性明显降低(P﹤0.05);停药后3d,HPM组SOD和CAT仍明显低于正常对照组(P﹤0.05),MDA仍明显高于正常对照组(P﹤0.05);低剂量药物组MPO(停药后1d)、MDA(停药后3d)和PCO(停药后1d)较辐射组明显降低(P﹤0.05),中、高剂量药物组和阳性药物组SOD(停药后1d)、CAT(停药后1d)较辐射组明显升高(P﹤0.05),MDA(停药后1d和3d)、PCO(停药后1d)较辐射组明显降低(P﹤0.05)。此外,中剂量药物组XOD和MPO(停药后1d)较辐射组明显降低(P﹤0.05),SOD(停药后3d)较辐射组明显升高(P﹤0.05)。(6)组织学观察见HPM辐射引起海马神经元固缩、深染和水肿,血管周围间隙明显增宽;睾丸周边部生精小管内生精上皮层明显水肿,精子细胞和精子不同程度减少;超微结构见辐射组海马神经元和胶质细胞水肿,线粒体明显肿胀、空化,突触间隙模糊,血管周间隙明显增宽;睾丸精原细胞核染色质团块状凝聚或凝集边移或褪变,精母细胞和精子细胞线粒体明显肿胀、空化,可见精母细胞和精子细胞褪变和坏死;各药物组较辐射组损伤呈不同程度减轻,尤中剂量药物组减轻明显。实验结论:(1)30m W/cm2 HPM间断辐射1h可导致大鼠脑和睾丸不同程度的氧化应激损伤,并可导致免疫功能降低,主要表现为神经元固缩、深染和水肿,血管周间隙增宽、生精上皮水肿,精子细胞和精子不同程度减少;白细胞和淋巴细胞数下降;自由基生成酶活性增加,抗氧化酶活性下降,氧化损伤产物增加。(2)25mg/kg/d、50mg/kg/d和100mg/kg/d的海藻硫酸多糖对30m W/cm2 HPM辐射致大鼠免疫功能降低及脑和睾丸氧化损伤具有不同程度的防治作用,50mg/kg/d海藻硫酸多糖能明显增加白细胞数和淋巴细胞数,并可明显缓解HPM辐射致大鼠脑和睾丸形态学损伤;25mg/kg/d海藻硫酸多糖可抑制辐射致睾丸组织XOD、MPO、MDA和PCO升高,还可提高脑组织SOD、CAT活性;50mg/kg/d海藻硫酸多糖可抑制辐射致脑和睾丸组织XOD、MPO、MDA、PCO含量增加,提高脑和睾丸组织SOD和CAT活性;而100mg/kg/d海藻硫酸多糖可抑制辐射致脑和睾丸组织XOD、MPO、MDA含量增加,提高脑和睾丸组织SOD和CAT活性;低剂量药物防治效果不如中、高剂量药物组,中、高剂量药物组防治效果接近,因而中剂量药物更适合于防治HPM辐射所致氧化应激损伤。(3)海藻硫酸多糖可以降低XOD、MPO等自由基生成相关酶活性,增加SOD、CAT等抗氧化酶活性,降低MDA、PCO等自由基代谢产物含量,为其防治HPM所致机体氧化损伤的机制之一。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2016-03-18)

郑文,王长振,胡向军,王水明,王丽峰[5](2015)在《海藻硫酸多糖对微波辐射致大鼠免疫损伤的保护作用》一文中研究指出目的意义随着微波技术在军事、生活中的广泛应用,微波对人类的影响日益引起人们的关注。免疫系统对微波辐射较为敏感,已成为微波辐射损伤的重要研究方向。本实验通过研究海藻硫酸多糖对微波辐射后大鼠免疫系统的影响,为开发具有显着疗效且安全性高的电磁辐射损伤防治创新中药新品种提供基础。材料与方法96只雄性Wistar大鼠随机分为6组,即正常对照组、辐射对照组、低剂量药物组、中剂量药物组、高剂量药物组和阳性药物组(普罗布考)。采用平均功率密度为30mW/cm~2微波辐射大鼠,并于辐射前后7d分别给予50mg/kg/d、100mg/kg/d、200mg/kg/d的海藻硫酸多糖,阳性药物组给药剂量按照药理实验方法学的换算关系给予90mg/kg/d的普罗布考。分别在辐射后7d、14d取样,应用血细胞分析仪进行血细胞分析,应用流式细胞仪检测CD3、CD4、CD8和CD4/CD8,应用全自动生化分析仪测定血清中免疫球蛋白IgG、IgM和补体C3的含量。结果 30mW/cm~2微波辐射后7d,与辐射对照组相比,各剂量给药组白细胞数目(WBC)明显升高,但阳性药物组升高不如低、中剂量组明显。中剂量、高剂量给药组和阳性药物组淋巴细胞数目(LYM)明显升高,红细胞数目(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板总数(PLT)、单核细胞(MON)、中性粒细胞(NEUT)无显着性差异。各给药组CD4/CD8含量与辐射对照组相比均明显升高,但阳性药物组升高程度不如各给药组。各给药组IgG、IgM和补体C3的含量无明显差异。30mW/cm~2微波辐射后14d,给药组各指标与辐射对照组相比均无明显差异。结论 30mW/cm~2微波辐射可引起大鼠白细胞数目和淋巴细胞数目显着减低,给予50mg/kg/d、100mg/kg/d、200mg/kg/d海藻硫酸多糖对微波辐射引起的免疫系统损伤有一定的保护作用,且保护程度在某些指标上优于普罗布考。(本文来源于《第十四届中国体视学与图像分析学术会议论文集》期刊2015-09-16)

贺维·德迈[6](2014)在《海藻的硫酸多糖对免疫系统的作用》一文中研究指出目前的研究表明来源于大型藻类的硫酸多糖具有抗感染(抗病毒、抗菌、抗肿瘤),抗氧化,抗血栓形成的活性以及免疫调节活性。其中免疫调节活性的机制可能与硫酸多糖能够刺激免疫应答或者控制免疫细胞的活性从而缓和像炎症之类的副作用相关。其中的一条最近被着重强调的途径是海洋硫酸多糖在Toll-样受体(TLR)的激活过程中起到重要的作用。确实,目前越来越多的研究正在表明海藻多糖能够通过结合叫做模式识别受体(PRR)的识别受体影响固有免疫应答,(本文来源于《饲料研究》期刊2014年04期)

Pandian,Vijayabaskar,Noormohamed,Vaseela,Ganapathy,Thirumaran[7](2012)在《褐海藻中硫酸多糖的抗菌和抗氧化活性(英文)》一文中研究指出AIMS: Sulfated polysaccharide extracted from the brown algae Sargassum swartzii was studied for antioxidant potential. METHODS: The extracted sulfated polysaccharide was analyzed for physico-chemical characteristics, TAC, reducing power, free radical scavenging potentials (DPPH, ABTS, H2O2 radical) and antibacterial properties. RESULTS: The extract showed a high percentage of carbohydrate (7.40 ± 0.63) %, followed by sulfate (5.3 ± 1.54) %. The highest antioxidant activity was observed in ABTS (55 ± 3.61) %, followed by H2O2 (47.23 ± 2.81) % and DPPH (25.33 ± 2.52) %; significant differences were observed at (P ≥ 0.05). Among the ten human pathogenic strains tested, E. coli was the more sensitive. The characterization and mobility of the sulfated polysaccharide was examined by the FT-IR spectrum and assayed by agarose gel electrophoresis which showed highest mobility at higher pH buffer in carbonate-bicarbonate (pH 10) buffer. The molecular weight of the sulfated polysaccharide was determined by gradient PAGE and was found to be 50 KDa. Finally, GC-MS analysis revealed the presence of peaks corresponding to dimethyl-4-nitroaniline (26.34%). CONCLUSIONS: It is suggested that the sulfated polysaccharide from Sargassum swartzii could be a better source of natural antioxidant, as well as an antibacterial agent.(本文来源于《中国天然药物》期刊2012年06期)

龚方,刘宗利,王乃强,刘海玉,杨海军[8](2012)在《卡拉胶海藻多糖硫酸酯化技术研究》一文中研究指出利用微波辐射法制备特定分子量多糖(MW 1 000—20 000Da)并进行硫酸酯化修饰,从而提高其生物活性或降低毒副作用。优化后的卡拉胶酸解条件为:溶液浓度5%、制备量600mL、pH 2.0、微波功率750W。当目标产物分子量为1 000—3 000Da时,最适微波处理时间为30min;当为5 000—8 000Da,最适处理时间为20min;10 000—12 000Da时,最适处理时间为12min。考察酯化反应温度、酯化剂浓度等对硫酸根取代度的影响,确定较优反应条件,得到特定分子量及硫酸根取代度的卡拉胶多糖。本项研究为进一步针对卡拉胶多糖的抗流感病毒活性研究奠定了基础。(本文来源于《中国食物与营养》期刊2012年10期)

龚方,刘宗利,王乃强,刘海玉,杨海军[9](2012)在《乳制品中卡拉胶海藻多糖硫酸酯化技术研究》一文中研究指出利用微波辐射法制备特定分子量多糖(MW 1 000~20 000 Da)并进行硫酸酯化修饰,从而提高其生物活性或降低毒副作用。优化后的卡拉胶酸解条件为:溶液浓度5%,制备量600 mL,pH 2.0,微波功率750 W。当目标产物分子量为1 000~3 000 Da时,最适微波处理时间为30 min;当为5 000~8 000 Da,最适处理时间为20 min;10 000~12 000 Da时,最适处理时间为12 min。考察酯化反应温度、酯化剂浓度等对硫酸根取代度的影响,确定较优反应条件,得到特定分子量及硫酸根取代度的卡拉胶多糖。本项研究为进一步针对卡拉胶多糖的抗流感病毒活性研究奠定了基础。(本文来源于《第叁届中国奶业大会论文集(下册)》期刊2012-06-16)

龚方,刘宗利,王乃强,刘海玉,杨海军[10](2012)在《卡拉胶海藻多糖硫酸酯化技术研究》一文中研究指出多糖的抗病毒活性与多糖的分子量大小、硫酸根含量以及空间构象有较大联系,本文对微波辐射制备不同分子量卡拉胶多糖及硫酸酯化修饰技术进行了研究。1材料与方法1.1材料标准多糖(DextranStandard270000、80000、12000、5000、1000和DextranBlue),卡拉胶,真空反应器,纳滤系统,凝胶色谱柱。1.2实验方法1.2.1微波辐射制备卡拉胶多糖取一定量卡拉胶加水搅匀,80℃保温15min,使其充分溶解;然后加入一定量H2SO4,750W微波处理10~30min;料液先用碱调节至pH4.5,冷却后调至pH6.0。1.2.2硫酸酯化反应(1)原料预处理。喷雾干燥上述料液,105℃干燥至含水量低于3%,备用。(2)酯化试剂制备。向5L反应器中加入2000mL吡啶,置于冰水浴中充分冷却,沿反应器壁缓慢滴加氯磺酸,充分搅拌,使酯化剂溶解,形成透明的吡啶磺酸溶液。(3)酯化反应及终点控制恒温条件下,分批加入酯化试剂至卡拉胶样品,搅拌均匀。反应式:吡啶磺酸+卡拉胶多糖→卡拉胶硫酸化多糖+吡啶。(本文来源于《食品安全导刊》期刊2012年05期)

海藻硫酸多糖论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:探讨海藻硫酸多糖的分离纯化及其抗肿瘤作用。方法:选取鼠龄、质量大致相同的昆明种雄性小鼠60只,随机分为5组,正常对照组、阳性对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,每组12只。低剂量组、中剂量组和高剂量组分别注射浓度为25 mg/kg、50 mg/kg、100 mg/kg的海藻硫酸多糖,氟脲嘧啶20 mg/kg注射阳性对照组,正常对照组采用生理盐水溶液注射,比较各组小鼠的抑瘤率。结果:低剂量组、中剂量组、高剂量组和阳性对照组小鼠的抑瘤率分别为5.0%、22.3%、27.9%和50.3%,阳性对照组的抑瘤率明显高于其他叁组,高剂量组的抑瘤率明显高于低剂量组和中剂量组,中剂量组的抑瘤率明显高于低剂量组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:海藻硫酸多糖具有显着的抗肿瘤作用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

海藻硫酸多糖论文参考文献

[1].程邓芳,王红均,黄庆洲,张莉,刘娟.海藻硫酸多糖和中药复方对鸡胚接种H9N2亚型禽流感病毒的作用[J].中国畜牧兽医.2018

[2].张可,牟玲.海藻硫酸多糖的分离纯化及其抗肿瘤作用[J].中医临床研究.2016

[3].宋琳.几种大型海藻硫酸多糖免疫相关活性及转录组学研究[D].中国科学院大学(中国科学院海洋研究所).2016

[4].郑文.海藻硫酸多糖对高功率微波辐射致大鼠氧化损伤防治作用及机制研究[D].安徽医科大学.2016

[5].郑文,王长振,胡向军,王水明,王丽峰.海藻硫酸多糖对微波辐射致大鼠免疫损伤的保护作用[C].第十四届中国体视学与图像分析学术会议论文集.2015

[6].贺维·德迈.海藻的硫酸多糖对免疫系统的作用[J].饲料研究.2014

[7].Pandian,Vijayabaskar,Noormohamed,Vaseela,Ganapathy,Thirumaran.褐海藻中硫酸多糖的抗菌和抗氧化活性(英文)[J].中国天然药物.2012

[8].龚方,刘宗利,王乃强,刘海玉,杨海军.卡拉胶海藻多糖硫酸酯化技术研究[J].中国食物与营养.2012

[9].龚方,刘宗利,王乃强,刘海玉,杨海军.乳制品中卡拉胶海藻多糖硫酸酯化技术研究[C].第叁届中国奶业大会论文集(下册).2012

[10].龚方,刘宗利,王乃强,刘海玉,杨海军.卡拉胶海藻多糖硫酸酯化技术研究[J].食品安全导刊.2012

论文知识图

NO、LPS和SPS对HepG2细胞凋亡影响的透...~3 kDaκ-卡拉胶及其酰化产品的红外光...1 海藻多糖 ESPS 浓度对尿石患者尿液中...转磺酶酶活检测8 萱藻凝集素对刺参 CAT 活性的影响Annex1n V -P1双标记法检测纯化后不同...

标签:;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  

海藻硫酸多糖论文_程邓芳,王红均,黄庆洲,张莉,刘娟
下载Doc文档

猜你喜欢