导读:本文包含了抗菌力论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:内皮,血管,生长因子,流管,脑室,氧化酶,血细胞。
抗菌力论文文献综述
褚立明,张彦军,穆树林,张明,贺房勇[1]（2014）在《局部应用VEGF对失神经皮瓣抗菌力影响的实验研究》一文中研究指出目的观察血管内皮生长因子(VEGF)在失神经皮瓣中对白细胞功能的影响,探讨VEGF在皮瓣抗感染中的作用机理。方法选用60只Wister大鼠,制作右下腹2cm×2cm岛状皮瓣的动物模型,随机分为3组。所有皮瓣接种金黄色葡萄球菌悬液(5×107/mL)2mL,动物观察96h后处死。测定白细胞计数、白细胞活力、中性粒细胞化学发光、组织细菌计数、皮瓣组织肉眼观察及光镜观察等指标。结果术后96h叁组渗出液中白细胞计数比较差异无统计学意义(P>0.05);而在白细胞活力、中性粒细胞化学发光、组织细菌计数等指标测定中,慢性失神经组较对照组差异有统计学意义(P<0.01);VEGF治疗组较慢性失神经组差异有统计学意义(P<0.01)。皮瓣组织病理变化:对照组及VEGF治疗组皮瓣的病理改变较轻。结论软组织失去神经支配后,降低了白细胞的功能。而血管内皮生长因子能改善皮瓣微循环,并有增强白细胞功能的作用。(本文来源于《重庆医学》期刊2014年03期）
徐志锋[2]（2011）在《脑室腹腔分流系统经聚维酮碘处理后抗菌力研究》一文中研究指出目的比较脑室腹腔分流系统经聚维酮碘(PVP-I)处理后是否对病原菌有一定抗菌能力。方法建立一个脑室腹腔分流模拟体外系统,菌液选取表皮葡萄球菌组(A组)以及大肠埃希菌组(B组),对一定浓度的菌液加入不同量的0.1% PVP-I,观察PVP-I杀菌效果。通过模拟装置,模拟脑脊液从脑室端通过分流系统流入腹腔端,利用微量注射泵控制流速,按不同顺序先后对分流管系统注入不同液体(顺序a:菌液→PVP-I→生理盐水,顺序b:PVP-I→菌液→生理盐水),对流出液及分流管行细菌学检查。结果0.1ml的0.1% PVP-I可完全杀灭5ml中浓度为488cfu/10μl的表皮葡萄球菌以及浓度为大于455cfu/10μl大肠埃希菌。未经PVP-I处理的流出液以及分流管壁均可见细菌生长(流出液培养菌落数A:57cfu/10μl;B:239cfu/10μl),处理后的流出液及分流管在PVP-I以及分流管系统内流体冲刷作用下无明显细菌生长。于处理后的分流管系统接驳点细菌菌落数较未经处理的接驳点少。结论采用PVP-I盥洗、充盈分流管系统可减少分流管系统内细菌生长机会。(本文来源于《汕头大学》期刊2011-05-01）
夏永砧[3]（2010）在《转基因作物增强光谱抗菌力》一文中研究指出绝大多数植物都拥有抵抗微生物病菌侵犯的机制。创建作物抗病毒能力的方法之一是让它们表达出特定的受体,在被某种病害的分子所激发时能作出防御反应。但是,病菌会突破这道防线进入植物体内,使得植物抗菌能力在大面积大田试验中消失。(本文来源于《分子植物育种》期刊2010年03期）
赵辉,张景华,张松林,郭万厚[4]（2010）在《局部注射VEGF对皮瓣抗菌力影响的实验研究》一文中研究指出目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)对皮瓣抗菌力的影响。方法:选用100只SD大鼠,制作背部6 cm×4 cm任意皮瓣的动物模型。术中VEGF组局部注射VEGF 1.0μg/瓣,对照组注射等量生理盐水。术后即刻注射铜绿假单胞菌。结果:术后第3天实验组bFGF阳性细胞数显着增加,术后第4天中段和远段皮瓣SDH活力明显高于对照组,术后第5天白细胞吞噬指数明显升高;细胞内杀菌率较对照组高,术后第11天皮瓣存活面积均与对照组有显着性差异(P<0.01)。同一时相内肉眼及光镜观察,实验组皮瓣各段的病理改变较轻,真皮层发现较多毛细血管,炎细胞浸润较少。电镜观察见实验组成纤维细胞和血管内皮细胞形态和功能较生理盐水对照组好。术后第11天实验组IL-1β阳性细胞数较对照组低,差异有显着意义(P<0.01)。皮瓣在100低倍镜视野计算血管密度实验组较对照组高,差异有显着意义(P<0.01)。结论:VEGF能改善皮瓣微循环、促进血管再生,有明显的促进任意皮瓣成活、抗感染作用。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2010年02期）
程天军,赵辉,张景华[5]（2010）在《任意皮瓣局部注射VEGF对其抗菌力影响的实验研究》一文中研究指出目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)对皮瓣抗菌力的影响。方法:选用60只SD大鼠,制作背部6×4cm任意皮瓣的动物模型。术中VEGF组局部注射VEGF 1.0μg/瓣,对照组注射等量生理盐水。术后即刻注射绿脓杆菌。结果:碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的测定:术后第3天皮瓣VEGF组bFGF阳性细胞数较生理盐水对照组相应部位有显着增加,差异有显着意义(P<0.01)。琥珀酸脱氢酶(SDH):术后第4天VEGF组中段和远段皮瓣SDH活力明显高于生理盐水对照组相应部位,差异有显着意义(P<0.01)。电镜观察见VEGF组成纤维细胞和血管内皮细胞形态和功能较生理盐水对照组好。术后第11天IL-1β阳性细胞数VEGF组皮瓣较生理盐水对照组皮瓣低,差异有显着意义(P<0.01)。皮瓣在100低倍镜视野计算血管密度VEGF组较生理盐水对照组高,差异有显着意义(P<0.01)。结论:VEGF能改善皮瓣微循环、促进血管再生,有明显的促进任意皮瓣成活、抗感染作用。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2010年04期）
赵辉,张景华,张松林,郭万厚[6]（2009）在《任意皮瓣局部注射VEGF对其抗菌力影响的实验研究》一文中研究指出目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)对皮瓣抗菌力的影响。方法选用60只SD大鼠,制作背部6×4cm任意皮瓣的动物模型。术中VEGF组局部注射VEGF 1.0μg/瓣,对照组注射等量生理盐水。术后即刻注射绿脓杆菌。结果①碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的测定:术后第3天皮瓣VEGF组bFGF阳性细胞数较生理盐水对照组相应部位有显着增加,差异有显着意义(P<0.01)。②琥珀酸脱氢酶(SDH):术后第4天VEGF组中段和远段皮瓣SDH活力明显高于生理盐水对照组相应部位,差异有显着意义(P<0.01)。③电镜观察见VEGF组成纤维细胞和血管内皮细胞形态和功能较生理盐水对照组好。④术后第11天IL-1β阳性细胞数VEGF组皮瓣较生理盐水对照组皮瓣低,差异有显着意义(P<0.01)。皮瓣在100低倍镜视野计算血管密度VEGF组较生理盐水对照组高,差异有显着意义(P<0.01)。结论VEGF能改善皮瓣微循环、促进血管再生,有明显的促进任意皮瓣成活、抗感染作用。(本文来源于《第五届全国中医药免疫学术研讨会——暨环境·免疫与肿瘤防治综合交叉会议论文汇编》期刊2009-10-01）
赵辉,张景华,张松林,郭万厚[7]（2008）在《任意皮瓣局部注射血管内皮生长因子对其抗菌力影响的实验研究》一文中研究指出目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)对皮瓣抗菌力的影响。方法选用60只SD大鼠,制作背部6cm×4 cm任意皮瓣的动物模型。术中VEGF组局部注射VEGF1.0μg/瓣,对照组注射等量生理盐水。术后即刻注射铜绿假单胞菌。结果①术后第5天VEGF组白细胞吞噬指数(0.12±0.02)较生理盐水对照组(0.08±0.03)高,差异有显着意义(P<0.05);细胞内杀菌率VEGF组(78.58±1.63)%较生理盐水对照组(36.17±2.31)%高,差异有显着意义(P<0.01)。②术后第11天VEGF组皮瓣存活面积为(66.06±5.05)%较生理盐水对照组(50.15±4.46)%大,差异有显着意义(P<0.01)。③同一时相内肉眼及光镜观察,VEGF组皮瓣各段的病理改变较轻,真皮层发现较多毛细血管,炎细胞浸润较少。④术后第11天皮瓣在100低倍镜视野计算血管密度,VEGF组(35.64±5.41)/cm2较生理盐水对照组(16.42±4.13)/cm2高,差异有显着意义(P<0.01)。结论VEGF能改善皮瓣微循环、促进血管再生,有明显的促进任意皮瓣成活、抗感染作用。(本文来源于《徐州医学院学报》期刊2008年06期）
艾春香,陈立侨,刘晓玲,高露姣,温小波[8]（2008）在《维生素E对中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)酚氧化酶、抗菌力和溶菌酶活性的影响》一文中研究指出在以鱼粉、豆粕、玉米粉和麦麸为主要原料配制而成的每kg基础饲料中分别添加VE0、100、200、400、600mg配制成五种试验饲料,对均重为(37.52±2.19)g的中华绒螯蟹进行为期60天的饲养试验,以酚氧化酶(PO)、抗菌力(Ua)、溶菌酶活性(UL)等指标为依据,探讨VE对中华绒螯蟹非特异性免疫的影响。结果表明,VE对中华绒螯蟹各组织、器官中PO、Ua、UL等活性有显着或极显着的影响(P<0.05或P<0.01),在适宜范围内,随着VE添加量的增加,PO、Ua和UL活性显着增强,从而增强中华绒螯蟹的非特异性免疫力。综上所述,VE作为免疫刺激剂能有效地增强中华绒螯蟹的非特异性免疫能力,增强中华绒螯蟹免疫功能的VE适宜添加量为200—400mg/kg饲料。(本文来源于《海洋与湖沼》期刊2008年02期）
洪一江,余颖,郭红军,汪勇飞,邱齐骏[9]（2008）在《池蝶蚌(Hyriopsis schlegeli)血淋巴的抗菌力、溶菌酶和酚氧化酶活力》一文中研究指出通过分光光度法对池蝶蚌的抗菌力,溶菌酶和酚氧化酶活性进行了分析。结果表明,经嗜水气单胞菌感染后,池蝶蚌对这两种细菌的抗菌力分别为0.61±0.01 U和0.14±0.02U;所有实验组对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均无抑制效果。随着年龄的增长,溶菌酶活性也显着增加,第4龄蚌的溶菌酶活力可达0.93±0.05U,比1龄蚌的酶活力高一倍左右;十二烷基磺酸钠(SDS)能够激活酚氧化酶(PO)酶原系统,2龄前,酚氧化酶活力逐渐增强,3龄和4龄逐渐减弱,2龄蚌的PO活性最高,为22.70±4.39 U。研究表明,池蝶蚌血淋巴中免疫因子的种类和表达活性在个体不同发育阶段中呈现出差异,推测可能与水体环境对蚌的作用有关。(本文来源于《南昌大学学报(理科版)》期刊2008年01期）
潘沙芳,李太武,苏秀榕[10]（2007）在《泥蚶血细胞耐饥饿及抗菌力特性的研究》一文中研究指出显微镜下观察泥蚶血细胞抗菌能力以及在不同饥饿条件下细胞形态结构的变化。结果表明:经饥饿处理后,泥蚶血细胞随着时间的迁移,出现细胞形态不规则、胞质色泽变浅、胞质颗粒物减少、胞膜边缘光滑度减小等现象。血细胞对大肠杆菌、奥斯陆莫拉氏菌、脲放线杆菌均具较高的噬菌率,噬菌实验过程中血细胞形态结构以及细胞组分不断产生变化。细胞抗菌活性检测结果表明:血细胞对叁者都具有一定的抗菌活性,活性依次为:大肠杆菌>奥斯陆莫拉氏菌>脲放线杆菌。(本文来源于《水产科学》期刊2007年01期）
抗菌力论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的比较脑室腹腔分流系统经聚维酮碘(PVP-I)处理后是否对病原菌有一定抗菌能力。方法建立一个脑室腹腔分流模拟体外系统,菌液选取表皮葡萄球菌组(A组)以及大肠埃希菌组(B组),对一定浓度的菌液加入不同量的0.1% PVP-I,观察PVP-I杀菌效果。通过模拟装置,模拟脑脊液从脑室端通过分流系统流入腹腔端,利用微量注射泵控制流速,按不同顺序先后对分流管系统注入不同液体(顺序a:菌液→PVP-I→生理盐水,顺序b:PVP-I→菌液→生理盐水),对流出液及分流管行细菌学检查。结果0.1ml的0.1% PVP-I可完全杀灭5ml中浓度为488cfu/10μl的表皮葡萄球菌以及浓度为大于455cfu/10μl大肠埃希菌。未经PVP-I处理的流出液以及分流管壁均可见细菌生长(流出液培养菌落数A:57cfu/10μl;B:239cfu/10μl),处理后的流出液及分流管在PVP-I以及分流管系统内流体冲刷作用下无明显细菌生长。于处理后的分流管系统接驳点细菌菌落数较未经处理的接驳点少。结论采用PVP-I盥洗、充盈分流管系统可减少分流管系统内细菌生长机会。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗菌力论文参考文献
[1].褚立明,张彦军,穆树林,张明,贺房勇.局部应用VEGF对失神经皮瓣抗菌力影响的实验研究[J].重庆医学.2014
[2].徐志锋.脑室腹腔分流系统经聚维酮碘处理后抗菌力研究[D].汕头大学.2011
[3].夏永砧.转基因作物增强光谱抗菌力[J].分子植物育种.2010
[4].赵辉,张景华,张松林,郭万厚.局部注射VEGF对皮瓣抗菌力影响的实验研究[J].口腔医学研究.2010
[5].程天军,赵辉,张景华.任意皮瓣局部注射VEGF对其抗菌力影响的实验研究[J].现代肿瘤医学.2010
[6].赵辉,张景华,张松林,郭万厚.任意皮瓣局部注射VEGF对其抗菌力影响的实验研究[C].第五届全国中医药免疫学术研讨会——暨环境·免疫与肿瘤防治综合交叉会议论文汇编.2009
[7].赵辉,张景华,张松林,郭万厚.任意皮瓣局部注射血管内皮生长因子对其抗菌力影响的实验研究[J].徐州医学院学报.2008
[8].艾春香,陈立侨,刘晓玲,高露姣,温小波.维生素E对中华绒螯蟹(Eriocheirsinensis)酚氧化酶、抗菌力和溶菌酶活性的影响[J].海洋与湖沼.2008
[9].洪一江,余颖,郭红军,汪勇飞,邱齐骏.池蝶蚌(Hyriopsisschlegeli)血淋巴的抗菌力、溶菌酶和酚氧化酶活力[J].南昌大学学报(理科版).2008
[10].潘沙芳,李太武,苏秀榕.泥蚶血细胞耐饥饿及抗菌力特性的研究[J].水产科学.2007
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