导读:本文包含了抗菌多肽论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多肽,生物,联苯,李斯特,细菌,曲霉,抑菌。
抗菌多肽论文文献综述
刘文韬,柳承德,刘程,王锦艳,蹇锡高[1]（2019）在《抗菌多肽改性杂萘联苯聚芳醚腈酮研究》一文中研究指出人工生物材料容易引起各种各样的细菌感染。抗菌多肽因其优异的抗菌性能及不易产生耐药性细菌等优点,被应用于表面改性生物材料。杂萘联苯聚芳醚腈酮(PPENK)因具有优良的力学性能及易于消毒等特点,有望作为聚芳醚类生物材料。采用表面化学改性的方法在PPENK表面固定阳离子抗菌多肽,可赋予其抗菌性能,拓展杂萘联苯聚芳醚材料在生物医用领域的应用范围。采用伯胺引发氨基酸环内酸酐开环聚合的方法,合成结构不同的两种多肽,然后利用点击化学的原理,将多肽固定到PPENK表面。通过核磁共振氢谱表征所合成聚合单体及多肽的结构。利用傅里叶变换衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)及X射线光电子能谱(XPS)分别表征材料表面化学结构、元素及含量变化。通过表面接触角测试材料的亲疏水性。采用MTT法对表面接枝抗菌多肽的PPENK进行细胞毒性测试。使用大肠杆菌及金黄色葡萄球菌对表面接枝抗菌多肽的PPENK进行抑菌活性测试。结果表明,点击化学的方法可以将多肽成功固定在PPENK表面,多肽的引入可以提高PPENK材料的亲水性。细胞毒性测试表明,细胞的存活率均超过80%;抑菌活性测试说明,在PPENK表面引入阳离子抗菌多肽后,可以提高材料对细菌的抑制作用,从而达到抗菌的效果。(本文来源于《中国材料进展》期刊2019年10期）
许亮,汪明新,贾源宾[2]（2019）在《生物抗菌多肽在换牙期儿童专用牙膏中的应用》一文中研究指出目的:由于换牙期儿童牙齿及口腔的独特特点(疼痛、易出血、有炎症、易引起发烧),故迫切需要一款专用牙膏。研究了本公司研制的新型生物牙膏中的活性多肽对口腔微生物的抗菌作用。方法:测定生物抗菌多肽(包括:MSI-1,BF-30,Cbf-14,Cbf-K_(16))对口腔微生物的最小抑菌浓度(Minimal inhibitory concentration,MIC),最小杀菌浓度(Minimal bactericide concentration,MBC)及杀菌曲线(Killing curves,KCs),同时评估抗菌多肽牙膏对平板培养微生物的抑菌效果强弱,分析其对口腔微生物的作用。结果:几种多肽对叁种细菌均具有良好的杀菌活性,MIC范围为4-32μg/ml,且都能在4 h之内杀灭所有细菌,同时生物活性多肽复合物对微生物也有明显的抑制效果。结论:生物抗菌多肽牙膏中的几种活性多肽具有广谱的杀菌作用,具有潜在的实用价值和临床指导意义。(本文来源于《中国野生植物资源》期刊2019年05期）
林秀兰[3]（2019）在《生物抗菌多肽牙周凝胶(捷至宁)对慢性牙周炎的临床效果评价》一文中研究指出目的分析慢性牙周炎应用生物抗菌肽牙周凝胶(捷至宁)的有效性。方法选取本院2016年5月～2018年6月64例慢性牙周炎患者为研究对象,随机分为捷至宁组和碘甘油组,每组32例,两组患者均给予龈上洁治和龈下刮治治疗,然后用生理盐水和3%双氧水交替冲洗,最后用消毒棉球隔湿,采用塑料针头分别将药物碘甘油或捷至宁注满牙周袋。结果捷至宁组牙周炎治疗总有效率高于碘甘油组(P<0.05),牙龈相关指数、复发率以及不良反应发生率均显着优于碘甘油组(P<0.05)。结论生物抗菌肽牙周凝胶(捷至宁)治疗慢性牙周炎,疗效显着且安全,具有较高的临床应用价值。(本文来源于《全科口腔医学电子杂志》期刊2019年26期）
宁厚齐[4]（2019）在《大豆球蛋白抗菌多肽对单增李斯特氏菌及金黄色葡萄球菌的抑制作用》一文中研究指出大豆球蛋白抗菌多肽(Glycinin antimicrobial peptide,GAP)是从大豆球蛋白中提取的天然抗菌成分。本课题研究了GAP对单增李斯特氏菌和金黄色葡萄球菌的抗菌特性和抗菌机制。并评价了GAP对蓝点马鲛鱼鱼糜(Scomberomorus niphonius surimi,SNS)在4°C贮藏24天期间品质的影响。结果如下:(1)GAP能够抑制单增李斯特氏菌和的金黄色葡萄球菌的生长,且最小抑菌浓度均为0.10 mg/mL。(2)GAP对单增李斯特氏菌的细胞形态和生理代谢具有显着的破坏作用。首先,GAP的正电荷可以中和单增李斯特氏菌细胞膜表面上的负电荷,引起细菌细胞膜的去极化。然后GAP能引起单增李斯特氏菌细胞膜通透性的增加,导致胞内蛋白质核酸等物质的流出。GAP处理还导致了单增李斯特氏菌DNA损伤,引起了DNA的降解。GAP还降低了单增李斯特氏菌呼吸链脱氢酶和ATP酶的活性,抑制了细菌呼吸代谢中的的EMP途径。(3)GAP对金黄色葡萄球菌具有较强的抗菌活性。GAP严重破坏金黄色葡萄球菌的细胞膜,导致细菌膜的渗漏和破坏。同时,在GAP处理的金黄色葡萄球菌细胞中观察到细胞变形、细胞质聚集和细胞壁裂解现象,表明GAP破坏了细菌的细胞结构。此外,GAP降低了金黄色葡萄球菌非特异性酯酶和ATP酶的活性,抑制了细菌的生长和繁殖。GAP对金黄色葡萄球菌的抗菌活性与GAP对金黄色葡萄球菌细胞膜的破坏和细胞内氧化应激水平有关。GAP处理可产生应激环境条件,诱导细菌活性氧的产生,且呈剂量依赖性。然后产生的活性氧导致细菌氧化应激反应。低剂量活性氧可减轻细胞损伤,高剂量活性氧可降解和变形细胞生物大分子(包括蛋白质和DNA),破坏细胞结构和细胞内介导的功能,从而导致活性氧介导的细胞凋亡。(4)GAP对SNS的应用效果表明,GAP显着(P<0.05)提高了SNS的硬度、弹性、粘性和咀嚼性,对SNS的内聚性和回复性影响不大,这些质构参数在贮藏期间没有明显变化。与对照和0.2%GAP处理组相比,0.4和0.6%GAP处理能有效保持SNS在贮藏12天后的白度。GAP处理组中的挥发性盐基总氮(Total volatile base nitrogen,TVB-N)、pH、总活菌数(Total viable count,TVC)、和硫代巴比妥酸反应物(Thiobarbituric acid reactive substances,TBARs)明显低于对照组。GAP处理的SNS的总体可接受度高于对照组。这些结果表明,GAP改善了SNS的质构特性,延缓了SNS的理化性质的变化,提高了SNS的质量,从而延长了SNS的货架期。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2019-05-28）
冯林慧[5]（2019）在《大豆蛋白抗菌多肽对黑曲霉的抑菌机制及应用》一文中研究指出作为大豆球蛋白中的碱性肽,大豆蛋白抗菌多肽(GAP)对细菌具有非常好的抑制作用,在牛奶和面条中具有显着的防腐效果,具备作为天然防腐剂的优点。本文主要概述了抗真菌肽的抑菌机制和GAP的特性,以GAP为抗真菌剂,以黑曲霉为目标菌株,研究GAP对其抑菌机制,以及GAP在海绵蛋糕中的应用。实验所得结果如下:(1)通过扫描电镜、透射电镜以及流式细胞仪来检测黑曲霉细胞形态对GAP的响应,结果表明经过3.00 mg/mL GAP处理后黑曲霉正常细胞数降低至11.81%,细胞复杂度增加,细胞发生皱缩扭曲,孢子出现粘结,菌丝出现缠绕,细胞壁和细胞膜出现分离和受损,细胞器开始变得不规则且出现退化现象,细胞质开始发生泄漏,导致了细胞壁、细胞膜和细胞器的功能障碍,诱导细胞失去生命活力而死亡。(2)为了探索黑曲霉细胞膜对GAP的响应,通过核酸和蛋白质泄漏实验结果表明,GAP能够导致细胞膜的渗透化使胞内物质泄漏。通过丙二醛积累的测定实验得出GAP处理后的细胞膜上丙二醛积累增加,且随着GAP浓度增加,其积累情况加剧,表明GAP能够破坏细胞膜的结构完整性,且随着处理浓度增加,膜完整性受损加剧。此外,利用荧光染料检测细胞膜的荧光强度,发现3.00 mg/mL GAP能够导致膜上荧光强度降低至45.36,抑制了黑曲霉膜的流动性,干扰了其功能完整性。(3)蛋白电泳和琼脂糖凝胶电泳结果表明,黑曲霉细胞内生物大分子对GAP响应后,导致了蛋白质条带的数量和含量都减少,DNA条带的浓度和宽度都减少,表明GAP的处理能够干扰细胞内核酸和蛋白质。此外,圆二色谱结果显示黑曲霉细胞内DNA对GAP的响应,使DNA螺旋结构疏松,碱基堆积效应减弱,最终改变了DNA的二级结构。(4)线粒体经过GAP处理后,通过荧光分光光度计观察到线粒体内部活性氧含量显着增加,当处理浓度达到3.00 mg/mL时,活性氧含量达到对照组的10倍,导致了线粒体因活性氧积累而受损。流式细胞仪观察到线粒体膜电位响应了GAP的处理而降低,破坏了线粒体膜的内外平衡。此外,线粒体中叁种关键酶的活力通过分光光度计测定,结果表明3.00 mg/mL的GAP导致线粒体内ATP酶、琥珀酸脱氢酶以及苹果酸脱氢酶的活力与对照组相比分别降低了65.06%、58.58%和79.10%,表明GAP能够抑制线粒体酶活力,破坏叁羧酸循环,使黑曲霉生长所需的能量得不到满足而死亡。(5)对比GAP的添加对海绵蛋糕感官特性、理化特性以及抗菌特性的变化,结果表明GAP添加量的增加,海绵蛋糕的感官特性和理化特性有一定程度的下降,但抗菌特性显着增加。结合感官特性和理化特性的实验结果,0.15%的GAP添加对海绵蛋糕的品质没有很大的负面影响又能达到良好的抑菌效果,因此0.15%GAP可作为海绵蛋糕中最适添加量。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2019-05-28）
杨树青,窦丽鑫,王宏远[6]（2019）在《生物抗菌多肽在口腔疾病治疗中的应用》一文中研究指出生物抗菌多肽是多细胞生物体在特定外界条件诱导下,自身防御系统产生的一类具有高效、广谱抗菌活性的小分子多肽,一般由12-45个氨基酸组成,为两性分子,常带正电荷。抗菌多肽广泛存在于多种生物体内,从细菌到植物、动物等生物体均可产生。其抗菌机制独特,对病毒、细菌、真菌、原虫以及肿瘤细胞等均有抑制作用,对哺乳动物正常细胞无抑制作用,而且在杀死细菌及肿瘤细胞的同时不会对机体产生其它副作用,也无耐药性等问题,具有分子量小、广谱抗菌活性、无免疫原性等生物学特点。抗菌多肽类药物能有效杀灭游离或生物膜状态微生物,在抑制口腔微生物生长和菌斑生物膜形成方面有明确的临床疗效,有望成为治疗龋病、牙周病等口腔疾病的新型高效药物。(本文来源于《口腔颌面修复学杂志》期刊2019年03期）
李文茜[7]（2019）在《抗菌多肽修饰银纳米粒的抗菌活性研究》一文中研究指出研究目的:纳米银(AgNPs)是一个广泛使用的抗菌剂,由于细胞毒性、难降解性等受到限制。为了提高载体的抗菌活性,降低毒副作用,增加应用范围,利用AgNPs作为药物载体,将多功能抗菌肽(MFP)通过物理作用修饰到AgNPs上,进而构建一个高效的抗菌药物体系,达到协同治疗和靶向作用。研究方法:对具有较高抗菌活性的阳离子两亲性肽Tachyplesin-1进行修饰,在此基础上连接MMP-2/9酶敏感肽链(PVGLIG),PEG和N-乙酰脯氨酸-甘氨酸-脯氨酸(N-Ac-PGP)使其构成一个酶敏感的靶向多功能抗菌肽(MFP)。通过物理作用(静电相互作用)与AgNPs进行组装,制备出对耐药细菌具有较强抗菌活性的载药体系。利用紫外分度光度计、电位分析、红外光谱和圆二色谱对合成后的AgNPs载药体系进行结构表征,利用透射电镜对其进行形态学表征。MFP修饰的AgNPs(MFP@AgNPs)在体外的MIC值通过肉汤稀释法进行测定,MBC值通过检测对细菌的抑制率进行考察;采用杀菌动力学测定MFP@AgNPs载体材料对多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-AB)的杀菌情况;MFP@AgNPs的抗菌机制利用SEM检测MDR-AB菌体形态变化,并利用PI的荧光强度变化进行考察;利用CCK8法检测MFP@AgNPs对脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)的毒性,并通过溶血率考察对红细胞的影响;MFP@AgNPs对MDR-AB的耐药倾向通过检测20代的MIC值变化进行考察;MFP@AgNPs在体内的抗菌效果利用MDR-AB感染的肺炎模型进行考察。研究结果:研究结果表明成功构建了MFP@AgNPs。MIC和MBC值表明,MFP@AgNPs对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有较好的抗菌活性,甚至对于MDR-AB也具有良好活性,而游离的AgNPs对MDR-AB具有耐药性;杀菌动力学实验结果显示MFP@AgNPs在6μg/mL的浓度下能快速杀死MDR-AB,而AgNPs的浓度为192μg/mL时才能在杀菌动力学中起效;SEM结果显示MFP@AgNPs能够完全破坏菌体的形态,较为完全的杀死菌体,检测加药后PI的荧光强度,其杀菌机制为破坏细菌生物膜,使内部DNA和蛋白质溢出;通过诱导耐药实验表明MFP@AgNPs不容易产生耐药性;通过生物膜裂解实验得出MFP@AgNPs在杀菌过程中呈浓度依赖性;本文所构建的MFP@AgNPs无细胞毒性,且对红细胞无影响;利用小鼠免疫抑制肺炎模型观察MFP@AgNPs在体内的活性,观察肺部湿干重比值、组织中细菌分布数量、肺组织中炎症因子的表达量、病理切片等结果得出其在体内具有较好抗菌活性;通过检测体内组织的分布,结果表明MFP可以使AgNPs靶向肺部炎症,但肝脏、肾脏和脾脏的分布也较多,可能由于存在聚集性,难于降解。研究结论:本研究所设计的MFP@AgNPs结合物成功构建,MFP@AgNPs显着提高了AgNPs在体外和体内的抗菌活性,具有低毒性,炎症靶向性,酶敏感性性,该载药系统为耐药细菌的治疗提供了安全有效的选择。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-04-01）
顾晨涛,黄洒,王雪燕,李明岩,施永清[8]（2019）在《鲫鱼鱼鳞抗菌多肽的制备纯化及其抑菌活性》一文中研究指出以鲫鱼鱼鳞为原料,对其预处理后采用柠檬酸浸提酶解等工艺得到鱼鳞抗菌多肽粗酶解液,经透析后,再依次经Sephadex G-15、Sephadex G-50凝胶过滤层析和纤维素DEAE-52阴离子交换层析对其进行分离纯化,最后得到具有较强抑菌活性的鲫鱼鱼鳞抗菌多肽,并对其进行分子质量分析以及对多种细菌、霉菌的抑菌活性和最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)测定。结果表明:经分离纯化后得到的具有抑菌活性的蛋白组分AcIII,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳结果显示为单一条带,表明其已达到电泳级纯,其分子质量约为20.1 kDa,抑菌活性测定结果表明鲫鱼鱼鳞抗菌多肽具有很好的广谱抗菌活性,对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色葡萄球菌、副溶血性弧菌、假单胞菌和希瓦氏菌的MIC为16μg/mL,对大肠杆菌和沙门氏菌的MIC为32μg/mL。(本文来源于《食品科学》期刊2019年22期）
陈娟娟[9]（2018）在《生物抗菌多肽牙周凝胶对慢性龈炎的疗效观察》一文中研究指出目的观察生物抗菌多肽牙周凝胶(抗菌多肽RISE-AP12)治疗慢性龈炎的临床效果。方法将120例慢性龈炎患者随机分为两组,每组60例,两组患者均进行牙周基础治疗龈上超声洁治术。观察组(G1)基础治疗后,龈袋注入生物抗菌多肽牙周凝胶;对照组(G2)基础治疗后,依照传统治疗方法,龈袋注入碘甘油。分别与治疗后3 d、7 d通过探诊出血(+)的客观指标,评价慢性龈炎患者的恢复情况。结果所有患者都按要求复诊,随访率100%。治疗后3 d观察组54例患者痊愈,对照组25例患者痊愈,差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后7 d观察组58例患者痊愈,对照组56例患者痊愈,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论生物抗菌多肽牙周凝胶在治疗后3 d能够快速消退牙龈炎症,缩短慢性龈炎的病程,疗效确切。(本文来源于《中国处方药》期刊2018年12期）
李艳[10]（2018）在《抗菌多肽对细菌生物被膜作用的研究进展》一文中研究指出由于生物被膜的因素存在,导致细菌耐药性增加。抗菌多肽不仅具有抗菌活性,同时能抑制生物被膜的生长。本文综述了抗菌多肽对生物被膜作用的研究进展,并展望抗菌多肽能够用于治疗生物被膜相关感染的应用前景。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2018年53期）
抗菌多肽论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:由于换牙期儿童牙齿及口腔的独特特点(疼痛、易出血、有炎症、易引起发烧),故迫切需要一款专用牙膏。研究了本公司研制的新型生物牙膏中的活性多肽对口腔微生物的抗菌作用。方法:测定生物抗菌多肽(包括:MSI-1,BF-30,Cbf-14,Cbf-K_(16))对口腔微生物的最小抑菌浓度(Minimal inhibitory concentration,MIC),最小杀菌浓度(Minimal bactericide concentration,MBC)及杀菌曲线(Killing curves,KCs),同时评估抗菌多肽牙膏对平板培养微生物的抑菌效果强弱,分析其对口腔微生物的作用。结果:几种多肽对叁种细菌均具有良好的杀菌活性,MIC范围为4-32μg/ml,且都能在4 h之内杀灭所有细菌,同时生物活性多肽复合物对微生物也有明显的抑制效果。结论:生物抗菌多肽牙膏中的几种活性多肽具有广谱的杀菌作用,具有潜在的实用价值和临床指导意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗菌多肽论文参考文献
[1].刘文韬,柳承德,刘程,王锦艳,蹇锡高.抗菌多肽改性杂萘联苯聚芳醚腈酮研究[J].中国材料进展.2019
[2].许亮,汪明新,贾源宾.生物抗菌多肽在换牙期儿童专用牙膏中的应用[J].中国野生植物资源.2019
[3].林秀兰.生物抗菌多肽牙周凝胶(捷至宁)对慢性牙周炎的临床效果评价[J].全科口腔医学电子杂志.2019
[4].宁厚齐.大豆球蛋白抗菌多肽对单增李斯特氏菌及金黄色葡萄球菌的抑制作用[D].齐鲁工业大学.2019
[5].冯林慧.大豆蛋白抗菌多肽对黑曲霉的抑菌机制及应用[D].齐鲁工业大学.2019
[6].杨树青,窦丽鑫,王宏远.生物抗菌多肽在口腔疾病治疗中的应用[J].口腔颌面修复学杂志.2019
[7].李文茜.抗菌多肽修饰银纳米粒的抗菌活性研究[D].郑州大学.2019
[8].顾晨涛,黄洒,王雪燕,李明岩,施永清.鲫鱼鱼鳞抗菌多肽的制备纯化及其抑菌活性[J].食品科学.2019
[9].陈娟娟.生物抗菌多肽牙周凝胶对慢性龈炎的疗效观察[J].中国处方药.2018
[10].李艳.抗菌多肽对细菌生物被膜作用的研究进展[J].临床医药文献电子杂志.2018
论文知识图
