导读:本文包含了活性氧化物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:铀,锶,活性氧化物,吸附
活性氧化物论文文献综述
秦启凤[1]（2018）在《活性氧化物的制备及对溶液中U(Ⅵ)和Sr(Ⅱ)的吸附性能研究》一文中研究指出为保证核能利用经济效益与生态效益的和谐统一,放射性废水的处理极为重要。吸附法是一种高效便捷的方法,活性氧化物作为一种吸附剂,不仅有较高的活性、对环境无害而且具有良好的吸附性能。本文采用均匀沉淀法分别制备活性氧化锌(Active Zinc Oxide,简称AZO)和活性氧化镁(Active Magnesium Oxide,简称AMO),并且在超声辅助下制备二氧化硅包覆活性氧化镁型复合材料(Silica coated active magnesium oxide composite,简称SiO_2-AMO)。用AZO吸附溶液中U(VI)、AMO和SiO_2-AMO吸附溶液中的Sr(II),研究其在不同条件下的吸附性能,并对材料进行表征分析,初步探讨其机理,为含铀和含锶废水的处理提供一定的理论参考价值。通过微观表征分析、静态吸附实验、动力学、等温吸附模型和热力学研究,得出以下结论:1.表征结果表明:AZO是片状结构,化学性质稳定,反应后的样品中存在铀元素;AMO呈蓬松的花瓣状,由很多纳米级片状物堆积而成,反应前后镁元素含量减少而锶元素增加;SiO_2-AMO比AMO性质稳定,不易发生水化反应。2.静态吸附实验表明,叁种吸附材料都有较好的吸附效果。在室温下,pH=6.0、接触时间t=80 min、固液比为0.5 g·L~(-1)和初始浓度为30 mg·L~(-1)时,AZO对溶液中U(VI)去除率达97.78%,吸附量为57.79 mg·g~(-1);AMO对Sr(II)的吸附,在298 K、pH=8.0、t=60 min、固液比0.25 g·L~(-1),初始浓度50 mg·L~(-1)时,达到最大吸附量187.50 mg·g~(-1);复合材料SiO_2-AMO制备的最佳条件为,AMO与SiO_2的比例1:10,超声30 min;在室温下、pH=8.0、接触时间t=90 min、固液比0.4 g·L~(-1),初始浓度为50 mg·L~(-1)时,Si O_2-AMO对Sr(II)的去除率达到96.34%,吸附量为114.80 mg·g~(-1),较AMO其优越性在于,样品制备后易于保存、成本较低。3.动力学研究表明,叁个吸附反应均符合准二级动力学模型,吸附受化学吸附速率控制。等温吸附模型研究表明,AZO吸附U(VI)符合Langmuir和Freundlich等温吸附模型,AMO和Si O_2-AMO吸附Sr(II)符合Freundlich等温吸附模型。热力学研究表明,叁种吸附反应都是自发的吸热反应。4.考察共存离子对吸附的影响表明,AZO对U(VI)的吸附中一价离子Na~+、K~+、NH_4~+和腐殖酸基本无影响,二价离子Mg~(2+)和Ca~(2+)会抑制吸附;AZO对U(VI)的选择性能一般,但是吸附能力很强,能将其他共存离子一并协同去除。AMO对溶液中Sr(II)的吸附随溶液离子强度的增大而降低,阳离子对吸附影响从小到大依次为Li~+、Na~+、K~+和NH_4~+,存在NH_4~+时对吸附的影响较大,腐殖酸对吸附的影响不大。(本文来源于《东华理工大学》期刊2018-06-10）
敬熠平,念保峰,王欣,刘雪华,邱宇[2]（2016）在《Ta掺杂IrO_2活性氧化物电子结构的DFT分析》一文中研究指出Ta掺杂的Ir-Ta-O是电化学工业中具有代表意义的电极材料。采用基于密度泛函理论(DFT)的投影缀加平面波中的广义梯度近似方法,对金红石型Ir8O16和Ta掺杂的Ir7Ta1O16复合氧化物的晶体和电子结构进行计算。结果表明,Ir O_2的结构数据与文献报导相吻合。掺Ta的Ir7Ta1O16存在2种不同结构,二者晶体结构参数、系统总能和电子结构很接近。Ta掺杂可使Ir8O16晶胞体积增大,使体系相对稳定。掺Ta的(Ir,Ta)O2与Ir O_2类似,也体现金属的导电特性。Ta原子比Ir原子失电子能力强,掺杂后Ta原子周围的电子向O原子转移,为体系提供了更多的离子键。(本文来源于《贵金属》期刊2016年04期）
胡凯,金炎,徐士冉,张涛,王鸿祥[3]（2016）在《精子顶体完整性测定、低渗肿胀与活性氧化物相关性》一文中研究指出目的通过精子顶体完整性检查、低渗肿胀测定及精子顶体完整率与低渗肿胀结合实验,对一检测各种检测精子功能方法的相关性。方法对于20012.12-2015.12我院不育门诊就医的病人,共517例。进行精子顶体完整性测定、低渗肿胀与活性氧化物测定,以比较少精子症、弱精子症和正常生育人群的精子功能相关比较。精子顶体完整性测定以FITC-PNA和PI染料对精子进行荧光染色,再以流式细胞计数,计算精子顶体完整率。低渗肿胀测定按照WHO《人类精液-宫颈粘液相互作用检验手册》第五版测定,计数200条精子以计算其肿胀率。正常组以穿卵阳性正常男性精液作为对照。活性氧化物以检测活性氧化物代谢产物丙二醛。结果少精子症患者顶体完整率、活性氧化物与生育组有显着性差异(51.86±7.73%VS 64.90±4.16%,13.14±2.14 VS 7.61±1.16 P<0.01);少精子症患者低渗肿胀率与生育组有显着差异(48.71±12.81%VS 63.45±9.14%p<0.01);弱精子症患者顶体完整率与生育组有差异(64.71±6.14%VS 67.90±4.16%P<0.05);弱精子症患者低渗肿胀率与生育组比较有差异(58.14±10.13%VS63.45±9.14%p<0.05)。结论精子顶体完整性的测定、低渗肿胀和活性氧化物测定实验均是反映精子功能的一项指标。在精液分析中,使用流式细胞仪的顶体完整性的测定计数和低渗肿胀测定能够更加好反应精子整体膜的功能,联合活性氧化物检测能更好检测精子整体功能。在少精症中,低渗肿胀能很好的评价精子尾部功能,尤其是对单个精子评价,且不影响精子在辅助生殖中近程,能够继续ISCI中使用,是一个比较安全、便捷方法。在弱精症标本中,两种方法都能对精子功能做一定的评定,但效果不明显,低渗肿胀以精子尾部开始,肿胀后很难判断精子头部形态是否正常,而顶体完整性测定正好能够做到这点。通过对这叁种方法的联合应用,能比较全面的评价精子功能,较单一方法来讲联合使对临床更具有指导意义。(本文来源于《中国中西医结合学会泌尿外科专业委员会第十四次全国学术会议暨2016年广东省中西医结合学会泌尿外科专业委员会学术年会论文集》期刊2016-09-09）
胡凯,金炎,徐士冉,张涛,王鸿祥[4]（2016）在《精子顶体完整性测定、低渗肿胀与活性氧化物相关性》一文中研究指出目的通过精子顶体完整性检查、低渗肿胀测定及精子顶体完整率与低渗肿胀结合实验,对一检测各种检测精子功能方法的相关性。方法对于20012.12-2015.12我院不育门诊就医的病人,共517例。进行精子顶体完整性测定、低渗肿胀与活性氧化物测定,以比较少精子症、弱精子症和正常生育人群的精子功能相关比较。精子顶体完整性测定以FITC-PNA和PI染料对精子进行荧光染色,再以流式细胞计数,计算精子顶体完整率。低渗肿胀测定按照WHO《人类精液-宫颈粘液相互作用检验手册》第五版测定,计数200条精子以计算其肿胀率。正常组以穿卵阳性正常男性精液作为对照。活性氧化物以检测活性氧化物代谢产物丙二醛。结果少精子症患者顶体完整率、活性氧化物与生育组有显着性差异(51.86±7.73%VS 64.90±4.16%,13.14±2.14 VS 7.61±1.16 P<0.01);少精子症患者低渗肿胀率与生育组有显着差异(48.71±12.81%VS 63.45±9.14%p<0.01);弱精子症患者顶体完整率与生育组有差异(64.71±6.14%VS 67.90±4.16%P<0.05);弱精子症患者低渗肿胀率与生育组比较有差异(58.14±10.13%VS63.45±9.14%p<0.05)。结论精子项体完整性的测定、低渗肿胀和活性氧化物测定实验均是反映精子功能的一项指标。在精液分析中,使用流式细胞仪的顶体完整性的测定计数和低渗肿胀测定能够更加好反应精子整体膜的功能,联合活性氧化物检测能更好检测精子整体功能。在少精症中,低渗肿胀能很好的评价精子尾部功能,尤其是对单个精子评价,且不影响精子在辅助生殖中近程,能够继续ISCI中使用,是一个比较安全、便捷方法。在弱精症标本中,两种方法都能对精子功能做一定的评定,但效果不明显,低渗肿胀以精子尾部开始,肿胀后很难判断精子头部形态是否正常,而顶体完整性测定正好能够做到这点。通过对这叁种方法的联合应用,能比较全面的评价精子功能,较单一方法来讲联合使对临床更具有指导意义。(本文来源于《第十一次全国中西医结合男科学术大会暨重庆市中西医结合学会2016年男科学术大会论文集》期刊2016-09-02）
罗帆[5]（2015）在《Ru-Mn活性氧化物电极材料的DFT计算》一文中研究指出本文采用第一性原理计算方法对RuO_2-MnO_2活性氧化物进行探索和研究:(1)对金红石型RuO_2和MnO_2的结构进行初步计算;(2)对金红石型Mn1-xRuxO_2结构进行优化,获得了金红石型Mn1-xRuxO_2结构的微观数据,并讨论掺杂量对其结构参数和电子结构的影响;(3)对α-MnO_2及α-MnO_2型复合氧化物Mn1-xRuxO_2进行优化,获得了α-MnO_2型Mn1-xRuxO_2结构的微观数据,并讨论掺杂量对其结构参数和电子结构的影响。结果表明:通过GGA计算的金红石型RuO_2和MnO_2的晶胞参数,相对于LDA计算的金红石型RuO_2和MnO_2的晶胞参数,更加接近标准卡片数值。能带图表明纯净金红石型RuO_2具有金属特性。而纯净金红石型MnO_2为直接带隙半导体。态密度图显示金红石型RuO_2费米能级处的两个峰主要由O 2p电子态,Ru 5s电子态构成。而金红石型MnO_2费米能级处的两个峰主要由O 2p电子态,Mn3d电子态构成。通过GGA计算的金红石型Mn1-xRuxO_2晶胞体积随着掺杂量的增大而增大。平均键长LeO-O average和LMe-O average随着Ru的掺杂量的增加逐渐增大,最终认为O-O键和Me-O键结构是最重要的结构参数。金红石型Mn1-xRuxO_2能带图表明金红石型Mn1-xRuxO_2在添加Ru后,引入了杂质能带,提高了材料的导电性。态密度图表明金红石型Mn1-xRuxO_2在掺杂了 Ru后,Ru 4d电子态受到很强的局域特征影响。通过GGA+U计算的α-MnO_2型Mn1-xRuxO_2晶胞体积随着掺杂量的增大而增大。平均键长LaO-O和Me-O随着Ru的掺杂量的增加逐渐增大,最终认为O-O和Me-O键结构是最重要的结构参数。α-MnO_2型Mn1-xRuxO_2能带图表明α-MnO_2型Mn1-xRuxO_2在添加Ru后,引入了杂质能带,提高了材料的导电性。态密度图表明α-MnO_2型Mn1-xRuxO_2在掺杂了 Ru后,Ru 4d电子态和O 2p电子态的杂化得到了增强。通过比较金红石型MnO_2及金红石型钌锰复合氧化物和α-MnO_2及α-MnO_2型钌锰复合氧化物,发现α-MnO_2型Mn1-xRuxO_2拟合曲线偏离度较大。α-MnO_2掺杂Ru后,发生了更大的晶格畸变。掺杂Ru后,同样提高了导电性能,但α-MnO_2型Mn0.875Ru0.125O_2总态密度在费米能级附近具有更强的局域性,受Ru掺杂的影响更明显。最终认为α-MnO_2掺杂Ru后,其晶体结构更易受影响。(本文来源于《福州大学》期刊2015-06-01）
李明月,何茂霞,曹海杰,韩丹丹,李静[6]（2014）在《水中氢氧自由基协同其他活性氧化物降解对硝基苯酚的反应机理及动力学研究》一文中研究指出本文采用理论计算方法研究了水中OH自由基引发的对硝基苯酚的降解机理及动力学问题。结合已有的实验结果,OH自由基引发的初始反应的中间体主要为4-nitrophenoxy和1,2-dihydroxy-4-nitrocylohexadienyl自由基。研究发现了一些相对实验研究中提出的反应过程更加易行的反应路径。同时,研究考虑了HO2自由基,H原子及O2在降解对硝基苯酚过程中的协同影响。对比OH、HO2和H引发的初始反应,OH引发的降解反应占主导地位。O2和HO2在重要中间体的进一步降解中起重要作用。在298K,760 Torr的条件下,OH自由基引发的对硝基苯酚初级降解的总反应速率常数为1.4×10-13 cm3 molecule-1 s-1。本文运用Monte Carlo模拟的方法研究了水分子参与下的初始反应,并与实验研究结果进行了比较。本研究能够对其他相似化合物的降解研究提供依据和参考。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第15分会：理论化学方法和应用》期刊2014-08-04）
王鑫[7]（2014）在《Ru-Ti活性氧化物的DFT计算及相变的分析》一文中研究指出与计算机技术相结合的计算材料是现代材料科学研究的重要方法。本论文采用第一性原理计算和热力学理论相结合的方法对金红石、锐钛矿型Ru02和TiO2及其(Ru1-x,Tix)O2固溶体的结构与性质进行研究和探讨。采用基于DFT计算方法,对金红石和锐钛矿(Ru1-x,Tix)O2的结构进行优化,获得了其结构参数和基态总能,并计算出了体系的形成能。运用热力学理论模型,研究了金红石和锐钛矿(Ru1-x,Tix)O2的热力学稳定性,并得出了(Ru1-x,Tix)O2体系的溶解度间隙曲线。本文采用溶胶凝胶法制备了几组成分的RuO-TiO2粉末,通过采用c/a-x曲线对成分的标定方法,对计算的结果进行了验证。结果表明：1.通过将计算得到的金红石、锐钛矿RuO2、TiO2晶胞参数、单胞体积与标准卡片数值相比,其相对误差值较小。2.对金红石(Ru1-x,Tix)O2而言,体系的点阵常数a随成分x单调递增,而c则随成分x单调递减。c/a随掺杂量x呈单调递减趋势,可以用以进行成分的标定。对锐钛矿(Ru1-x,Tix)O2而言,随着掺杂量x的增加,体系的体积随着掺杂量x增加而减小。对两者都有系统总能随着掺杂量增加而下降,但明显高于Ru02和Ti02机械混合物的总能,表明存在spinodal分解的可能性。3.对金红石或锐钛矿(Ru1-x,Tix)O2而言,Ω与温度无关时所获得的BN和SN曲线表明,在1500 K以下RuO2-TiO2无固溶现象,这与实验现象不符。本文引入经验的相互作用系数与温度呈指数关系的方法(Empirical T-dependent),确定了固溶度曲线,说明在熔点或分解温度处Ω的取值对溶混间隙有着较大的影响。4.引入了Connolly和Williams的观点,获得了修正的Ω与温度的指数关系(Modified T-dependent),最终确定的金红石和锐钛矿(Ru1-x,Tix)O2固溶体的平衡分解曲线表明,在同一温度下Ti02在RuO2中的溶解能力大于Ru02在Ti02中的溶解能力。这一现象除了在文献中,也在本文的实验中得以证实,从这一点可以认为采用这一新的方法获得的固溶度曲线更为可信。同时,采用Modified T-dependent方法获得的BN和SN曲线解释了在常规制备温度下可以获得(Ru1-x,Tix)O2固溶体的原因。(本文来源于《福州大学》期刊2014-06-01）
尹倩倩[8]（2014）在《Ir系活性氧化物的第一性原理计算及热力学分析》一文中研究指出本文采用第一性原理计算和热力学理论模型相结合的方法分别研究和探讨了金红石(Irx Ti1-x)O2固溶体及金红石+萤石结构的(IrxZr1-x)O2固溶体的结构与性质,采用基于DFT计算方法,对金红石相(IrxTi1-x)O2及金红石相+萤石相(IrxZr1-x)O2的结构进行优化,获得了其结构参数和总能量。运用热力学理论分析,研究了热力学稳定性,并得出了(IrxTi1-x)O2体系和(IrxZr1-x)O2体系的spinodal曲线和Binodal曲线。结果表明：1.计算得到的金红石相IrO2、TiO2和萤石相Zr02的晶胞参数和单胞体积与标准卡片数值相比,其相对误差值较小。2.金红石相(IrxTi1-x)O2结构与成分x有关：晶胞参数a随成分x单调递减,而c则随成分x单调递增,体系的体积随着成分x的单调递增,体系总能随着成分x单调递增。对于金红石+萤石结构(IrxZr1-x)O2固溶体,其点阵常数a,c都随成分x单调递减,体系的体积随着成分x单调递减,体系总能随着成分x单调递增。3.金红石相(IrxTi1-x)O2固溶体的Spinodal和Binodal曲线说明,若Ω(interaction parameter)与温度无关,则Ir02-TiO2在1200K以下无固溶现象,且Ir02-TiO2二元系的临界温度高至4144K,与文献和实际不符；而在Ω与温度呈指数和线性相关时,体系的Spinodal和Binodal曲线较合理。4.萤石相(IrZr1-x)O2固溶体的Spinodal和Binodal曲线说明,若Ω(interaction parameter)与温度无关,则IrO2-ZrO2在3000K以下无固溶现象,且IrO2-ZrO2二元系的临界温度高至9667K,与文献和实际不符；而在Ω与温度呈指数和线性相关时,体系的Spinodal和Birrodal曲线较合理,且当Ω与温度呈现指数相关时Ir02与ZrO2在1100K开始发生固溶,萤石相Ir0.64Zr0.36O2固溶体呈现合理的临界温度点(2459K)。5.金红石+萤石结构(IrxZr1-x)O2固溶体总能高于Ir02和Zr02机械混合物的总能,表明体系发生Spinodal分解的可能；根据金红石+萤石相(](rxZr1-x)O2固溶体的Binodal曲线和Spinodal曲线,获得Ir-Zr-O的平衡相图。本文通过对(IrxTi1-x)O2、(IrxZr1-x)O2结构计算的初步研究,为铱基复合氧化物的相和微观结构设计提供了思路,具有重要的实践指导意义。(本文来源于《福州大学》期刊2014-06-01）
易忠华,邵艳群,王欣,魏宗平,唐电[9]（2014）在《活性氧化物RuO_2和IrO_2结构的密度泛函理论研究》一文中研究指出采用密度泛函理论的局域密度近似(Local Density Approximation,LDA)和广义梯度近似(Generalized Gradient Approximation,GGA)方法,对金红石型RuO2和IrO2的结构进行了计算,获得了体模量、晶胞体积和键长等数据,分析了它们与实验数据的不同原因。结果表明:采用GGA和LDA获得的数据与状态方程式拟合很好,采用LDA计算的稳定状态下的系统形成能E0(绝对值)高于GGA计算的结果,而对超胞体积V0,则是LDA的计算结果小于GGA。两种方法计算出来的体积弹性模量相差将近50 GPa。采用LDA获得的体积弹性模量、晶胞体积、晶体参数和键长均优于GGA计算的结果。引入热膨胀系数对RuO2和IrO2晶胞体积的LDA的计算结果进行修正,可以得到与实验值非常接近的结果。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2014年04期）
井立强,栾云博,谢明政,李志君[10]（2013）在《高活性氧化物基光催化纳米材料的合成及其机制研究》一文中研究指出针对纳米TiO2晶化度低、表面缺陷多等、和氧化物吸附氧气能力差等显着影响材料光催化活性的科学问题,通过利用多孔SiO2,磷酸,有机胺和无机氨等对初级纳米晶TiO2的表面束缚策略,可控地实现了同时具有高结晶度、大比表面积和小粒子尺寸等结构特征的系列锐钛矿为主的TiO2基纳米材料的合成。又利用(本文来源于《第十四届全国青年催化学术会议会议论文集》期刊2013-07-28）
活性氧化物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
Ta掺杂的Ir-Ta-O是电化学工业中具有代表意义的电极材料。采用基于密度泛函理论(DFT)的投影缀加平面波中的广义梯度近似方法,对金红石型Ir8O16和Ta掺杂的Ir7Ta1O16复合氧化物的晶体和电子结构进行计算。结果表明,Ir O_2的结构数据与文献报导相吻合。掺Ta的Ir7Ta1O16存在2种不同结构,二者晶体结构参数、系统总能和电子结构很接近。Ta掺杂可使Ir8O16晶胞体积增大,使体系相对稳定。掺Ta的(Ir,Ta)O2与Ir O_2类似,也体现金属的导电特性。Ta原子比Ir原子失电子能力强,掺杂后Ta原子周围的电子向O原子转移,为体系提供了更多的离子键。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
活性氧化物论文参考文献
[1].秦启凤.活性氧化物的制备及对溶液中U(Ⅵ)和Sr(Ⅱ)的吸附性能研究[D].东华理工大学.2018
[2].敬熠平,念保峰,王欣,刘雪华,邱宇.Ta掺杂IrO_2活性氧化物电子结构的DFT分析[J].贵金属.2016
[3].胡凯,金炎,徐士冉,张涛,王鸿祥.精子顶体完整性测定、低渗肿胀与活性氧化物相关性[C].中国中西医结合学会泌尿外科专业委员会第十四次全国学术会议暨2016年广东省中西医结合学会泌尿外科专业委员会学术年会论文集.2016
[4].胡凯,金炎,徐士冉,张涛,王鸿祥.精子顶体完整性测定、低渗肿胀与活性氧化物相关性[C].第十一次全国中西医结合男科学术大会暨重庆市中西医结合学会2016年男科学术大会论文集.2016
[5].罗帆.Ru-Mn活性氧化物电极材料的DFT计算[D].福州大学.2015
[6].李明月,何茂霞,曹海杰,韩丹丹,李静.水中氢氧自由基协同其他活性氧化物降解对硝基苯酚的反应机理及动力学研究[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第15分会：理论化学方法和应用.2014
[7].王鑫.Ru-Ti活性氧化物的DFT计算及相变的分析[D].福州大学.2014
[8].尹倩倩.Ir系活性氧化物的第一性原理计算及热力学分析[D].福州大学.2014
[9].易忠华,邵艳群,王欣,魏宗平,唐电.活性氧化物RuO_2和IrO_2结构的密度泛函理论研究[J].稀有金属材料与工程.2014
[10].井立强,栾云博,谢明政,李志君.高活性氧化物基光催化纳米材料的合成及其机制研究[C].第十四届全国青年催化学术会议会议论文集.2013